题目内容
【题目】有机物I是一种医药合成中间体,实验室以芳香烃A为原料制备I的路线如图(部分反应条件已省略):
已知:RCH=CH2+HBrRCH2CH2Br。
回答下列问题:
(1)X的分子式为C8H8,且X与A互为同系物,则X的化学名称是___。
(2)B生成C的反应类型是___,B、C含有的相同的官能团名称是___。
(3)碳原子上连有4个不同原子或基团时,该碳原子为手性碳原子。写出D的结构简式,并用星号(*)标出其中的手性碳原子___。
(4)设计实验检验有机物E中的含氧官能团:___。
(5)G的结构简式是___。
(6)Y与C是同分异构体,Y中含苯环,且苯环上有2个取代基,Y能发生银镜反应,其核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1,则Y的结构简式为___。
(7)丙二酸(HOOCO2COOH)主要用作医药合成中间体、电镀抛光剂等。设计以丙烯(CH3CH=CH2)和为原料制备丙二酸的合成路线:___(无机试剂任选)。
【答案】苯乙烯 取代反应 碳碳双键 在新制Cu(OH)2悬浊液中滴加少量E,加热,观察是否有砖红色沉淀产生
【解析】
对比A、B的结构,可知A中甲基上H原子被-Br替代生成B,属于取代反应;由C的分子式可知,B发生卤代烃水解反应生成C,故C为;D可以连续发生氧化反应,结合D的分子式、F的结构简式,可知C与HBr发生加成反应生成D,故D为,则E为;由I的结构,可知F发生消去反应、酸化得到G为,G与乙醇发生酯化反应得到I,故H为CH3CH2OH。
(1)X的分子式为C8H8,且X与A互为同系物,则X为,化学名称是苯乙烯;
故答案为:苯乙烯;
(2)B→C发生卤代烃的水解反应,所需试剂和条件分别为:NaOH水溶液、加热,水解反应属于取代反应,B为,C为含有的相同的官能团名称是碳碳双键;
故答案为:取代反应;碳碳双键;
(3)D的结构简式,手性碳原子即与碳相连的四种原子团均不同,故手性碳原子表示为:;
故答案为:;
(4)D的结构简式是,E为,E为醇的催化氧化得到醛,故检验醛基:与新制Cu(OH)2悬浊液加热,观察是否有砖红色沉淀产生;
故答案为:在新制Cu(OH)2悬浊液中滴加少量E,加热,观察是否有砖红色沉淀产生;
(5)F与NaOH醇溶液反应的化学方程式为:+2NaOH +NaBr+2H2O,酸化得到G,所以G为;
故答案为:;
(6)C为,Y与C是同分异构体,Y中含苯环,且苯环上有2个取代基;Y能发生银镜反应,说明含有醛基;其核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1,说明含有5种氢原子,所以Y的结构简式为;
故答案为:;
(7)模仿合成路线中转化,可知CH3CH=CH2与发生取代反应生成CH2=CHCH2Br,然后与HBr在过氧化物条件下得到BrCH2CH2CH2Br,再发生水解反应得到HOCH2CH2CH2OH,最后氧化得到HOOCCH2COOH:合成路线流程图为:。
【题目】Cu、Zn及其化合物在生产、生活中有着重要作用。
(1)Cu、Zn在周期表中__区,焰色反应时Cu的4s电子会跃迁至4p轨道,写出Cu的激发态电子排布式_。
(2)分别向CuSO4、MgSO4溶液加氨水至过量,前者为深蓝色溶液,后者为白色沉淀。
①NH3与Cu2+形成配合物的能力大于Mg2+的原因是__。
②溶液中的水存在H3O+、H5O2+等微粒形式,H5O2+可看作是H3O+与H2O通过氢键形成的离子,则H5O2+的结构式是__。
(3)Zn的某种化合物M是很好的补锌剂,结构式如图:
①1molM含有的σ键的数目为__。
②常见含N的配体有H2NCH2COO-、NH3、N3-等,NH3的分子空间构型为__,N3-的中心N原子杂化方式为__。
③M在人体内吸收率高的原因可能是锌形成螯合物后,电荷__(填“变多”“变少”或“不变”),可在消化道内维持良好的稳定性。
(4)卤化锌的熔点如表:
卤化锌/ZnX2 | ZnF2 | ZnCl2 | ZnBr2 | ZnI2 |
熔点/℃ | 872 | 283 | 394 | 445 |
则ZnX2熔点如表变化的原因是__。
(5)Zn的某种硫化物的晶胞如图所示。已知晶体密度为dgcm-3,且S2-、Zn2+相切,则Zn2+与S2+的核间距为__nm(写计算表达式)。