题目内容
| 有机物CH3-CH=CH-Cl 能发生的反应是（ ） ①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性高锰酸钾褪色⑥聚合反应⑦使硝酸银溶液生成白色沉淀．
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试题答案
B①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性高锰酸钾褪色⑥聚合反应⑦使硝酸银溶液生成白色沉淀．
| A．以上反应均可发生 | B．只有⑦不能发生反应 |
| C．只有⑥不能发生反应 | D．只有②不能发生 |
①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性高锰酸钾褪色⑥聚合反应⑦使硝酸银溶液生成白色沉淀．
A．以上反应均可发生
B．只有⑦不能发生反应
C．只有⑥不能发生反应
D．只有②不能发生
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①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使酸性KMnO4溶液褪色 ⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀 ⑦聚合反应 ⑧该有机物不存在顺反异构体．
| A、以上均对 | B、只有⑥⑧不对 | C、只有⑥不对 | D、只有②不对 |
①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4溶液褪色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反应⑧该有机物不存在顺反异构体．
| A．以上均对 | B．只有⑥⑧不对 | C．只有⑥不对 | D．只有②不对 |
某有机物结构简式为CH3―CH―CH=CH―CHO，该有机物不可能发生的化学反应是
Cl （ ）
①氧化 ②取代 ③加成 ④消去 ⑤还原 ⑥酯化 ⑦水解 ⑧加聚
A．② B．④ C．⑥ D．⑧
查看习题详情和答案>>（10分）有机反应具有复杂性以及产物的多样性，因此在有机合成时，有时候需要考虑对某种官能团进行保护，有时候需要考虑取代基的位置。
Ⅰ.芳香烃取代反应中，环上的取代基对取代位置产生的影响即定位效应：
(1)甲苯的氯化及硝化的产物比例情况如下：
| 邻位取代产物 | 间位取代产物 | 对位取代产物 |
在乙酸中，25℃下甲苯氯化反应 | 59.79% | 0.48% | 39.74% |
在硝酸硫酸中甲苯硝化反应 | 63% | 3% | 34% |
分析表中的数据，可得出的结论是
(2)下表是不同的烷基苯的硝化反应中其邻、对位产物的情况：
产物 | C6H5-CH3 | C6H5-CH2CH3 | C6H5-CH(CH3)2 | C6H5-C(CH3)3 |
邻位产物 | 58.45% | 45.0% | 30.0% | 15.8% |
对位产物 | 37.15% | 48.5% | 62.3% | 72.7% |
试分析在AlCl3催化条件下C6H5-CH3与Cl-C(CH3)3反应的主要产物的结构式为 ，
理由是
Ⅱ.醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。并且醛与饱和NaHSO3溶液可以发生以下反应，利用该反应可以分离醛和酮的混合物。
(1)在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如： 
① 在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有 （写出2条）。
。
②已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保护苯
甲醛中醛基的反应方程式 。
(2)请写出能使醛与NaHSO3反应生成的沉淀重新溶解的试剂的化学式 （写出2种，属于不同类别的物质。） 。
查看习题详情和答案>>（9分）（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。
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烯类化合物 |
相对速率 |
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(CH3)2C=CHCH3 |
10.4 |
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CH3CH=CH2 |
2.03 |
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CH2=CH2 |
1.00 |
|
CH2=CHBr |
0.04 |
下列化合物与溴加成时，取代基对速率的影响与表中规律类似，其中反应速率最快的是_______________（填序号）；
A．(CH3)2C=C(CH3)2 B．CH3CH=CHCH2CH3 C．CH2=CH CH3 D．CH2=CHBr
（2）0.5mol某炔烃最多能与1molHCl发生加成反应得到氯代烃，生成的氯代烃最多能与3mol Cl2发生取代反应，生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该烃的结构简式是 ；
（3）某芳香烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。
①A分子中可能共平面的碳原子最多有 个；
②芳香烃A在一定条件下可生成加聚高分子，该高分子结构中的链节为 ；
③一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出形成该化合物的有机反应方程式 ；
④已知
。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应生成物的结构简式 。
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| 烯类化合物 | 相对速率 |
| （CH3）2C=CHCH3 | 10.4 |
| CH3CH=CH2 | 2.03 |
| CH2=CH2 | 1.00 |
| CH2=CHBr | 0.04 |
A．（CH3）2C=C（CH3）2 B．CH3CH=CHCH2CH3C．CH2=CH CH3 D．CH2=CHBr
（2）0.5mol某炔烃最多能与1molHCl发生加成反应得到氯代烃，生成的氯代烃最多能与3molCl2发生取代反应，生成只含C、Cl两种元素的化合物．则该烃的结构简式是______；
（3）某芳香烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%．
①A分子中可能共平面的碳原子最多有______个；
②芳香烃A在一定条件下可生成加聚高分子，该高分子结构中的链节为______；
③一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出形成该化合物的有机反应方程式______；
④已知：
．请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应生成物的结构简式______．
（9分）（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。
| 烯类化合物 | 相对速率 |
| (CH3)2C=CHCH3 | 10.4 |
| CH3CH=CH2 | 2.03 |
| CH2=CH2 | 1.00 |
| CH2=CHBr | 0.04 |
A．(CH3)2C=C(CH3)2 B．CH3CH=CHCH2CH3 C．CH2="CH" CH3 D．CH2=CHBr
（2）0.5mol某炔烃最多能与1molHCl发生加成反应得到氯代烃，生成的氯代烃最多能与3mol Cl2发生取代反应，生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该烃的结构简式是 ；
（3）某芳香烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。
①A分子中可能共平面的碳原子最多有 个；
②芳香烃A在一定条件下可生成加聚高分子，该高分子结构中的链节为 ；
③一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出形成该化合物的有机反应方程式 ；
④已知
。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应生成物的结构简式 。
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