图3所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影部分表示患者），若这两个家组的成员婚配，则（　 ）

　 A．1—8婚配组合与3—7婚配组合的儿子发病率不同

　 B．2—6婚配组合与4—5婚配组合的儿子发病率不同

　 C．3—7婚配组合与1—8婚配组合的女儿发病不同

　 D．4—5婚配组合与2—6婚配组合的女儿发病率相同

图3所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影部分表示患者），若这两个家组的成员婚配，则              

    A．1―8婚配组合与3―7婚配组合的儿子发病率不同

    B．2―6婚配组合与4―5婚配组合的儿子发病率不同

    C．3―7婚配组合与1―8婚配组合的女儿发病不同

    D．4―5婚配组合与2―6婚配组合的女儿发病率相同

下图所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影部分表示患者），若这两个家组的成员婚配，则（　 ）

　 A．1—8婚配组合与3—7婚配组合的儿子发病率不同

　 B．2—6婚配组合与4—5婚配组合的儿子发病率不同

　 C．3—7婚配组合与1—8婚配组合的女儿发病不同

　 D．4—5婚配组合与2—6婚配组合的女儿发病率相同

下图所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影部分表示患者），若这两个家族的成员婚配，则                               

    A．1—8婚配组合与3—7婚配组合的儿子发病率不同

    B．2—6婚配组合与4—5婚配组合的儿子发病率不同

    C．3—7婚配组合与1—8婚配组合的女儿发病不同

    D．4—5婚配组合与2—6婚配组合的女儿发病率相同

分析如图所示的家族遗传系谱图，回答有关问题。（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病的致病基因位于        染色体上，为        性基因。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，则Ⅲ₁₀基因型为               。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，他们的子女同时患两种病的概率为        ，患病概率为            。

（3）Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定其胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是                                                   。现将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如下图，由结果分析，该胎儿是否患有甲病？                ，理由：                                           。

图甲是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史。请据图回答有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

图甲                                                                                  图乙
（1）甲病的遗传方式是   _______ ，乙病的遗传方是_______ 。
（2）Ⅲ10基因型为_________，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。
（3）科学家对这种致病基因进行检测时，是用放射性同位素标记的DNA分子作探针，利用____________技术，鉴定基因的碱基序列。
（4）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______________ 。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用________酶将图甲中一些个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图乙所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？_______请写出理由_________________________________。

图甲是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史。请据图回答有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

图甲                                                                                  图乙
（1）甲病的遗传方式是   _______ ，乙病的遗传方是_______ 。
（2）Ⅲ10基因型为_________，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。
（3）科学家对这种致病基因进行检测时，是用放射性同位素标记的DNA分子作探针，利用____________技术，鉴定基因的碱基序列。
（4）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______________ 。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用________酶将图甲中一些个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图乙所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？_______请写出理由_________________________________。

右图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，请据图回答有关问题（甲病：显性基因为P，隐性基因为p；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：


（1）Ⅲ₁₀基因型为_________，若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。
（2）科学家对这种致病基因进行检测时，是用____________做探针，利用____________原理，鉴定基因的碱基序列。
（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？____ 请写出理由_____            _。

图甲是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史。请据图回答有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

           图甲                                                                                   图乙

（1）甲病的遗传方式是   _______ ，乙病的遗传方是_______ 。

（2）Ⅲ10基因型为_________，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。

（3）科学家对这种致病基因进行检测时，是用放射性同位素标记的DNA分子作探针，利用____________技术，鉴定基因的碱基序列。

（4）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______________ 。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用________酶将图甲中一些个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图乙所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？_______请写出理由_________________________________。

图甲是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史。请据图回答有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

           图甲                                                                                   图乙

（1）甲病的遗传方式是   _______ ，乙病的遗传方是_______ 。

（2）Ⅲ10基因型为_________，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。

（3）科学家对这种致病基因进行检测时，是用放射性同位素标记的DNA分子作探针，利用____________技术，鉴定基因的碱基序列。

（4）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______________ 。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用________酶将图甲中一些个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图乙所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？_______请写出理由_________________________________。