题目内容

分析如图所示的家族遗传系谱图,回答有关问题。(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)

(1)甲病的致病基因位于        染色体上,为        性基因。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,则Ⅲ10基因型为               。若Ⅲ10与一正常男子婚配,他们的子女同时患两种病的概率为        ,患病概率为           

(3)Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定其胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是                                                   。现将有关DNA分子处理成多个DNA片段后,分离得结果如下图,由结果分析,该胎儿是否患有甲病?                ,理由:                                          

  (1)常  显   (2)AaXBXB或AaXBXb   1/16  9/16(3)胎儿为女性肯定不患乙病,但仍可能患甲病  患甲病   胎儿具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有的而不患甲病个体Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的标记DNA片段C和Ⅰ


解析:

  根据“有中生无是显性,若无女病是常显”,判断甲病是常染色体显性遗传病,而根据“无中生有是隐性”及“Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史”可知乙病属于X染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ7为AaXBXb,Ⅱ8为aaXBY,故可推算出Ⅲ10的基因型为AaXBXB或AaXBXb。而解决“若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病的概率”等问题,应该用“单独处理、彼此相乘”的方法。

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