37.(9分)镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病,已知红细胞正常个体的基因型为BB或Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb,该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断。左图为某一家族中该病的遗传系谱图,因为6和7曾生下一个患病男孩,为了能生下健康的孩子,每次妊娠后都要进行产前诊断,右图是夫妇二人及胎儿基因诊断的结果。

  (1)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于    染色体上,属于      性遗传病。该家族中肯定是该致病基因携带者的成员是___________________。(多写、漏写不得分)

  (2)7 的基因型是_______________。

  (3)从右图可知,某个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失:正常基因该区域上有3个酶切位点,突变基因上只有2个酶切位点。该区域经限制酶切割后得到的酶切片段可与探针杂交,经凝胶电泳分离后显示出不同的带谱,正常基因显示________条带谱,突变基因显示________条带谱。

  (4)根据凝胶电泳带谱分折可以确定胎儿的基因型,判断其是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠中的胎儿中,Ⅱ2的基因型是__________,正常胎儿有_________(写数字)。

  (5)调查发现该地区人群中镰刀型细胞贫血症的发病率为1/3600。Ⅱ8与一个表现型正常的女子结婚,其孩子患该病的概率为      (用分数表示)

 0  431571  431579  431585  431589  431595  431597  431601  431607  431609  431615  431621  431625  431627  431631  431637  431639  431645  431649  431651  431655  431657  431661  431663  431665  431666  431667  431669  431670  431671  431673  431675  431679  431681  431685  431687  431691  431697  431699  431705  431709  431711  431715  431721  431727  431729  431735  431739  431741  431747  431751  431757  431765  447090 

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