37.(9分)镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病,已知红细胞正常个体的基因型为BB或Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb,该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断。左图为某一家族中该病的遗传系谱图,因为6和7曾生下一个患病男孩,为了能生下健康的孩子,每次妊娠后都要进行产前诊断,右图是夫妇二人及胎儿基因诊断的结果。

  (1)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于    染色体上,属于      性遗传病。该家族中肯定是该致病基因携带者的成员是___________________。(多写、漏写不得分)

  (2)7 的基因型是_______________。

  (3)从右图可知,某个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失:正常基因该区域上有3个酶切位点,突变基因上只有2个酶切位点。该区域经限制酶切割后得到的酶切片段可与探针杂交,经凝胶电泳分离后显示出不同的带谱,正常基因显示________条带谱,突变基因显示________条带谱。

  (4)根据凝胶电泳带谱分折可以确定胎儿的基因型,判断其是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠中的胎儿中,Ⅱ2的基因型是__________,正常胎儿有_________(写数字)。

  (5)调查发现该地区人群中镰刀型细胞贫血症的发病率为1/3600。Ⅱ8与一个表现型正常的女子结婚,其孩子患该病的概率为      (用分数表示)

 0  403943  403951  403957  403961  403967  403969  403973  403979  403981  403987  403993  403997  403999  404003  404009  404011  404017  404021  404023  404027  404029  404033  404035  404037  404038  404039  404041  404042  404043  404045  404047  404051  404053  404057  404059  404063  404069  404071  404077  404081  404083  404087  404093  404099  404101  404107  404111  404113  404119  404123  404129  404137  447090 

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