4．制法

　　 ⑴烷烃卤代

　　 ⑵不饱和烃加成

思考：①制取CH₃CH₂Br可用什么方法？其中哪种方法较好？为什么？

　　 　　　②实验室制取溴乙烷的化学方程式如下：

CH₃CH₂OH+NaBr+H₂SO₄-→CH₃CH₂Br+NaHSO₄+H₂O，为什么这里的硫酸不能使用98%的浓硫酸，而必须使用80%的硫酸？

　 　　　　③在制得的CH₃CH₂Br中常混有Br₂，如何除去？

3．化学性质

　　　 取代反应：由于C-Br键极性较强，易断裂，溴原子易被其他原子或原子团取代。溴乙烷与　　　　　　 溶液发生取代反应.

写出该化学方程式： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

消去反应：定义：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

溴乙烷与　　　　　　　　　　 溶液共热.

写出化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　 练习：写出2-溴丁烷分别发生下列反应后生成物的结构简式。

思考：C(CH₃)₃－CH₂Br能否发生消去反应？

讨论：卤代烃发生水解反应和消去反应的条件。

2．物理性质

　　　 常温下,卤代烃中除少数为　　　　　　　 　外,大多为　　　　 或　　　　 .卤代烃　　 　溶于水,大多数有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂.

纯净的溴乙烷是　　　　　　 (状态)，沸点38.4℃，密度比水　　　 ，　　 溶于水，易溶于乙醇等多种有机溶剂.

写出溴乙烷的结构式、电子式、结构简式

结构式:　　　　　　　　 电子式:　　　　　　　 结构简式:　　　　 　　　　

1．分类

⑴按分子中卤原子个数分：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

⑵按所含卤原子种类分：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　。

⑶按烃基种类分：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

练习：下列卤代烃中：①CH₃CH₂Br、②CH₃Cl、③CH₂=CHCl、④CCl₄、⑤

　　 ⑥　　　　　　　 ⑦

　　 其中属于卤代芳香烃的有　　　　　 (填序号，下同)；属于卤代脂肪烃的有　　　　　　 ；　

属于多卤代烃的有　　　　　　　　 ；属于溴代烃的有　　　　 　　　　　。

3．了解卤代烃对环境的不良作用,增强环境保护意识。

知识梳理

2．卤代烃的结构特点,一般通性和用途；

1．溴乙烷的主要化学性质,理解取代反应和消去反应,并通过对二者的比较认识反应条件

对化学反应的影响；

14.(1)

　　　　　　　　　　　　　　 (2)①当a×M×1.5=bN时，沉淀总量最多 　　　 　 ②当bN³2aM时，沉淀总质量最大 (3)①n³2m时，BaSO₄=2m(摩)，Al(OH)₃=0(摩) 　　　　　　　 ②1.5m£n£2m时，BaSO₄=n(摩)，Al(OH)₃=m-(2n-3m)=4m-2n(摩) 　　　 ③n£1.5m时，BaSO₄=n(摩)，Al(OH)₃=(摩)

13.(1)

(2) 　　　　　(3)　 a=0.04　 b=0.12

12.

实验方法	实验过程中所发生 反应的化学方程式	实验所用仪器 (用编号表示)	实验需直接测定的 有关物理量 (用文字说明)
1	H2SO4+Zn→ZnSO4+H2↑ H2+CuOCu+H2O	①②③⑦	实验前样品和硬质玻璃管的总质量(或硬质玻璃 管的质量) 实验后Cu及硬质玻璃管的总质量
2	H2SO4+CuO→CuSO4+H2O	①⑤⑧⑨	过滤后剩余固体的质量
3	2Cu+O22CuO	①④⑥⑦⑧	实验前坩埚与样品总质量 (或坩埚质量) 实验后坩埚与CuO总质量