1．下图能正确表示基因分离定律实质的是 (　　 )

例1、某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。

(1)该遗传病的致病基因位于　　　　　 染色体上，属于　　　　　 性遗传病。

(2)请根据这个男生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图，并标出该男生直系亲属的基因型。(该致病基因用A或a表示)

图例：　 正常女性　　　　 女性患者　

　　　　 正常男性　　　　 男性患者

　　　　　　　　　　 夫妻

(3)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是　　　　 %。预测将来该男生与表现型的正常，但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩几率是　　 　　　　　　。

(4)经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型的正常女性婚配，你认为其后代是否会患该病？　　　　　 。为什么？　　　　　 　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

例2：1个基因型为AaBb的精原细胞可产生　个　种精子，具体如下：　　；1个基因型为AaBb的卵原细胞可产生　个　种卵细胞，具体如下：　　　

例3：基因型为AaBb的一对夫妇(a、b分别代表两种致病基因分别位于两对常染色体上的基因)，他(她)们一个健康的儿子和携带甲乙两种致病基因的正常女子结婚，问：

⑴该对夫妇健康儿子的基因型有　　种，占子代基因型的比例为　　　

⑵该儿子结婚后，生一个患甲乙两种病孩子的几率为　　　　

　⑶该儿子结婚后，生一个只患乙种病孩子的几率为　　　　

　⑷该儿子结婚后，生一个只患一种病孩子的几率为　　　　

7、孟德尔两大遗传定律的比较

6、两对相对性状的自交遗传实验

(1)熟练写出遗传图解：

(2)实验结果分析：

①F₁表现显性亲本的性状(双杂种)。

②F₂出现性状分离和重组类型(控制不同性状的基因重新组合)。

表现型4种：2 种亲本组合类型和2种新类型(重组类型)，其比例为：

　　　　　　　　 两种亲本类型占F₂的(9+1)/16

　　　　　　　　 两种重组类型占F₂的(3+3)/16

　　　　　　　　　　　　　　　　 显性纯合占F₂的1/16

9：3：3：1　 纯合体占F₂的(1+1+1+1)/16　 隐性纯合占F₂的1/16

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 两种新类型纯合各占F₂的1/16

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 双显性杂合体占F₂的(9-1)/16

　　　　　　　　 杂合体占F₂的(16-4)/16

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　两种新类型杂合体各占F₂的(3-1)/16

5．基因分离规律在生产实践中的应用

A、在杂交育种工作中：

　若要选育的优良性状是显性性状，则应通过连续的自交和选择，确定纯合体后，才能选用和推广。

　若要选育的优良性状是隐性性状，经自交、测定得到确认后，可直接选用和推广。

B、在预防人类遗传病方面的应用(即禁止近亲结婚)

　人类有许多遗传病由隐性基因控制，近亲结婚的夫妇，有可能从共同的祖

先那里遗传得到相同的隐性致病基因，从而使后代出现隐性遗传病的机会大大增加。因此应禁止近亲结婚。

4．基因型相同，表现型不一定相同；表现型相同，基因型也不一定相同。

3．分离规律的解释

　 A、在F₁(Dd)的体细胞中，控制相对性状的一对等位基因D和d

　　　 位于一对同源染色体上。

　 B、F1进行减数分裂时，同源染色体上的等位基因D和d彼此分离，

　　　 各进入一个配子。

　 C、F₁形成含有基因D和含有基因d两种类型比值相等的雌、雄配子。

　 D、两种类型的雌配子与两种类型的雄配子结合的机会相等。

所以F₂出现DD、Dd、dd三种基因型，比值为1∶2∶1，出现高茎和矮茎两种表现型，比值为3∶1。

2．等位基因、纯合体、杂合体、基因型、表现型的概念

等位基因--在一对同源染色体的同一位置上的、控制相对性状的基因。

纯合体--含有相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。

DD、dd、AABBCC、ddeerr

杂合体--含有不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。

　　　　　 eg：Dd、AaBB、Ddeerr

基因型--与表现型有关的基因组成。

表现型--生物个体所表现出来的性状。

1．相对性状、显性性状、隐性性状、性状分离的概念

　相对性状--同种生物同一性状的不同表现类型。

　显性性状--杂种F₁中显现出来的亲本的性状。

　隐性性状--杂种F₁中未显现出来的亲本性状。

　性状分离--杂种后代显现不同性状的现象。

7、基因重组的来源包括：①非等位基因的自由组合②基因的交叉和互换③基因工程(转基因技术)。