摘要:例1.某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时.发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病.这种病有明显的家族聚集现象.该男生的祖父.祖母.父亲都患此病.他的两位姑姑也有一位患此病.这位姑姑又生了一个患病的女儿.已知家族中其他成员都正常. (1)该遗传病的致病基因位于 染色体上.属于 性遗传病. (2)请根据这个男生及其相关的家族成员的情况.在下图方框中绘制出遗传系谱图.并标出该男生直系亲属的基因型. 图例: 正常女性 女性患者 正常男性 男性患者 夫妻 (3)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是 %.预测将来该男生与表现型的正常.但其父亲为色盲的女性婚配.生一个只患一种病的男孩几率是 . (4)经多方咨询.该男生进行了手术治疗.术后表现正常.若成年后与表现型的正常女性婚配.你认为其后代是否会患该病? .为什么? . 例2:1个基因型为AaBb的精原细胞可产生 个 种精子.具体如下: ,1个基因型为AaBb的卵原细胞可产生 个 种卵细胞.具体如下: 例3:基因型为AaBb的一对夫妇(a.b分别代表两种致病基因分别位于两对常染色体上的基因).他(她)们一个健康的儿子和携带甲乙两种致病基因的正常女子结婚.问: ⑴该对夫妇健康儿子的基因型有 种.占子代基因型的比例为 ⑵该儿子结婚后.生一个患甲乙两种病孩子的几率为 ⑶该儿子结婚后.生一个只患乙种病孩子的几率为 ⑷该儿子结婚后.生一个只患一种病孩子的几率为

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