2、致病基因位置判断

步骤:①不需要判断:教材上以出现过的遗传方式,题干中以明确告知遗传方式的。

②需要判断:未知的遗传方式

确定致病基因的位置,即是在常染色体上还是在性染色体。基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定,若不符合则是位于常染色体上。

分析:

①   确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图,如发现父病、子全病、女全不病,则可判定此病为伴Y遗传。

②   利用反证法排除X染色体遗传,确定常染色体遗传。

解题流程:

 

Ⅰ、已确定显性遗传病后,判断致病基因位置

解题图例1:

 

解题图例2:2004上海高考题

Ⅱ、确定隐性遗传后,判断致病基因位置

解题图例1:

解题图例2:

Ⅲ、题干中设置附加条件

  没有上述能确定排除X染色体的特点系谱图,根据题干附加条件考虑。

例:宝山区2008年生物高考模拟测试卷

图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因):

 (1)甲病的遗传属于      染色体     性遗传;乙病最可能属于

     染色体        性遗传。

  解题图例:没有典型系谱图特征,依据题干条件或从可能性方面推断

 

练习1:判断遗传方式

(2005年上海)39、(15分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:

(1)______病为血友病,另一种遗传病的致病基因在_________染色体上,为______性遗传病。

解题图例:

 

 0  317404  317412  317418  317422  317428  317430  317434  317440  317442  317448  317454  317458  317460  317464  317470  317472  317478  317482  317484  317488  317490  317494  317496  317498  317499  317500  317502  317503  317504  317506  317508  317512  317514  317518  317520  317524  317530  317532  317538  317542  317544  317548  317554  317560  317562  317568  317572  317574  317580  317584  317590  317598  447090 

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