6． ATEC和ATBC都属于酯类，两种产品都为美国食品与药品管理局FDO)认可的可用于食品(包括肉类)包装的PVC增塑剂，是很具有开发前景的安全无毒的增塑剂。ATEC在碱性条件下能生成A、B、C。H(分子式为C₄H₁₀O，无支链)在一定条件下的氧化产物能发生银镜反应。

⑴写出C→G→D的化学方程 式　　　　　 　。

⑵写出ATEC的结构简式为　　　　　　　 　。

⑶1mol F分别和足量的金属Na、NaOH反应，消耗Na与NaOH物质的量之比是　　　　 。

⑷F、D、H以物质的量比1：1：3完全反应生成的ATBC的结构简式为　　　　　 。

5． X是一种性能优异的高分子材料，其结构简式为，已被广泛应用于声、热、光的传感等方面。它是由HC≡CH、(CN)₂、CH₃COOH三种单体通过适宜的反应形成的。由X的结构简式分析合成过程中发生反应的类型有

①加成反应　 ②取代反应　 ③缩聚反应　 ④加聚反应　 ⑤酯化反应

A．①④⑤　　　 B．①④　　　 C．①②④　　　 D．①②③

4． 荣获2001年诺贝尔化学奖的科学家的科研成果，不仅具有巨大的理论意义，并且已经成功地运用于生产实际，取得了良好的经济效益。例如，美国科学家的成果被应用于工业合成重要的治疗帕金森症(震颤麻痹症)的药物左旋多巴(C)。下面是它们的结构式以及美国科学家发明的合成路线。

在上述反应中，关于(1)、(2)两步的反应类型，全部正确的是

A．化合反应，分解反应　　　　　　 B．还原反应，取代反应

C．加成反应，分解反应　　 　　 D．氧化反应，水解反应

3． 甘草甜素在治疗丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定疗效。甘草甜素在一定条件下可转化为甘草次酸。下列有关说法正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

A．甘草甜素转化为甘草次酸属于酯的水解

B．在Ni催化作用下，1mol　甘草次酸最多能与2molH₂发生加成反应

C．甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳双键、酚羟基等官能团

D．甘草甜素、甘草次酸均可与Na₂CO₃、溴水等无机试剂发生反应

2． 尼群地平片可用于治疗高血压。它的主要成份的结构简式如下图所示。下列关于这种化合物的说法正确的是

　　 A．该物质的的分子式为C₁₈H₂₀N₂O₆

B．该物质可以和银氨溶液发生银镜反应

C．该物质属于芳香族化合物，能溶于水

D．该物质在酸性条件下不发生水解反应

1． 科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，化合物A是其中一种。下列关于化合物A的说法正确的是

A．与FeCl₃溶液发生反应显紫色

　　 B．能发生取代反应和银镜反应

C．分子中最多有5个碳原子共平面

D．与H₂完全加成时的物质的量之比为1∶1

11．颜色反应(显色反应)

⑴苯酚溶液滴加氯化铁溶液--显紫色

⑵淀粉溶液加碘水--显蓝色

⑶蛋白质(分子中含苯环的)加浓硝酸--显黄色

[思想方法]

[例1]在学校的校本课程中，摄影是常开的课目之一。米吐尔为常用的急性显影剂，其结构简式为

，下列关于该有机物的说法正确的是

　　 A．米吐尔属于氨基酸

B．一定条件下，1 mol该有机物最多可与2 mol NaOH反应

C．米吐尔通过一步反应可以转化为醇类

D．米吐尔能使溴水褪色但不能使酸性高锰酸钾褪色

[分析]米吐尔分子中无羧基，不属于氨基酸，根据其结构该分子属于硫酸盐，由于分子中酚羟基能与碱反应，氨基形成的盐也能与碱反应，因此1 mol该有机物最多可与4mol NaOH反应，A和B均错。当米吐尔分子中的苯基加氢转化为环己基后，产物可看作是醇类，C正确。酚羟基既能使溴水褪色又能使酸性高锰酸钾褪色，D错。本题应选C。

[例2]硅橡胶是一种耐高温的橡胶，它是由二甲基二氯硅烷经过两种类型的反应而形

成的高分子化合物：

HOH

其中反应a得到的产物可看作不稳定的原硅酸(H₄SiO₄)的二甲基取代物，原硅酸可失水形成较稳定的硅酸。下列说法中不正确的是

A．由上可知原碳酸的化学式为H₄CO₄ B．HC(OC₂H₅)₃可命名为原甲酸三乙酯

C．反应a和b的类型均属于取代反应　　 D．反应a和b的类型均不属于取代反应

[分析]原硅酸分子内失水(失去二个羟基，形成一个羰基)形成硅酸，由碳酸的化学式可推知原碳酸的化学式为H₄CO₄，选项A正确。甲酸的结构简式为HCOOH，很显然甲酸分子中的羰基是由原甲酸分子中二个羟基失水形成的，因此原甲酸的结构简式为HC(OH)₃，酸分子中含有三个羟基，和乙醇发生酯化反应时可生成HC(OC₂H₅)₃，根据酯的命名规则可知该酯应命名为原甲酸三乙酯，选项B正确。对于选项C和D，根据反应可知，反应a属于卤代烃的水解反应，也可称作为取代反应，反应b可看作是羟基形成醚链的过程，在反应中有小分子水生成，是缩聚反应也属于取代反应。本题应选D。

[例3]只用一种试剂不可能把下列试剂组鉴别出来的是

A．甲醇、甲醛和甲酸溶液　　　　 B．苯、苯酚和苯乙烯三种溶液

C．苯、溴苯、乙醇三种液体　　　 D．苯、己烯、己烷三种液体

[分析]选项A可用新制的氢氧化铜加以鉴别，新制的氢氧化铜不加热时在甲酸溶液中溶解，加热时会生成砖红色沉淀；选项B中可用溴水加以鉴别，苯酚与溴水会生成白色沉淀，苯乙烯会与溴水反应而使溴水褪色。选项C可用水加以鉴别：有机物在上层的是苯，有机物在下层的是溴苯，和水互溶的是乙醇；选项D中只能加溴水或KMnO₄溶液鉴别出己烯，苯和己烷不能鉴别开来。本题应选D。

[例4]有机物A、B、C、D、E、E、G相互关系如下图所示。5.2g F能与100mL 1mol·L^-1 NaOH溶液恰好完全中和，0.1mol F还能与足量金属钠反应，在标准状况下放出2.24L H₂。D的分子式为C₃H₃O₂Na，E的分子中含有羧基。

⑴写出下列物质的结构简式：G 　　　　　；F　　　　　　 。

⑵化学反应类型：①　　　　　　 ；④ 　　　　　　　　。

⑶化学方程式：①　　　　　 　　　　　；③　　　　　　　　　 。

[分析]据“5.2g F能与100mL 1mol·L^-1 NaOH溶液恰好完全中和，0.1mol F还能与足量金属钠反应，在标准状况下放出2.24L H₂”知F为二元羧酸，设其摩尔质量为M g·mol^－1，有，解得M＝104 g·mol^－1。因A的分子中含有6个C原子，而D的分子式为C₃H₃O₂Na，知B、C、E、F、G中均只含有3个碳原子。根据F为摩尔质量为104 g·mol^－1的二元羧酸，可推得F的结构简式为HOOC－CH₂－COOH，则G为HO－CH₂CH₂CH₂－OH，结合D和G 可得A为CH₂＝CH－COOCH₂CH₂CH₂Br，则B为CH₂＝CH－COONa，C为BrCH₂CH₂CH₂OH，E为BrCH₂CH₂COOH。答案为：⑴G：HO－CH₂CH₂CH₂－OH　 F：HOOC－CH₂－COOH

⑵①消去反应　 ④取代(水解)反应

⑶①Br－CH₂CH₂－COOH + 2NaOHCH₂＝CH－COONa + NaBr + 2H₂O

③CH₂＝CH－COOCH₂CH₂CH₂Br + H₂OCH₂＝CH－COOH + BrCH₂CH₂CH₂OH

[例5]下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。

回答下列问题：

⑴有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1 mol A在催化剂作用下能与3 mol H₂反应生成B，则A的结构简式是___________________，由A生成B的反应类型是_________________；

⑵B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是_________________________________________；

⑶①芳香化合物E的分子式是C₈H₈Cl₂。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是________________________________________________________________________。

②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C₈H₆O₄)。1 mol G与足量的NaHCO₃溶液反应可放出44.8 L CO₂(标准状况)，由此确定E的结构简式是_______________________。

⑷G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是：

____________________________________________，该反应的反应类型是__________________。

[分析]⑴A能发生银镜反应，说明A中含有-CHO；且1 mol醛基可以和1 mol H₂发生加成反应，但1 mol A在催化剂作用下能与3 mol H₂反应，说明分子中还有2个不饱和度，现M_r(-CHO) = 29，M_r(A)＜60，因此A中应含有一个炔基，A为HC≡C-CHO，A和3 mol H₂反应后得B，B为CH₃CH₂CH₂OH，发生的反应为加成反应，也是还原反应。

⑵B(CH₃CH₂CH₂OH)在浓硫酸作用下发生消去反应生成C，C为CH₃CH═CH₂，丙烯可以发生加聚反应生成D(聚丙烯)。

⑶①E的分子式是C₈H₈Cl₂。E的苯环上的一溴取代物只有一种，说明E分子结构很对称，进而推出E的所有可能结构简式。②E在NaOH溶液中可转变为F，说明氯原子已经水解成-OH。F被KMnO₄氧化后的产物G(C₈H₆O₄) 1 mol与足量的NaHCO₃可放出2 mol CO₂，说明G含有2个-COOH，苯环上不会含有氧原子，所以E中的氯原子不应连在苯环上，即E应为，F为对苯二甲醇，G的性质可确定G为。(说明：若考虑苯环上的卤原子水解，一是水解条件很苛刻，二是水解后生成的酚再经酸性高锰酸钾溶液氧化，苯环结构被破坏，不可能生成二元羧酸)。答案为：

⑴HC≡C-CHO；　 加成反应(或还原反应)　 ⑵nCH₃CH═CH₂

⑶①、、、、、、。②。

⑷+2CH₃CH₂CH₂OH+2H₂O。

酯化反应(或取代反应)

[专题演练]

10．裂化反应：在一定条件下，把相对分子质量大、沸点高的长链烃，断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反应。裂化属于化学过程。如C₁₆H₃₄C₈H₁₈+C₈H₁₆，深度裂化叫裂解。

9．聚合反应：是指小分子互相发生反应生成高分子的反应。

⑴加聚反应：由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。反应是通过单体的自聚或共聚完成的。

⑵缩聚反应：指单体间互相反应，在生成高分子的同时还生成小分子的反应。该类反应的单体一般具有两个或两个以上的官能团或活性氢。如制酚醛树脂，氨基酸形成蛋白质等。

8．酯化反应：酸和醇作用生成酯和水的反应。

如：制乙酸乙酯、硝酸乙酯、纤维素硝酸酯、醋酸纤维、硝化甘油等。

规律：有机酸去羟基，即羟基中的C-O键断裂；醇去氢，即羟基中的O-H键断裂形成酯和水。