13.(18分)玉米基因图谱已经绘出,这一成果将有助于科学家们改良玉米和其他谷类粮食作物(水稻、小麦和大麦)的品种。研究者说,现在科学家可以对玉米基因组进行准确而有效的研究,帮助找到改良品种、增加产量和抵抗干旱与疾病的新方法。

(1)作物基因图谱主要研究基因的定位,以及基因中   的排列顺序等。在基因表达过程中,一种氨基酸可以对应几个密码子,这一现象叫密码子的简并性。你认为密码子的简并性对生物的遗传有什么意义?      。

(2)用玉米作原料进行酵母菌发酵生产乙醇,可帮助解决日益紧张的能源问题,酵母菌发酵产生乙醇的条件是

     。

(3)现有3个纯种品系的玉米,其基因型分别是甲aaBBCC、乙AAbbCC和丙AABBcc。基因a、b、c所决定的性状可提高玉米的市场价值,请回答下列问题。

(假定三个基因是独立遗传的,玉米可以自交和杂交)

①获得aabbcc个体的杂交方案有多种,请补全下面的杂交育种方案。

第一年,                   ;

第二年,种植F1和纯系乙(丙、甲),让F1与纯系乙(丙、甲)杂交,获得F2种子;

第三年,                   ;

第四年,种植F3,植株长成后,选择由基因型aabbcc决定的表现型个体,使其自交,保留种子。

②此杂交育种方案中,由基因型aabbcc决定的表现型个体出现的概率是   。

(4)玉米中aa基因型植株不能长出雌花而成为雄株,而基因B控制的性状是人类所需要的某种优良性状。现有基因型为aaBb的植株,要在短时间内获得大量具有这种优良性状的纯合雄性植株,请你写出简要的实验方案:

①                       ;

②用秋水仙素处理单倍体使其加倍成纯合的二倍体,选取aaBB性状的植株;

③                        。

答案:(1)脱氧核苷酸(碱基) 基因中碱基(对)的改变会导致遗传密码改变,但是由于密码子的简并性,翻译成的氨基酸不一定改变,从而保证了遗传性状的稳定性

(2)无氧

(3)①甲与丙(或甲与乙或乙与丙)杂交,获得F1种子

种植F2,让F2自交,获得F3种子 ②

(4)①取该植株的花药离体培养成单倍体植株幼苗

③将②中选取的植株利用植物组织培养技术进行扩大培养

 

 

 

12.(16分)下图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。请回答下列问题。

 

(1)图中过程①是   ,此过程既需要   作为原料,还需要能与基因启动子结合的   酶进行催化。

(2)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU,则物质a中模板链碱基序列为   。

(3)图中所揭示的基因控制性状的方式是  。

(4)致病基因与正常基因是一对   。若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来,则两种基因所得b的长度是   的。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质,其主要原因是  。

解析:(1)根据题图可以判断过程①是转录过程,过程②是翻译过程,物质a是DNA,物质b是RNA,转录过程既需要核糖核苷酸作为原料,还需要RNA聚合酶进行催化。

(2)根据携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU,可以推知丝氨酸和谷氨酸的密码子为UCU、GAA,进而可以推知物质a模板链对应碱基序列为—AGACTT—。

(3)根据题图可以看出该异常蛋白质没有起催化作用,所以致病基因控制性状的方式是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

(4)致病基因与正常基因是一对等位基因。若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来,基因中的碱基数量并未发生改变,所以两种基因的长度是相同的。在细胞中由少量b就可以在短时间内合成大量的蛋白质,从图可以看出其主要原因是一个mRNA分子可结合多个核糖体,同时合成多条肽链。

答案:(1)转录 核糖核苷酸 RNA聚合

(2)—AGACTT—

(3)基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

(4)等位基因 相同 一个mRNA分子可结合多个核糖体,同时合成多条肽链

二、非选择题

11.(16分)下图为某一家族的部分遗传系谱图,甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制,且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题。

 

(1)甲病和乙病的遗传方式分别为    、      ;Ⅱ4的基因型为   ;Ⅲ7的基因型为    。

(2)我国《婚姻法》规定禁止近亲结婚,原因是         ;若Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚,则生育的子女中正常的概率是   ,两病都患的概率是   。

(3)若Ⅲ8与Ⅲ9婚后生下一对双胞胎(Ⅳ11与Ⅳ12),则他们同时患有甲病的概率是   。

解析:(1)从Ⅱ3和Ⅱ4生Ⅲ8或Ⅱ5和Ⅱ6生Ⅲ10的情况分析可知,甲为常染色体隐性遗传病;从Ⅱ5、Ⅱ6生Ⅲ9的情况以及题干中的说明,可知乙为伴X隐性遗传病;由8患甲病可知Ⅱ4为Aa,由Ⅰ2患乙病可知Ⅱ4为XBXb,则Ⅱ4的基因型为AaXBXb;Ⅱ3和Ⅱ4为Aa,Ⅲ7可能为AA或Aa,Ⅲ7不患乙病应为XBY,Ⅲ7的基因型为AAXBY或AaXBY。

(2)近亲的双方携带相同的隐性致病基因的机会大,婚配会使后代患隐性遗传病的机会大大增加。从甲病分析,Ⅲ8是甲病患者,基因型为aa,Ⅲ9的基因型为1/3AA、2/3Aa,后代中2/3正常,1/3患甲病;从乙病分析,Ⅲ8的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅲ9是乙病患者,基因型为XbY,后代中3/4正常,1/4患乙病;根据自由组合定律,后代中正常的概率为2/3×3/4=1/2;两病都患的概率是1/3×1/4=1/12。

(3)从图可知11与12为异卵双胞胎,因此同时患甲病的概率为1/3×1/3=1/9。

答案:(1)常染色体上隐性遗传病 X染色体上隐性遗传病 AaXBXb AaXBY或AAXBY

(2)近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加 1/2 1/12

(3)1/9

 0  118911  118919  118925  118929  118935  118937  118941  118947  118949  118955  118961  118965  118967  118971  118977  118979  118985  118989  118991  118995  118997  119001  119003  119005  119006  119007  119009  119010  119011  119013  119015  119019  119021  119025  119027  119031  119037  119039  119045  119049  119051  119055  119061  119067  119069  119075  119079  119081  119087  119091  119097  119105  447090 

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