摘要：⑴ Br ⑵ ―CHO. 4 , 水解 ⑶
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下列反应中，属于取代反应的是（ ）
A、C2H5OH
| |||
B、2CH3CHO+O2
| |||
| C、CH3-CH=CH2+Br2─→CH3-CHBr-CH2Br | |||
D、 +Br2
 -Br+HBr |
和
-Br
Br-CH2-CH2-CH（CH2）-CH2-Br可用
表示．盐酸芬氟拉明（分子结构如图）是目前国内上市的减肥药主要化学成分，因临床使用患者出现严重不良反应．国家食品药品监督管理局发出通知，停止盐酸芬氟拉明的生产、销售和使用，并撤销该药品的批准文号．下列关于盐酸芬氟拉明的说法错误的是（ ）
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已知：R-CH=CH-O-R′（烃基烯基醚）
R-CH2CHO+R′OH，烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为3：4．与A相关的反应如下
请回答下列问题：
（1）A的分子式为
（2）B的名称是
；
（3）写出C→D反应的化学方程式：
；
（4）写出两种同时符合下列条件：①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子E的两种同分异构体的结构简式：
写出其中两种写出其中两种；
（5）写出由E转化为对甲基苯乙炔（
）的合成路线流程图（无机试剂任选）
．合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH
H2C=CH2
H2
-
H2．
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| H2O/H+ |
请回答下列问题：
（1）A的分子式为
C12H16O
C12H16O
；（2）B的名称是
正丙醇或1-丙醇
正丙醇或1-丙醇
；A的结构简式为（3）写出C→D反应的化学方程式：
（4）写出两种同时符合下列条件：①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子E的两种同分异构体的结构简式：
写出其中两种写出其中两种（5）写出由E转化为对甲基苯乙炔（
）的合成路线流程图（无机试剂任选）| 浓硫酸 |
| 170℃ |
| Br2 |
| C | ||
|
| C | ||
|
已知：①CH3CH=CHCH2CH3
CH3COOH+CH3CH2COOH②R-CH=CH2
R-CH2-CH2-Br
香豆素的核心结构是芳香内酯A，A经下列步骤转变为水杨酸．
请回答下列问题：
（1）下列有关A、B、C的叙述中不正确的是
a．C中核磁共振氢谱共有8种峰 b．A、B、C均可发生加聚反应
c．1mol A最多能和5mol氢气发生加成反应 d．B能与浓溴水发生取代反应
（2）B分子中有2个含氧官能团，分别为
（3）在上述转化过程中，反应步骤B→C的目的是
（4）化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的对二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应．请写出其中一种的结构简式：
．
（5）写出合成高分子化合物E的化学反应方程式：
．
（6）写出以
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用），并注明反应条件．合成路线流程图示例如下：
．
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| ||
| ②H30+ |
| ||
| 过氧化物 |
香豆素的核心结构是芳香内酯A，A经下列步骤转变为水杨酸．
请回答下列问题：
（1）下列有关A、B、C的叙述中不正确的是
c
c
a．C中核磁共振氢谱共有8种峰 b．A、B、C均可发生加聚反应
c．1mol A最多能和5mol氢气发生加成反应 d．B能与浓溴水发生取代反应
（2）B分子中有2个含氧官能团，分别为
羧基
羧基
和酚羟基
酚羟基
（填官能团名称），B→C的反应类型为取代反应
取代反应
．（3）在上述转化过程中，反应步骤B→C的目的是
保护酚羟基，使之不被氧化
保护酚羟基，使之不被氧化
．（4）化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的对二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应．请写出其中一种的结构简式：
（5）写出合成高分子化合物E的化学反应方程式：
（6）写出以
为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用），并注明反应条件．合成路线流程图示例如下：