摘要:(二)合理把握时间.尽量延长有效时间 近几年高考题的卷面编排是以送分题开始.逐渐增大难度.但难易题目也可能是波浪形布局.最难的题目不一定在最后.这也是对考生能力品质的考查.只有处变不惊.遇难不乱.科学灵活地运用时间.才能在有限的时间内多做题多得分.应做到如下两点: 1. 遇难而过.待会做的题目做完后再回头思考. 什么是难题?难题就是读几遍题连题意都不明白或一看就是自己掌握得最不好的知识点.有时也会对平时很熟的知识.因一时难以想起而突然卡壳.此时不要急于求成.要暂时放过也许在做完后面的题后突然从记忆中冒出来.否则会越想越急.越急越记不起来.最后因小失大. 2.对于“选择 .“填空 两种题型里涉及的计算问题.其中多有巧解.妙算.要注意广开思路.少走弯路.少做无用功.以增加有效时间.
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将1.00mol二氧化硫和1.00mol氧气通入1.00L的密闭容器中,分别在500K、600K、700K三个不同的温度下进行2SO2+O2?2SO3反应,反应过程中SO3浓度随时间的变化如下面表格所示:
表一:500K
表二:600K
表三:700K
(1)从上面三个表的数据可以判断该反应是 反应(填吸热或放热),利用表一计算0-40min内用
SO2表示该反应的化学反应速率v(SO2)= mol/L?min;
(2)对该反应,下面的说法正确的是 ;(双选)
A.当容器中的压强不再变化时,该反应就达到平衡
B.达到平衡时v正(SO2)=v逆(SO3)
C.平衡时c(SO2)=c(SO3)
D.当由500K平衡状态时升高温度至600K时,重新达到平衡状态时,容器的压强减少
(3)从上面三个表的数据,温度对应该反应的反应速率和平衡移动的影响是 ;
(4)计算在600K时的平衡常数(写出计算过程,最后结果取两位有效数字) ;
(5)下图曲线(Ⅰ)是在500K时SO3浓度的变化曲线,请你在图中画出在550K进行上述反应的曲线,并标明曲线(Ⅱ).

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表一:500K
| 时间(min) | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 | 35 | 40 | 45 | 50 | 55 |
| SO3 浓度(mol/L) |
0 | 0.1 | 0.15 | 0.20 | 0.25 | 0.30 | 0.35 | 0.40 | 0.50 | 0.55 | 0.60 | 0.60 |
| 时间(min) | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 |
| SO3浓度(mol/L) | 0 | 0.2 | 0.30 | 0.40 | 0.50 | 0.50 |
| 时间(min) | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 |
| SO3浓度(mol/L) | 0 | 0.25 | 0.35 | 0.35 | 0.35 | 0.35 |
SO2表示该反应的化学反应速率v(SO2)=
(2)对该反应,下面的说法正确的是
A.当容器中的压强不再变化时,该反应就达到平衡
B.达到平衡时v正(SO2)=v逆(SO3)
C.平衡时c(SO2)=c(SO3)
D.当由500K平衡状态时升高温度至600K时,重新达到平衡状态时,容器的压强减少
(3)从上面三个表的数据,温度对应该反应的反应速率和平衡移动的影响是
(4)计算在600K时的平衡常数(写出计算过程,最后结果取两位有效数字)
(5)下图曲线(Ⅰ)是在500K时SO3浓度的变化曲线,请你在图中画出在550K进行上述反应的曲线,并标明曲线(Ⅱ).
某研究性学习小组以元素周期律为课题研究“短周期元素在周期表中的分布”,他们提出四种方案
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这四种方案都有“合理”的理由,你认为下列因果关系正确的是
| 选项 | 因 | 果 |
| A | 横行:按原子序数从小到大排列 纵列:按原子序数从小到大排列 | 表二合理 |
| B | 已制得活泼金属氢化物如KH | 表四合理 |
| C | 最高正价与最低负价的绝对值相等 | 表三合理 |
| D | 原子最外层电子数相等 | 表一合理 |
影响化学反应速率的因素很多,某课外兴趣小组用实验的方法进行探究.
实验一:他们利用Cu、Fe、Mg和不同浓度的硫酸(0.5mol/L、2mol/L、18.4mol/L),设计实验方案来研究影响反应速率的因素.
(1)甲同学研究的实验报告如下表:
该同学的实验目的是研究
(2)乙同学为了更精确地研究浓度对反应速率的影响,利用如图1装置进行定量实验.完成该实验应选用的实验药品是Mg(或Fe)和
实验二:已知2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑,在酸性高锰酸钾溶液和草酸溶液反应时,发现开始一段时间,反应速率较慢,溶液褪色不明显;但不久突然褪色,反应速率明显加快.
(3)针对上述实验现象,某同学认为KMnO4与H2C2O4反应是放热反应,导致溶液温度升高,反应速率加快.从影响化学反应速率的因素看,你的猜想还可能是
(4)若用实验证明你的猜想,除酸性高锰酸钾溶液、草酸溶液试剂外,还需要选择的试剂最合理的是
A、硫酸钾 B、硫酸锰 C、水 D、氯化锰.
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实验一:他们利用Cu、Fe、Mg和不同浓度的硫酸(0.5mol/L、2mol/L、18.4mol/L),设计实验方案来研究影响反应速率的因素.
(1)甲同学研究的实验报告如下表:
| 实 验 步 骤 | 现 象 | 结 论 |
| ①分别取等体积的2mol/L硫酸于试管中; ②分别投入大小、形状相同的Cu、Fe、Mg. |
反应快慢: Mg>Fe>Cu |
反应物的性质越活泼,反应速率越快. |
反应物本身的性质
反应物本身的性质
对反应速率的影响;根据控制变量法,要得出正确的实验结论,还需控制的实验条件是保持温度
温度
相同.(2)乙同学为了更精确地研究浓度对反应速率的影响,利用如图1装置进行定量实验.完成该实验应选用的实验药品是Mg(或Fe)和
0.5mol/L、2mol/L
0.5mol/L、2mol/L
(从给出的药品去选);应该测定的实验数据是测定一定时间产生气体的体积或测定产生一定体积的气体所需时间
测定一定时间产生气体的体积或测定产生一定体积的气体所需时间
.实验二:已知2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑,在酸性高锰酸钾溶液和草酸溶液反应时,发现开始一段时间,反应速率较慢,溶液褪色不明显;但不久突然褪色,反应速率明显加快.
(3)针对上述实验现象,某同学认为KMnO4与H2C2O4反应是放热反应,导致溶液温度升高,反应速率加快.从影响化学反应速率的因素看,你的猜想还可能是
催化剂
催化剂
的影响.(4)若用实验证明你的猜想,除酸性高锰酸钾溶液、草酸溶液试剂外,还需要选择的试剂最合理的是
B
B
A、硫酸钾 B、硫酸锰 C、水 D、氯化锰.
(2012?唐山二模)高炉炼铁是冶炼铁的主要方法,发生的主要反应为:
Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=akJ?mol-1
(1)已知:
①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489kJ?mol-1
②C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ?mol-1
则a=
(2)在T℃时,该反应的平衡常数K=64,在体积均为2L的恒容密闭容器甲和乙中,分别按下所示加入物质,反应经过一段时间后达到平衡.
①甲容器中CO的平衡转化率为
②下列说法正确的是
a.增加Fe2O3的量可以提高CO的转化率
b.甲、乙容器中CO的平衡转化率之比大于1
c.甲、乙容器中,CO的平衡浓度之比为2:3
d.若容器内气体密度恒定时,标志反应达到平衡状态
(3)实验室有提纯后的铁矿粉(含氧化铁、氧化亚铁中的一种或两种),请设计实验探究其成分:
实验室仅提供如下仪器和试剂:烧杯、试管、玻璃棒、药匙、胶头滴管、酒精灯、试管夹;3mol/L H2SO4溶液、0.01mol/L KMnO4溶液、20% KSCN溶液、蒸馏水.
①提出合理假设:
假设1:只含氧化亚铁;
假设2:只含氧化铁;
假设3:
②请在下列表格中填写实验步骤、预期现象与结论.(可不必填满)
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Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=akJ?mol-1
(1)已知:
①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489kJ?mol-1
②C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ?mol-1
则a=
-28.5
-28.5
kJ?mol-1,炼铁反应平衡常数K随温度升高而减小
减小
(填“增大”、“不变”或“减小”).(2)在T℃时,该反应的平衡常数K=64,在体积均为2L的恒容密闭容器甲和乙中,分别按下所示加入物质,反应经过一段时间后达到平衡.
| Fe2O3 | CO | Fe | CO2 | |
| 甲 | 1.0mol | 1.0mol | 1.0mol | 1.0mol |
| 乙 | 1.0mol | 2.0mol | 1.0mol | 1.0mol |
60%
60%
.②下列说法正确的是
cd
cd
(填字母).a.增加Fe2O3的量可以提高CO的转化率
b.甲、乙容器中CO的平衡转化率之比大于1
c.甲、乙容器中,CO的平衡浓度之比为2:3
d.若容器内气体密度恒定时,标志反应达到平衡状态
(3)实验室有提纯后的铁矿粉(含氧化铁、氧化亚铁中的一种或两种),请设计实验探究其成分:
实验室仅提供如下仪器和试剂:烧杯、试管、玻璃棒、药匙、胶头滴管、酒精灯、试管夹;3mol/L H2SO4溶液、0.01mol/L KMnO4溶液、20% KSCN溶液、蒸馏水.
①提出合理假设:
假设1:只含氧化亚铁;
假设2:只含氧化铁;
假设3:
既含氧化亚铁又含氧化铁
既含氧化亚铁又含氧化铁
.②请在下列表格中填写实验步骤、预期现象与结论.(可不必填满)
| 实验操作 | 预期现象及结论 |
| 步骤1:取少量样品于烧杯中加适量稀硫酸溶解 | \ |
| 步骤2: 取少量步骤1所得溶液于试管中滴加几滴KSCN溶液 取少量步骤1所得溶液于试管中滴加几滴KSCN溶液 |
若溶液变红则证明样品中含氧化铁 若不变红则证明样品中不含氧化铁 若溶液变红则证明样品中含氧化铁 若不变红则证明样品中不含氧化铁 |
| 步骤3: 另取少量步骤1所得溶液于试管中滴加几滴KMnO4溶液 另取少量步骤1所得溶液于试管中滴加几滴KMnO4溶液 |
若KMnO4溶液紫色褪去则证明样品中含氧化亚铁 若KMnO4溶液不褪色则证明样品中不含氧化亚铁 若KMnO4溶液紫色褪去则证明样品中含氧化亚铁 若KMnO4溶液不褪色则证明样品中不含氧化亚铁 |
| 步骤4: 空 空 |
空 空 |
(2011?闵行区二模)利用化学原理可以对工厂排放的废水、废渣等进行有效检测与合理处理.
(1)染料工业排放的废水中含有大量有毒的NO2?,可以在碱性条件下加入铝粉除去(加热处理后的废水,会产生能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体).除去NO2?离子的离子方程式为
(2)某工厂对制革工业污泥中Cr3+回收与再利用工艺如下(硫酸浸取液中金属离子主要是Cr3+,其次是Fe2+、Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+):

部分阳离子常温下以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:
①实验室用18.4mol/L的浓硫酸配制250mL 4.8mol/L的硫酸溶液,所用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒和吸量管(一种能精确量取一定体积液体的仪器)外,还需
②酸浸时,为了提高浸取率可采取的措施是
③加入H2O2的作用是
④钠离子交换树脂的原理为:Mn++nNaR→MRn+nNa+,被交换的杂质离子是
(3)印刷电路铜板腐蚀剂常用FeCl3.腐蚀铜板后的混合溶液中,若Cu2+、Fe3+和Fe2+的浓度均为0.10mol/L,请参照上表给出的数据和提供的试剂(可能用到的试剂:Cl2、浓H2SO4、NaOH溶液、CuO、Cu),简述除去CuCl2溶液中Fe3+和Fe2+的实验步骤①
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(1)染料工业排放的废水中含有大量有毒的NO2?,可以在碱性条件下加入铝粉除去(加热处理后的废水,会产生能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体).除去NO2?离子的离子方程式为
2Al+OH-+NO2-+2H2O=2AlO2-+NH3?H2O
2Al+OH-+NO2-+2H2O=2AlO2-+NH3?H2O
.(2)某工厂对制革工业污泥中Cr3+回收与再利用工艺如下(硫酸浸取液中金属离子主要是Cr3+,其次是Fe2+、Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+):
部分阳离子常温下以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:
| 阳离子 | Fe3+ | Fe2+ | Mg2+ | Al3+ | Cu2+ | Cr3+ |
| 开始沉淀时的pH | 1.9 | 7.0 | -- | -- | 4.7 | -- |
| 沉淀完全时的pH | 3.2 | 9.0 | 11.1 | 8 | 6.7 | 9 (>9溶解) |
250mL容量瓶、胶头滴管
250mL容量瓶、胶头滴管
.②酸浸时,为了提高浸取率可采取的措施是
增加浸取时间、不断搅拌混合物、滤渣多次浸取等
增加浸取时间、不断搅拌混合物、滤渣多次浸取等
(答2点).③加入H2O2的作用是
将Fe2+氧化成Fe3+,将Cr3+转变成较高价态的铬,以便于与杂质离子分离
将Fe2+氧化成Fe3+,将Cr3+转变成较高价态的铬,以便于与杂质离子分离
.④钠离子交换树脂的原理为:Mn++nNaR→MRn+nNa+,被交换的杂质离子是
Ca2+、Mg2+
Ca2+、Mg2+
(选填:Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+).(3)印刷电路铜板腐蚀剂常用FeCl3.腐蚀铜板后的混合溶液中,若Cu2+、Fe3+和Fe2+的浓度均为0.10mol/L,请参照上表给出的数据和提供的试剂(可能用到的试剂:Cl2、浓H2SO4、NaOH溶液、CuO、Cu),简述除去CuCl2溶液中Fe3+和Fe2+的实验步骤①
通入足量氯气将Fe2+氧化成Fe3+
通入足量氯气将Fe2+氧化成Fe3+
;②加入CuO调节溶液的pH至[3.2,4.7)
加入CuO调节溶液的pH至[3.2,4.7)
;③过滤.