摘要：34．某家庭中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B.隐性基因为b).有的成员患乙种遗传病(设显性基因为C.隐性基因为c).见右面的系谱图.现已查明不携带致病基因.根据图分析回答下列问题. (1)甲种遗传病的致病基因位于 染色体上.乙种 遗传病的致病基因位于 染色体上. (2)写出下列两个个体的基因型: , . (3)若和婚配.子女中只患甲病或乙病一种遗传病的概率为 .同时患两种遗传病的概率为 .
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某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），家庭系谱图如下所示。现已查明II6不携带致病基因。
回答下列问题：
（1）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上。
（2）就乙病而言，若II3和II4再生一个健康的孩子，这个孩子是杂合体的可能性为 。
（3）II3所产生的配子的基因型为 。
（4）若III8和III9婚配，子女中患病的概率为 。
（5）若乙病是一种罕见的单基因控制的隐性遗传病——腺苷脱氨酶（ADA）基因缺陷症，可通过基因工程的方法予以治疗。其基本过程是将正常的ADA基因通过逆转录病毒导入到从患者体内分离出的T淋巴细胞中，培养一段时间后，将携带正常ADA基因的T细胞再注入到患者体内，即可取得治疗效果。这一过程的基本原理是 。该过程所用到的工具主要有 。
查看习题详情和答案>>依据资料分析回答有关性状遗传的问题。
资料一 高三兴趣小组的同学对高二年级学生有无耳垂的遗传情况进行了分类调查，调查结果汇总如下。
有无耳垂情况调查表（单位：个）
| | 婚配方式 | | 子 | 女 | |||
| 组别 | 父 | 母 | 家庭 | 无 | 有 | 无 | 有 |
| 一 | 无 | 无 | 66 | 36 | 0 | 29 | 0 |
| 二 | 有 | 无 | 289 | 54 | 102 | 5l | 104 |
| 三 | 无 | 有 | 92 | 24 | 27 | 18 | 3l |
| 四 | 有 | 有 | 189 | 35 | 79 | 23 | 65 |
（1）据组别 可知 是显性性状。
（2）分析组别二中双亲的基因型 。
（3）调查中也发现了少数学生家庭成员患有红绿色盲症状（注：正常色觉基因为B，红绿色盲基因为b）。某男生表现为无耳垂但患有红绿色盲，其父母均有耳垂且色觉均正常，该男孩的基因型为 ，父亲的基因型为 。
资料二 下图是患甲病（显性基因为 D，隐性基因为 d）和乙病（显性基因为 E，隐性基因为 e）两种遗传病的系谱图。已知Ⅱ1不携带致病基因。据图回答：
（4）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。
（5）假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患两种病的概率为 ，不患病的概率为 。 查看习题详情和答案>>