题目内容
某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），家庭系谱图如下所示。现已查明II6不携带致病基因。
回答下列问题：
（1）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上。
（2）就乙病而言，若II3和II4再生一个健康的孩子，这个孩子是杂合体的可能性为 。
（3）II3所产生的配子的基因型为 。
（4）若III8和III9婚配，子女中患病的概率为 。
（5）若乙病是一种罕见的单基因控制的隐性遗传病——腺苷脱氨酶（ADA）基因缺陷症，可通过基因工程的方法予以治疗。其基本过程是将正常的ADA基因通过逆转录病毒导入到从患者体内分离出的T淋巴细胞中，培养一段时间后，将携带正常ADA基因的T细胞再注入到患者体内，即可取得治疗效果。这一过程的基本原理是 。该过程所用到的工具主要有 。
（1）X
（2）2/3
（3）AXB、aXB、AY、aY
（4）7/16
（5）基因重组 限制性核酸内切酶、DNA连接酶、载体
练习册系列答案
新思维假期作业寒假吉林大学出版社系列答案
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不携带致病基因。请回答：
的基因型分别是________、________、________、________。
与
婚配，其后代中两病兼有的概率是________，不患病的概率是________，只患一种遗传病的概率是________。
