摘要:1. 讲析:(1).含金属M也为.M的原子量. 解得: 188 + 18 n =242.n = 3.(2) 因为金属在A极析出.所以A极是电解池的阴极.则C极是电源的负极. (3)有0.01mol电子通过电极.就有0.01mol OH-放电.在溶液中就生成0.01mol H+.
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某溶液中含有Fe2+和Fe3+,其浓度都是0.050 mol?L-1。如果要求Fe3+沉淀完全而Fe2+不生成Fe(OH)2,需控制pH为何值?已知当溶液中Fe3+浓度降到1.0×10-5mol?L-1时,可以认为Fe3+已沉淀完全;Ksp[Fe(OH)3]=1.1×10-36mol4?L-4,Ksp[Fe(OH)2]=1.64×10-14mol3?L-3。
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我国是个钢铁大国,钢铁产量为世界第一,高炉炼铁是最为普遍的炼铁方法.高炉内可能发生如下反应:
C(s)+O2(g)═CO2(g),△H1=-393.5kJ?mol-1 ①
C(s)+CO2(g)═2CO(g),△H2=+172.5kJ?mol-1 ②
4CO(g)+Fe3O4(s)═4CO2(g)+3Fe(s),△H3=-13.7kJ?mol-1 ③
请回答下列问题:
(1)计算3Fe(s)+2O2(g)═Fe3O4(s)的△H= .
(2)800℃时,C(s)+CO2(g)?2CO(g)的平衡常数K=1.64,相同条件下测得高炉内c(CO)=0.20mol?L-1、c(CO2)=0.05mol?L-1,此时反应向 (填“正”或“逆”)方向进行.
(3)某种矿石中铁元素以氧化物FemOn形式存在,现进行如下实验:将少量铁矿石样品粉碎,称取25.0g样品于烧杯中,加入稀硫酸充分溶解,并不断加热、搅拌,滤去不溶物.向所得滤液中加入10.0g铜粉充分反应后过滤、洗涤、干燥得剩余固体3.6g.剩下滤液用浓度为2mol?L-1的酸性KMnO4滴定,至终点时消耗KMnO4溶液体积25.0mL.
提示:2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+ 8H++MnO4-+5Fe2+═Mn2++5Fe3++4H2O
①计算该铁矿石中铁元素的质量分数.
②计算氧化物FemOn的化学式(m、n为正整数).
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C(s)+O2(g)═CO2(g),△H1=-393.5kJ?mol-1 ①
C(s)+CO2(g)═2CO(g),△H2=+172.5kJ?mol-1 ②
4CO(g)+Fe3O4(s)═4CO2(g)+3Fe(s),△H3=-13.7kJ?mol-1 ③
请回答下列问题:
(1)计算3Fe(s)+2O2(g)═Fe3O4(s)的△H=
(2)800℃时,C(s)+CO2(g)?2CO(g)的平衡常数K=1.64,相同条件下测得高炉内c(CO)=0.20mol?L-1、c(CO2)=0.05mol?L-1,此时反应向
(3)某种矿石中铁元素以氧化物FemOn形式存在,现进行如下实验:将少量铁矿石样品粉碎,称取25.0g样品于烧杯中,加入稀硫酸充分溶解,并不断加热、搅拌,滤去不溶物.向所得滤液中加入10.0g铜粉充分反应后过滤、洗涤、干燥得剩余固体3.6g.剩下滤液用浓度为2mol?L-1的酸性KMnO4滴定,至终点时消耗KMnO4溶液体积25.0mL.
提示:2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+ 8H++MnO4-+5Fe2+═Mn2++5Fe3++4H2O
①计算该铁矿石中铁元素的质量分数.
②计算氧化物FemOn的化学式(m、n为正整数).
①用稀硫酸溶液溶解废渣,保持pH约1.5,搅拌30min,过滤.
②向滤液中滴入适量的Na2S,除去Cu2+、Zn2+,过滤.
③保持滤液在40℃左右,用6%的H2O2氧化Fe2+,再在95℃加入NaOH调节pH,除去铁和铬.
④在③的滤液中加入足量Na2CO3溶液,搅拌,得NiCO3沉淀.
⑤
过滤,并用蒸馏水洗涤沉淀2~3次直至流出液用pH试纸检验呈中性
过滤,并用蒸馏水洗涤沉淀2~3次直至流出液用pH试纸检验呈中性
.⑥
向沉淀中加6mol/L的H2SO4溶液,直至恰好完全溶解
向沉淀中加6mol/L的H2SO4溶液,直至恰好完全溶解
.⑦蒸发、冷却结晶并从溶液中分离出晶体.
⑧用少量乙醇洗涤并凉干.
(1)步骤②除可观察到黑色沉淀外,还可嗅到臭鸡蛋气味,用离子方程式说明气体的产生:
S2-+2H+═H2S↑
S2-+2H+═H2S↑
.(2)步骤③中,加6%的H2O2时,温度不能过高,其原因是
减少过氧化氢的分解
减少过氧化氢的分解
.(3)除铁方法有两种,一是用H2O2作氧化剂,控制pH在2~4范围内生成氢氧化铁沉淀;另一种方法常用NaClO3作氧化剂,在较小的pH条件下水解,最终生成一种浅黄色的黄铁矾钠[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]沉淀除去.右图是温度-pH与生成的沉淀关系图,图中阴影部分是黄铁矾稳定存在的区域(已知25℃时,Fe(OH)3的Ksp=2.64×10-39).
下列说法正确的是
cd
cd
(选填序号).a.FeOOH中铁为+2价
b.若在25℃时,用H2O2氧化Fe2+,再在pH=4时除去铁,此时溶液中c(Fe3+)=2.64×10-29
c.用氯酸钠在酸性条件下氧化Fe2+离子方程式为6Fe2++Cl
| O | - 3 |
d.工业生产中温度常保持在85℃~95℃生成黄铁矾钢,此时水体的pH约为1.2~1.8
(4)确定步骤④中Na2CO3溶液足量,碳酸镍已完全沉淀的简单方法是
上层清液呈无色
上层清液呈无色
.(5)补充上述步骤⑤和⑥(可提供的试剂有6mol/L的H2SO4溶液、蒸馏水、pH试纸).
CO2可转化成有机物实现碳循环.

(1)在体积为1L的密闭容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0mol?L-1,测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图1所示.
①从0min到10min,v(H2)= mol?(L?min)-1.
②能说明上述反应达到平衡状态的是 (选填编号).
A.反应中CO2与CH3OH的物质的量浓度之比为1:1(即图中交叉点)
B.容器内气体的压强不随时间的变化而变化
C.单位时间内每消耗3mol H2,同时生成1mol H2O
D.CO2的体积分数在混合气体中保持不变
③下列措施中能使n (CH3OH)/n (CO2)增大的是 (选填编号).
A.将H2O(g)从体系中分离B.恒温恒容充入He
C.恒温恒压充入He D.恒温恒容再充入1mol CO2和3mol H2
(2)据报道,一定条件下由二氧化碳和氢气合成二甲醚已成为现实.2CO2(g)+6H2(g)
CH3OCH3(g)+3H2O(g)在一定压强下,测得反应的实验数据如下表.
分析表中数据回答下列问题:
①反应的温度升高,K值 (填“增大”、“减小”或“不变”).
②提高氢碳比[n(H2)/n(CO2)],K值 (填“增大”、“减小”或“不变”).
(3)800℃时,C(s)+CO2(g)?2CO(g)的平衡常数K=1.64,相同条件下测得c(CO)=0.20mol?L-1、c(CO2)=0.05mol?L-1,此时反应向 (填“正”或“逆”)方向进行.
(4)在密闭容器中通入1mol H2和1mol CO2发生H2(g)+CO2(g)?CO(g)+H2O(g)△H>0反应,当反应达到平衡后,在其他条件不变时,若升高温度,请在图2中画出正(v正)、逆(v逆)反应速率随时间t变化的示意图. 查看习题详情和答案>>
(1)在体积为1L的密闭容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0mol?L-1,测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图1所示.
①从0min到10min,v(H2)=
②能说明上述反应达到平衡状态的是
A.反应中CO2与CH3OH的物质的量浓度之比为1:1(即图中交叉点)
B.容器内气体的压强不随时间的变化而变化
C.单位时间内每消耗3mol H2,同时生成1mol H2O
D.CO2的体积分数在混合气体中保持不变
③下列措施中能使n (CH3OH)/n (CO2)增大的是
A.将H2O(g)从体系中分离B.恒温恒容充入He
C.恒温恒压充入He D.恒温恒容再充入1mol CO2和3mol H2
(2)据报道,一定条件下由二氧化碳和氢气合成二甲醚已成为现实.2CO2(g)+6H2(g)
| 催化剂 |
| 温度/k CO2转化率% |
500 | 600 | 700 | 800 |
| 1.5 | 45 | 33 | 20 | 12 |
| 2.0 | 60 | 43 | 28 | 15 |
| 3.0 | 83 | 62 | 37 | 22 |
①反应的温度升高,K值
②提高氢碳比[n(H2)/n(CO2)],K值
(3)800℃时,C(s)+CO2(g)?2CO(g)的平衡常数K=1.64,相同条件下测得c(CO)=0.20mol?L-1、c(CO2)=0.05mol?L-1,此时反应向
(4)在密闭容器中通入1mol H2和1mol CO2发生H2(g)+CO2(g)?CO(g)+H2O(g)△H>0反应,当反应达到平衡后,在其他条件不变时,若升高温度,请在图2中画出正(v正)、逆(v逆)反应速率随时间t变化的示意图. 查看习题详情和答案>>
T1℃时,向容积为2L的密闭容器中充入一定量的CO和H2O(g),发生反应:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),反应过程中测定的部分数据见下表(表中t2>t1):
(1)用H2表示反应在t1min内的平均速率为v(H2)=
mol/(L?min)
mol/(L?min).
(2)保持其他条件不变,若起始时向容器中充入1.50molCO和1.00molH2O(g),达到平衡时,n(CO2)=
(3)保持其他条件不变,在t2时向容器中再通入0.50molCO,与原平衡相比,达到新平衡时CO转化率将
(4)保持其他条件不变,若起始时向容器中充入amolCO和bmolH2O(g),达到平衡时,CO2的体积分数为24%,a、b的值须满足的条件是
(5)温度升至T2℃,上述反应的平衡常数为0.64,则正反应的△H
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| 反应时间 | H2O | CO |
| 0 | 1.00 | 1.50 |
| t1 | 0.40 | |
| t2 | 0.90 |
| 0.3 |
| t1 |
| 0.3 |
| t1 |
(2)保持其他条件不变,若起始时向容器中充入1.50molCO和1.00molH2O(g),达到平衡时,n(CO2)=
0.60 mol
0.60 mol
.(3)保持其他条件不变,在t2时向容器中再通入0.50molCO,与原平衡相比,达到新平衡时CO转化率将
减小
减小
(填增大或减小,下同),H2O的体积分数将减小
减小
.(4)保持其他条件不变,若起始时向容器中充入amolCO和bmolH2O(g),达到平衡时,CO2的体积分数为24%,a、b的值须满足的条件是
a:b=3:2或 b:a=2:3
a:b=3:2或 b:a=2:3
.(5)温度升至T2℃,上述反应的平衡常数为0.64,则正反应的△H
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