摘要:7.C.B.77.A.-161.6.D 8.3.4.1.2
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(1)双酚A的化学式为
C15H16O2
C15H16O2
,双酚A分子中最多有13
13
个碳原子共平面.(2)双酚A可由C、D(物质的量之比为2:1)在催化条件下反应制得.C、D的合成路线如下:
①B的结构简式为:
②反应I的反应类型为:
加成反应
加成反应
.③由C、D合成双酚A的反应方程式为
④B同分异构体中含有苯环的还有
7
7
种,其中一氯取代物只有两种的结构简式为:⑤PC可由双酚A与CO2在催化剂存在的条件下发生缩聚反应制得,写出该反应方程式:
下表为长式周期表的一部分,其中的编号代表对应的元素.

请回答下列问题:
(1)图1中属于d区的元素是
(2)科学发现,②、④、⑨三种元素的原子形成的晶体具有超导性,其晶胞的结构特点如图2所示(图中②、④、⑨分别位于
晶胞的体心、顶点、面心),则该化合物的化学式为
(3)元素②的一种氢化物是重要的化工原料,常把该氢化物的产量作为衡量石油化工发展水平的标志.有关该氢化物分子的说法正确的是
A.分子中含有分子间的氢键 B.属于含有极性键的非极性分子
C.只含有4个sp-s的σ键和1个p-p的π键D.该氢化物分子中②原子采用sp2杂化
(4)某元素的价电子排布式为nsnnpn+1,该元素原子的核外最外层电子的孤对电子数为
;该元素还可与元素①形成10电子的气体分子Y(分子量17),将过量的Y气体通入盛有硫酸铜水溶液的试管里,现象为
(5)下表为原子序数依次增大的短周期元素A~F的第一到第五电离能数据.
请回答:表中的金属元素是
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请回答下列问题:
(1)图1中属于d区的元素是
⑨
⑨
(填编号).(2)科学发现,②、④、⑨三种元素的原子形成的晶体具有超导性,其晶胞的结构特点如图2所示(图中②、④、⑨分别位于
晶胞的体心、顶点、面心),则该化合物的化学式为
MgCNi3或CMgNi3
MgCNi3或CMgNi3
(用对应的元素符号表示).(3)元素②的一种氢化物是重要的化工原料,常把该氢化物的产量作为衡量石油化工发展水平的标志.有关该氢化物分子的说法正确的是
BD
BD
.A.分子中含有分子间的氢键 B.属于含有极性键的非极性分子
C.只含有4个sp-s的σ键和1个p-p的π键D.该氢化物分子中②原子采用sp2杂化
(4)某元素的价电子排布式为nsnnpn+1,该元素原子的核外最外层电子的孤对电子数为
1
1
;该元素与元素①形成的18电子的X分子(分子量32)的电子式为先产生蓝色沉淀,后沉淀消失,变成深蓝色的溶液
先产生蓝色沉淀,后沉淀消失,变成深蓝色的溶液
.(5)下表为原子序数依次增大的短周期元素A~F的第一到第五电离能数据.
| 电离能I(eV) | A | B | C | D | E | F |
| I1 | 11.3 | 14.5 | 13.6 | 5.2 | 7.6 | 6.0 |
| I2 | 24.4 | 29.6 | 35.1 | 49.3 | 15.0 | 18.8 |
| I3 | 47.9 | 47.4 | 54.9 | 71.6 | 80.1 | 28.4 |
| I4 | 64.5 | 77.5 | 77.4 | 98.9 | 109.2 | 112.0 |
| I5 | 392.1 | 97.9 | 113.9 | 138.3 | 141.3 | 153.7 |
DEF
DEF
(填字母);若A、B、C为原子序数依次增大的同周期相邻元素,表中显示B比A和C的第一电离能都略大,其原因是B的np轨道上的电子半满,能量比A和C低,自身更稳定,所以第一电离能比A和C大
B的np轨道上的电子半满,能量比A和C低,自身更稳定,所以第一电离能比A和C大
.(2013?潍坊模拟)[化学--物质结构与性质]
今有aX、bY、cZ三种元素.已知:①各原子序数a、b、c均小于20,且a+b+c=25;②元素 Y的原子外围电子构型为ns2npn+2;③X和Y在不同条件下可形成X2Y和X2Y2两种化合物,Y和Z在不同条件下可形成ZY和ZY2两种化合物;④Z的硫化物的相对分子质量与Z氯化物的相对分子质量之比为38:77.据上可推知
(1)Y
(2)X2Y2是
(3)Z的硫化物和氯化物的分子空间构型分别是
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今有aX、bY、cZ三种元素.已知:①各原子序数a、b、c均小于20,且a+b+c=25;②元素 Y的原子外围电子构型为ns2npn+2;③X和Y在不同条件下可形成X2Y和X2Y2两种化合物,Y和Z在不同条件下可形成ZY和ZY2两种化合物;④Z的硫化物的相对分子质量与Z氯化物的相对分子质量之比为38:77.据上可推知
(1)Y
O
O
,ZC
C
.(写元素符号)(2)X2Y2是
离子
离子
晶体(填晶体类型),该晶体中所含微粒键的有离子键、非极性键
离子键、非极性键
.(3)Z的硫化物和氯化物的分子空间构型分别是
直线型
直线型
、正四面体型
正四面体型
,其中Z原子分别以sp
sp
、sp3
sp3
杂化轨道成键.(2008?闵行区模拟)在高中阶段,我们学习了两种酯的实验室制备方法:
①乙酸乙酯的制备(装置如图1);
②乙酸丁酯[CH3COO(CH2)3CH3]的制备(装置如图2).

制备这两种酯所涉及的有关物质的物理性质见表:
请回答下列问题:
(1)在乙酸乙酯的制备过程中,采用水浴加热的优点为
(2)乙酸乙酯制备时,饱和Na2CO3溶液的作用是
A.上口倒出 B.下部流出 C.都可以
(3)在乙酸丁酯制备中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是
A.使用催化剂 B.加过量乙酸 C.不断移去产物 D.缩短反应时间
(4)1-丁醇若含有乙醇,有同学认为制得的乙酸丁酯中含有乙酸乙酯.为了证实该观点,可尝试选用下列

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①乙酸乙酯的制备(装置如图1);
②乙酸丁酯[CH3COO(CH2)3CH3]的制备(装置如图2).
制备这两种酯所涉及的有关物质的物理性质见表:
| 物理性质 | 乙酸 | 乙醇 | 1-丁醇 | 乙酸乙酯 | 乙酸丁酯 |
| 熔点(℃) | 16.6 | -117.3 | -89.5 | -83.6 | -73.5 |
| 沸点(℃) | 117.9 | 78.5 | 117 | 77.06 | 126.3 |
| 密度(g/cm3) | 1.05 | 0.79 | 0.81 | 0.90 | 0.88 |
(1)在乙酸乙酯的制备过程中,采用水浴加热的优点为
受热均匀,易控制温度
受热均匀,易控制温度
;制备乙酸丁酯的过程中,直玻璃管的作用是冷凝回流
冷凝回流
,试管不与石棉网直接接触的原因是防止加热温度过高,有机物碳化分解.
防止加热温度过高,有机物碳化分解.
.(2)乙酸乙酯制备时,饱和Na2CO3溶液的作用是
除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层
除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层
.两种酯的提纯过程中都需用到的关键仪器是分液漏斗
分液漏斗
,在操作时要充分振荡、静置,待液体分层后先将水溶液放出,最后将所制得的酯从该仪器的A
A
(填序号).A.上口倒出 B.下部流出 C.都可以
(3)在乙酸丁酯制备中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是
B、C
B、C
(填序号).A.使用催化剂 B.加过量乙酸 C.不断移去产物 D.缩短反应时间
(4)1-丁醇若含有乙醇,有同学认为制得的乙酸丁酯中含有乙酸乙酯.为了证实该观点,可尝试选用下列
C
C
(填序号)装置来做实验,请简述与实验结论有关的实验过程和现象将制得的乙酸丁酯进行蒸馏,看能否得到78℃左右的馏分,且该馏分不溶于饱和碳酸钠溶液
将制得的乙酸丁酯进行蒸馏,看能否得到78℃左右的馏分,且该馏分不溶于饱和碳酸钠溶液
.(2013?浦东新区二模)G是一种工业增塑剂,其合成的流程如下:

(1)已知:A侧链上有两种不同环境下的氢原子;(2)B是芳香烃
A中含氧官能团的名称
C→D的反应条件
.
(2)A1是与A含有相同官能团的同分异构体,同条件下也能制得B,写出A1生成B的化学方程式
.
(3)写出D→E的化学方程式
.
(4)F物质的消去产物H是一种药物中间体,关于H的下列叙述正确的是
a.能发生取代、消去、氧化、加聚反应
b.将H加入溴水中,振荡后得到无色溶液
c.等物质的量H与F反应后,生成物可能的分子式C18H16O4
d.1mol H在一定条件下与H2反应,最多消耗H24mol
(5)E有多种同分异构体,符合下列条件的芳香族同分异构体共有
①既能与稀硫酸又能与NaOH溶液反应
②能发生银镜反应
③分子中只有一个甲基.
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(1)已知:A侧链上有两种不同环境下的氢原子;(2)B是芳香烃
A中含氧官能团的名称
羟基
羟基
,F的分子式C9H10O3
C9H10O3
,C→D的反应条件
NaOH水溶液、加热
NaOH水溶液、加热
,B的结构简式(2)A1是与A含有相同官能团的同分异构体,同条件下也能制得B,写出A1生成B的化学方程式
(3)写出D→E的化学方程式
(4)F物质的消去产物H是一种药物中间体,关于H的下列叙述正确的是
cd
cd
.a.能发生取代、消去、氧化、加聚反应
b.将H加入溴水中,振荡后得到无色溶液
c.等物质的量H与F反应后,生成物可能的分子式C18H16O4
d.1mol H在一定条件下与H2反应,最多消耗H24mol
(5)E有多种同分异构体,符合下列条件的芳香族同分异构体共有
7
7
种.①既能与稀硫酸又能与NaOH溶液反应
②能发生银镜反应
③分子中只有一个甲基.