碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R－O－R＇）；（其中R、R＇为烃基）

化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下；

请回答下列问题：

（1）1mol A和1 molH₂在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65％，则Y的分子式为　　　　　　　　　　　　　　　。

A分子中所含官能团的名称是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

A的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（2）第①②③步反应类型分为①　　　　　　②　　　　　　　③　　　　　　

（3）化合物B具有的化学性质（填写字母代号）是　　　　　　　　　　　。

a．可发生氧化反应　                            b．强酸或强碱条件下均可发生消去反应

c．可发生酯反应　                                                                d．催化条件下可发生如聚反应

（4）写出C、D和E的结构简式：

C                   、D和E　　　　　　　　　　　　　　　。

（5）写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式；

（6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的简式；　　　　　　　　　　　　

1,2 －二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度2.18 g·cm^－3，沸点131.4℃，熔点9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验室中可以用下图所示装置制备1,2 －二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管d中装有液溴(表面覆盖少量水)。

填写下列空白：

（1）写出本题中制备1,2-二溴乙烷的两个化学反应方程式。

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

（2）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶b中的现象：__________________________________________　　　　　　　　　 __。

（3）容器c中NaOH溶液的作用是：　　 _________________________　　　　 　　___。

（4）某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多。如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因。

塑化剂DBP（邻苯二甲酸二丁酯）主要应用于PVC等合成材料中作软化剂。反应原理为：　

　 实验步骤如下：

　 步骤1：在三颈瓶中放入14.8g邻苯二甲酸酐、25mL正丁醇、4滴浓硫酸，开动搅拌器b（反应装置如图）。

　 步骤2：缓缓加热至邻苯二甲酸酐固体消失，升温至沸腾。

　 步骤3：等酯化到一定程度时，升温至150℃

　 步骤4：冷却，将三颈瓶中的液体倒入分漏斗中，用饱和食盐水和5%碳酸钠洗涤。

　 步骤5：减压蒸馏，收集200~210℃2666Pa馏分，即得DBP产品

（1）浓硫酸的作用　　　　　　　　　　　 ，搅拌器的作用　　　　　　　　　　　 。

（2）反应过程中正丁醇过量的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 。

（3）图中仪器a的名称是分水器，试分析它的作用是　　　　　　　　　　　　　　 。

　　 步骤3中确定有大量酯生成的依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）碳酸钠溶液洗涤的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

　　 用减压蒸馏的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　。

（5）写出正丁醇在135℃生成醚的反应方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

　　 写出DBP在氢氧化钠溶液中水解的方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

实验室用加热1-丁醇、溴化钠和浓H₂SO₄的混合物的方法来制备1-溴丁烷时，还会有烯、醚等副产物生成．反应结束后将反应混合物蒸馏，分离得到1-溴丁烷，已知相关有机物的性质如下：

	熔点/℃	沸点/℃
1-丁醇	-89.53	117.25
1-溴丁烷	-112.4	101.6
丁醚	-95.3	142.4
1-丁烯	-185.3	-6.5

（1）制备1-溴丁烷的装置应选用上图中的______（填序号）．反应加热时的温度不宜超过100℃，理由是______．
（2）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是______．（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成　　　　b．减少Br₂的生成
c．减少HBr的挥发　　　　　　　 d．水是反应的催化剂
（3）反应结束后，将反应混合物中1-溴丁烷分离出来，应选用的装置是______．该操作应控制的温度（t）范围是______．
（4）欲除去溴代烷中的少量杂质Br₂，下列物质中最适合的是______．（填字母）
a．NaI　　b．NaOH　　c．NaHSO₃　　d．KCl．

实验室里用加热正丁醇、溴化钠和浓H₂SO₄的混合物的方法来制备1－溴丁烷时，还会有烯、醚和溴等副产物生成。反应结束后将反应混合物蒸馏，分离得到1－溴丁烷，已知有关的有机物的性质如下表：

　　　　 溶点／℃　　   沸点／℃   密度／g·cm^－3

正丁醇   －89.53 117.25  0.81

1－溴丁烷　　    －112.4 101.6　　  1.28

丁醚　　 95.3    142　　 0.76

1－丁烯  －185.3 －6.5   0.59

（1）生成1－溴丁烷的反应化学方程式是________。

（2）反应中由于发生副反应而生成副产物的反应类型有________。

（3）生成1－溴丁烷的反应装置应选用图8－13中的________（填序号）；反应加热时的温度应控制在________100℃（填“〈”“〉”或“＝”）。

（4）反应结束后，将反应混合物中1－溴丁烷分离出来，应选用的装置是________，该操作应控制的温度范围是________。

（5）在最后得到1－溴丁烷的产物中，可能含有的杂质主要是________，将其进一步除去的方法是________。