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(10分)恒温时,将2molA和2molB气体投入固定容积为2L密闭容器中发生反应:2A(g) + B(g)
xC (g) + D(s),10s时,测得A的物质的量为1.7mol,C的反应速率为0.0225mol·L—1·s—1;40s时反应恰好处于平衡状态,此时B的转化率为20%。请填写下列空白:
(1)x =
(2)从反应开始到40s达平衡状态,A的平均反应速率为
(3)平衡时容器中B的体积分数为
(4)该温度下此反应的平衡常数表达式为 数值是
(5)下列各项能表示该反应达到平衡状态是
A.消耗A的物质的量与生成D的物质的量之比为2∶1
B.容器中A、B的物质的量 n(A)∶n(B) =2∶1
C.气体的平均相对分子质量不再变化
D.压强不再变化
E.气体密度不再变化
(6)在相同温度下,若起始时c(A)=5 mol·L-1,c(B)=6mol·L-1,反应进行一段时间后,测得A的浓度为3mol·L-1,则此时该反应是否达到平衡状态 (填“是”与“否”),此时v(正) v(逆)(填“大于”“小于”或“等于”)。
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已知:4NH3(g)+5O2(g)
4NO(g)+6H2O(g) 在容积固定的恒温密闭容器中充入NH3和O2发生上述反应,容器内部分物质的物质的量浓度如下表:
| 时间/浓度 | c(NH3)(mol/L) | c(O2 )(mol/L) | c(NO)(mol/L) |
| 起始 | 0.800 | 1.000 | 0.000 |
| 第2 min | a | b | c |
| 第4 min | 0.400 | 0. 500 |
(1)下列能说明该反应已经达到平衡状态的是 ▲ (1分) ;
A.容器中气体平均摩尔质量不变 B.c(O2)不变 C.v(O2)= 1.25v(NH3) D.体系气体无颜色变化 E.体系压强不变
(2) 在容器中加入正催化剂,则反应速率 ▲ (填“增大”“减小”“不变”;后同),降低容器的温度则反应速率 ▲ (各1分)。
(3)反应在第2 min时,容器中压强与反应前之比为19︰18则a= ▲ mol/L;0~2 min平均速率v(NH3)= ▲ 。第4 min时反应 ▲ (是、否)达到平衡(各1分)
(4)若反应在绝热密闭系统中进行时,其余条件不变,反应速率是先增大后减小,其原因可能 ▲ (1分)。
(5)如果把该反应设计为原电池,NH3在原电池 ▲ 极,电解质溶液中阴离子向 ▲ 极移动(各1分)。若果以NaCl为电解质,正极反应为:
▲ (2分)
查看习题详情和答案>>| T | 700 | 800 | 830 | 1000 | 1200 |
| K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K=
| C(CO)?C(H2O) |
| C(CO2)?C(H2) |
| C(CO)?C(H2O) |
| C(CO2)?C(H2) |
(2)能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是
a.容器中压强不变 b.混合气体中 c(CO)不变
c.v正(H2)=v逆(H2O) d.c(CO2)=c(CO)
(3)某温度下,平衡浓度符合下式:c(CO2)?c(H2)=c(CO)?c(H2O),试判断此时的温度为
(1)为了提高该反应的速率和NO的转化率,采取的正确措施为
A.加催化剂同时升高温度 B.加催化剂同时增大压强
C.升高温度同时充入N2 D.降低温度同时增大压强
(2)该反应达到平衡时若增大压强,则混合气体的平均相对分子质量
(3)在如图中画出在某时刻条件改变后的图象(其他条件不变).
t1:增大NO的浓度 t2:降低温度
(4)通过计算判断该条件下反应能否自发进行
制备过程中还有CH3COOH+AKl3→CH3COOAKl2+HCl↑等副反应.
主要实验装置和步骤如图2所示:
(I)合成:在三颈瓶中加入20g无水AlCl3和30mL无水苯.为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL无水苯的混合液,控制滴加速率,使反应液缓缓回流.滴加完毕后加热回流1小时.
(Ⅱ)分离与提纯:
①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层
②水层用苯萃取,分液
③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品
④蒸馏粗产品得到苯乙酮.回答下列问题:
(1)仪器a的名称:
(2)合成过程中要求无水操作,理由是
(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶,可能导致
A.反应太剧烈B.液体太多搅不动C.反应变缓慢D.副产物增多
(4)分离和提纯操作②的目的是
(5)分液漏斗使用前须
(6)粗产品蒸馏提纯时,如图3装置中温度计位置正确的是