摘要:22.下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是 ( ) A.室温下.向0.01 mol·L-1 NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性: c(Na+)>c(SO42 -)>c(NH4+ )>c(OH-) = c(H+) B.0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液:c(Na+)> c(OH-)>c(HCO3- )>c(H+) C.Na2CO3溶液:c(OH-)-c(H+) = c(HCO3- )+2c(H2CO3) D.25 ℃时.pH = 4.75.浓度均为
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(2009?江苏)废旧印刷电路板的回收利用可实现资源再生,并减少污染.废旧印刷电路板经粉碎分离,能得到非金属粉末和金属粉末.
(1)下列处理印刷电路板非金属粉末的方法中,不符合环境保护理念的是
A.热裂解形成燃油 B.露天焚烧
C.作为有机复合建筑材料的原料 D.直接填埋
(2)用H2O2和H2SO4的混合溶液可溶出印刷电路板金属粉末中的铜.已知:Cu(s)+2H+(aq)═Cu2+(aq)+H2(g)H=64.39KJ?mol-12H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)H=-196.46KJ?mol-1H2(g)+
O2(g)═H2O(l)H=-285.84KJ?mol-1
在H2SO4溶液中Cu与H2O2反应生成Cu2+和H2O的热化学方程式为
(3)控制其他条件相同,印刷电路板的金属粉末用10%H2O2和3.0mol?L-1H2SO4的混合溶液处理,测得不同温度下铜的平均溶解速率(见下表).
当温度高于40℃时,铜的平均溶解速率随着反应温度升高而下降,其主要原因是
(4)在提纯后的CuSO4溶液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液,加热,生成CuCl沉淀.制备CuCl的离子方程式是
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(1)下列处理印刷电路板非金属粉末的方法中,不符合环境保护理念的是
BD
BD
(填字母).A.热裂解形成燃油 B.露天焚烧
C.作为有机复合建筑材料的原料 D.直接填埋
(2)用H2O2和H2SO4的混合溶液可溶出印刷电路板金属粉末中的铜.已知:Cu(s)+2H+(aq)═Cu2+(aq)+H2(g)H=64.39KJ?mol-12H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)H=-196.46KJ?mol-1H2(g)+
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在H2SO4溶液中Cu与H2O2反应生成Cu2+和H2O的热化学方程式为
Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-319.68KJ.mol-1
Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-319.68KJ.mol-1
.(3)控制其他条件相同,印刷电路板的金属粉末用10%H2O2和3.0mol?L-1H2SO4的混合溶液处理,测得不同温度下铜的平均溶解速率(见下表).
| 温度(℃) | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | 70 | 80 |
| 铜平均溶解速率 (×10-3mol?L-1?min-1) |
7.34 | 8.01 | 9.25 | 7.98 | 7.24 | 6.73 | 5.76 |
H2O2分解速率加快
H2O2分解速率加快
.(4)在提纯后的CuSO4溶液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液,加热,生成CuCl沉淀.制备CuCl的离子方程式是
2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O═2CuCl↓+SO42-+2H+
2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O═2CuCl↓+SO42-+2H+
.(2009?江苏)环己酮是一种重要的化工原料,实验室常用下列方法制备环己酮:

环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表:
括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点
(1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的△H<0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多.实验中将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的烧瓶中,在55-60℃进行反应.反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95-100℃的馏分,得到主要的含环己酮和水的混合物.
①酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式为
②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是
(2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a蒸馏,收集151-156℃的馏分;b 过滤;c 在收集到的馏分中加NaCl固体至饱和,静置,分液;d 加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水.
①上述操作的正确顺序是
②上述操作b、c中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需
③在上述操作c中,加入NaCl固体的作用是
(3)利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮,环己酮分子中有
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环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表:
| 物质 | 沸点(℃) | 密度(g-cm-3,200C) | 溶解性 |
| 环己醇 | 161.1(97.8)* | 0.9624 | 能溶于水 |
| 环己酮 | 155.6(95)* | 0.9478 | 微溶于水 |
| 水 | 100.0 | 0.9982 |
(1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的△H<0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多.实验中将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的烧瓶中,在55-60℃进行反应.反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95-100℃的馏分,得到主要的含环己酮和水的混合物.
①酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式为
缓慢滴加
缓慢滴加
.②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是
环已酮和水形成具有固定组成的混合物一起蒸出
环已酮和水形成具有固定组成的混合物一起蒸出
.(2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a蒸馏,收集151-156℃的馏分;b 过滤;c 在收集到的馏分中加NaCl固体至饱和,静置,分液;d 加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水.
①上述操作的正确顺序是
cdba
cdba
(填字母).②上述操作b、c中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需
漏斗、分液漏斗
漏斗、分液漏斗
.③在上述操作c中,加入NaCl固体的作用是
增加水层的密度,有利于分层
增加水层的密度,有利于分层
.(3)利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮,环己酮分子中有
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种不同化学环境的氢原子.