摘要：淀粉和纤维素不属于类别异构.不是同分异构体. 各类有机物分子组成通式的推算和书写这也是大家必须要掌握的内容之一.而且这也是理科综合的重要内容.要注意总结并寻找规律. 我们知道.当烃分子中的碳原子个数为n时.其中氢原子个数的最大数值为2n + 2.这是氢原子个数的上限值.以链状烷烃分子结构和分子组成通式CnH2n+2为基础进行分析和比较:在结构中.若增加一个 或 双键.就少2H,在结构中若出现一个 就少4H,在结构中若出现一个环状结构也少2H.所以.烯烃和环烷烃的分子组成通式都为CnH2n,炔烃和二烯烃的分子组成通式都为CnH2n-2,苯和苯的同系物.结构中有苯环结构.苯环可以看成是具有3个双键和一个环状结构.氢原子个数应在烷烃的基础上减去4X2=8个.故苯和苯的同系物的分子组成通式为:CnH2n+2-4X2即CnH2n-6.这种书写分子组成通式的方法一般叫做“烷烃衍生法 .其他各类烃及烃的衍生物的分子组成通式.也可以用同样的方法进行书写. 例5: 萘和萘的同系物的分子组成通式为: A.CnH2n-6 B.CnH2n-8 C.CnH2n-10 D.CnH2n-12 解析 本题明确提出要求确定“萘和萘的同系物的分子组成通式 .因此应用“烷烃衍生法 书写.根据它们分子中含有萘环结构.碳原子个数为n时.氢原子个数应在2n+2的基础上减少14.得到萘和萘的同系物的分子组成通式为CnH2n+2-14.即CnH2n-12.其中n值不得小于10.故正确答案为选项D. 2提示 可视为同系列.用“数列公式法 书写.系差为C6H2.通式为C6n+4H2n+6. (相同的数字代表等效位置) Ⅱ.实现思维有序性 书写同分异构体时要思维有序.先写碳链异构的各种情况.然后书写官能团的位置异构.最后书写类别异构.这样可避免漏写. 二价取代物一般是在一价取代物的基础上书写.这也是一种有序性的体现. 注意:把握好这两点可有效的避免重复书写和漏写 同时.一定要掌握从已知有机化合物的分子式.导出可能的同分异构体的结构简式这一基本技能.通常情况下.写出异构体结构简式时一般应下列步骤有序写出: (1)根据分子式先确定可能的官能团异构有几类,(2)在每一类异构中先确定不同的碳链异构,(3)再在每一条碳链上考虑官能团的位置异构有几种.这样考虑思路清晰.写出有序思维不会混乱.写出时还要注意避免出现重复或遗漏的现象.还应注意遵循碳原子价数为4.氧原子价数为2.氢原子价数为1的原则. 例7:请写出C5H12O的同分异构体 解析 根据分子式可知.其类别异构有饱和一元醇和醚两类.五个碳原子可形成的碳链异构如下: 当起为醇时.利用对称性.可能的结构即-OH的位置异构可表示如下: 由以上可看出属于醇的结构有8种.同理.根据对称性.属于醚的可能结构 即“-O- 在碳链中的可能位置有以下6种. 所以.C5H12O的同分异构体共有14种. Ⅲ.热门烃基--丁基 丁基共有四种.而丙基只有两种.戊基则多达八种.因丙基数目太少.而戊 基数目又太多.所以在近年的高考和模拟题中常涉及丁基异构的问题.但是. 2003年春季高考中也涉及到了的同分异构体.所以.要求大家:丙基.丁基.戊基的同分异构体都要能熟练书写. 例8.已知丁基共有四种.不必试写.立即可断定分子式为C5H10O的醛应有几种 A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析 分子式为C5H10O的醛可以看作是丁基上连接一个醛基所得.而丁基只有四种.所以选B 例9.液晶是一类新型材料.MBBA是一种研究较好的液晶化合物.它可以看作是由醛A和胺B去水缩合产物: (1)对位上有一个-C4H9的苯胺可能有4个异构体.它们是: . . (2)醛A有异构体甚多.其中属于酯类化合物.而且结构式中有苯环结构的异构体就有6个.它们是: . . 解析: (1) 还是要熟练书写丁基的四种结构. (2) 补写同分异构体时一定要注意分析已经提供的结构中所展现出来的信息.酚羟基与羧酸所形成的酯.教材中没有涉及到.但根据本题的信息可以分析出来.自学能力.分析信息.理解信息.应用信息的能力正是中学阶段要培养的. 答案:

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