摘要:如:写成 [CuCl2]-(aq)CuCl(s) + Cl-(aq)或[CuCl3]3-(aq)CuCl(s) + 2Cl-(aq).4Cu++O2+4H+===4Cu2++2H2O
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(1)将反应Zn+2H+═Zn2++H2↑拆写为两个“半反应式”:其中,氧化反应式为:
Zn=Zn2++2e-
Zn=Zn2++2e-
.(2)由题(1)反应,设计成原电池如图所示:若电极a为Zn,电极b可选择材料:
铜
铜
(只填一种);电解质溶液甲是ZnSO4
ZnSO4
;电极b处的电极反应式:2H++2e-=H2↑
2H++2e-=H2↑
.(3)由反应2H2+O2
| ||
2H2-4e-=4H+
2H2-4e-=4H+
,正极O2+4H++4e-=2H2O
O2+4H++4e-=2H2O
.(4)以惰性材料为电极,电解100mL pH=6的硫酸铜溶液,当电解池内溶液的pH为1时,电极上析出的铜的质量为
0.32g
0.32g
(忽略电解前后溶液体积的变化).X、Y、Z三种短周期元素,它们的原子序数之和为16.X、Y、Z三种元素常见单质在常温下都是无色气体,在适当条件下可发生如右图所示变化:已知一个B分子中含有的Z元素的原子个数比C分子中的少一个,B、C两种分子中的电子数均等于10.下列说法错误的是( )
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一个完整的氧化还原反应方程式可以拆写成两个“半反应式”,一个是“氧化反应”式,一个是“还原反应”式.如2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+的拆写结果是:氧化反应为:Cu-2e-=Cu2+;还原反应为:2Fe3++2e-=2Fe2+.
(1)请据此将反应3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO拆写为两个半反应式.
氧化反应
还原反应
(2)已知某一反应的半反应式CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,O2+2H2O+4e-=4OH-.则总方程式为
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(1)请据此将反应3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO拆写为两个半反应式.
氧化反应
2NO2-2e-+2H2O=4H++2NO3-
2NO2-2e-+2H2O=4H++2NO3-
;还原反应
NO3-+2e-+2H+=NO+H2O
NO3-+2e-+2H+=NO+H2O
.(2)已知某一反应的半反应式CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,O2+2H2O+4e-=4OH-.则总方程式为
CH4+2O2+2OH-=CO32-+3H2O
CH4+2O2+2OH-=CO32-+3H2O
.(1)Cu位于元素周期表第I B族.Cu2+的核外电子排布式为
[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9
[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9
.(2)右图是铜的某种氧化物的晶胞结构示意图,可确定该晶胞中阴离子的个数为
4
4
.(3)胆矾CuSO4?5H2O可写成[Cu(H2O4)]SO4?H2O,其结构示意图如下:
下列说法正确的是
ABD
ABD
(填字母).A.在上述结构示意图中,所有氧原子都采用sp3杂化
B.在上述结构示意图中,存在配位键、共价键和离子键
C.胆矾是分子晶体,分子间存在氢键
D.胆矾中的水在不同温度下会分步失去
(4)往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配离子.已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是
F的电负性比N大,N-F成键电子对向F偏移,导致NF3中N原子核对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2+形成配离子(或者N、F、H三种元素的电负性:F>N>H,在NF3中,共用电子对偏向F,偏离N原子使得氮原子上的孤对电子难于与Cu2+形成配位键.)
F的电负性比N大,N-F成键电子对向F偏移,导致NF3中N原子核对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2+形成配离子(或者N、F、H三种元素的电负性:F>N>H,在NF3中,共用电子对偏向F,偏离N原子使得氮原子上的孤对电子难于与Cu2+形成配位键.)
.(5)Cu2O的熔点比Cu2S的
高
高
(填“高”或“低”),请解释原因Cu2O与Cu2S相比,阳离子相同、阴离子所带的电荷数也相同,但O2-半径比S2-半径小,所以Cu2O的晶格能更大,熔点更高
Cu2O与Cu2S相比,阳离子相同、阴离子所带的电荷数也相同,但O2-半径比S2-半径小,所以Cu2O的晶格能更大,熔点更高
.如表是某同学对相应反应的离子方程式所作的评价,其中评价完全合理的是( )
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