摘要：取代反应断键规律 (1)卤代反应 断键规律:断C-H键 (A)烷烃的卤代 反应条件:光照.液溴 方程式: (B)苯的卤代反应条件:催化剂(Fe3+).液溴 方程式: (C)苯的同系物的卤代 反应条件:催化剂.液溴 方程式: 原因:苯环上的邻.对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼. (D)酚的卤代 反应条件:浓溴水 方程式: 原因:苯环上的邻.对位上的氢原子受羟基的影响而变得很活泼. (E)醇的卤代 断键规律:断C-O键 反应条件:浓硫酸作催化剂和吸水剂 方程式: (2) 硝化反应 断键规律:断C-H键 (A)苯的硝化 反应条件:浓硫酸作催化剂,吸水剂,水浴加热到55℃-60℃. 方程式: (B)苯的同系物的硝化 反应条件:浓硫酸作催化剂,吸水剂.加热. 方程式: 原因:苯环上的邻.对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼. (C)酚的硝化 反应条件:浓硫酸作催化剂,吸水剂.加热. 方程式: 原因:苯环上的邻.对位上的氢原子受羟基的影响而变得很活泼. (3)磺化反应 断键规律:断C-H键 反应条件:水浴加热到70℃-80℃ 方程式: (4)酯化反应 断键规律:断C-O和O-H键 (A)一元酸与一元醇的酯化 方程式: (B)二元酸与一元醇的酯化 方程式: (C)二元酸与二元醇的酯化 (a)成链酯 方程式: (b)成环酯 方程式: (c)成聚酯 方程式: (D)羟基酸的酯化 (a)成链酯 方程式: (b)成环酯 方程式: (c)成聚酯 方程式: (E)无机酸与一元醇的酯化 方程式: (F)无机酸与多元醇的酯化 方程式: (5)水解反应 (A)卤代烃的水解 断键规律:断C-X键 方程式: (B)酯的水解 断键规律:断C-O和O-H键. 方程式: ( 6)其它取代反应 (A)乙炔的的制取 断键规律:断离子键 方程式: (B)乙醇脱水 断键规律: 断O-H键 方程式: (C)脱羧反应 断键规律:断C-C键 方程式:
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将无水乙醇逐滴滴入到红热的CuO中，生成的气体通过某白色粉末（装置外边用冰水冷凝）。 实验结果表明：
(I)白色粉末变蓝，并在上边凝有沸点为21℃的无色液体X。
(Ⅱ)X不能与溴水发生加成反应。
(Ⅲ)X能进行卤代反应，一分子X中最多只能有三个H原子被取代，实验测得4. 6g无水乙醇全部反应后， CuO失重1.6g。
(1)根据上述实验数据，可算出每个乙醇脱去的H原子数，从而得出液体X的化学式为__________ 。
(2)根据有机物分子结构理论，把乙醇分子在上述反应中的三种可能脱氢方式（在乙醇的结构式中用
表示脱去的氢原子）和脱氢生成物的结构式填入下表空格中。
(I)白色粉末变蓝，并在上边凝有沸点为21℃的无色液体X。
(Ⅱ)X不能与溴水发生加成反应。
(Ⅲ)X能进行卤代反应，一分子X中最多只能有三个H原子被取代，实验测得4. 6g无水乙醇全部反应后， CuO失重1.6g。
(1)根据上述实验数据，可算出每个乙醇脱去的H原子数，从而得出液体X的化学式为__________ 。
(2)根据有机物分子结构理论，把乙醇分子在上述反应中的三种可能脱氢方式（在乙醇的结构式中用
表示脱去的氢原子）和脱氢生成物的结构式填入下表空格中。 
(3)在上述三个产物中只有--式是液体X的结构式，请简述另外两式均不合理的原因。 ________________。
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下列说法正确的是( )
A．凡是卤代烃一定能发生消去反应
B．能发生消去反应的物质一定是卤代烃
C．CH3CH2CH2Br在氢氧化钠的乙醇溶液中共热，副产物可能有CH3CH2CH2OH
D．乙基是溴乙烷的官能团
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有机物间的反应很复杂，往往有很多副反应发生；如乙醇与浓硫酸的混合溶液在不同温度下发生的反应类型不同，再如卤代烃（CaHbX，X指代Cl、Br、I等）在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物；因此在有机化学学习中知道各种有机反应的类型和对应反应发生所需条件是非常重要的．试回答下列问题：
（1）结合目前所学，试总结有机物在浓硫酸加热条件下可发生有机反应的类型有
（2）卤代烃①在NaOH水溶液加热条件下发生的反应类型是取代反应，②在NaOH醇溶液加热条件下发生的反应类型是消去反应．现要证明某卤代烃（CaHbX，X指代Cl、Br、I等）中存在何种卤素，你选择上述两条件中的哪一条（填序号）？并说明你这样选的理由：
（3）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是
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（1）结合目前所学，试总结有机物在浓硫酸加热条件下可发生有机反应的类型有
取代（酯化、硝化）反应、消去反应
取代（酯化、硝化）反应、消去反应
；（2）卤代烃①在NaOH水溶液加热条件下发生的反应类型是取代反应，②在NaOH醇溶液加热条件下发生的反应类型是消去反应．现要证明某卤代烃（CaHbX，X指代Cl、Br、I等）中存在何种卤素，你选择上述两条件中的哪一条（填序号）？并说明你这样选的理由：
选择①，因为所有的卤代烃都能在该条件下水解，而只有与卤素原子相连的碳的邻碳上有氢的卤代烃才能在NaOH醇溶液加热条件下发生反应
选择①，因为所有的卤代烃都能在该条件下水解，而只有与卤素原子相连的碳的邻碳上有氢的卤代烃才能在NaOH醇溶液加热条件下发生反应
．（3）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是
乙烯的存在
乙烯的存在
，检验的方法是将溴乙烷在NaOH乙醇溶液中共热产生的气体通入盛有溴水的试管，若溴水褪色，则说明发生了消去反应
将溴乙烷在NaOH乙醇溶液中共热产生的气体通入盛有溴水的试管，若溴水褪色，则说明发生了消去反应
（需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象）．（2011?奉贤区一模）洋蓟素是一种新型的抗乙型肝炎和艾滋病病毒的化合物，其结构如图所示．请回答下列问题：
（1）洋蓟素分子中“苯环上的含氧官能团”的名称是
（2）有关洋蓟素的说法错误的是
A．是一种芳香烃
B．可以使酸性KMnO4和溴水褪色
C．能与氯化铁溶液发生显色反应
D．能发生卤代、酯化、硝化和磺化反应
E． 1mol最多可与11molNaOH反应
F．不能与新制Cu（OH）2发生变红色的反应
（3）若洋蓟素在酸性条件下水解，生成2种有机物M（含苯环）和R（不含苯环），则：
①在催化剂作用下，M与足量的H2作用下的加成产物为（写结构简式）
（
或
） （ 或）；
邻苯二酚与A物质发生加成反应可生成M，其化学方程式为：
则A物质的结构简式为：
；
②R的分子式为
．
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（1）洋蓟素分子中“苯环上的含氧官能团”的名称是
羟基
羟基
；它的水溶液显酸
酸
（填：中、酸、碱）性．（2）有关洋蓟素的说法错误的是
AE
AE
A．是一种芳香烃
B．可以使酸性KMnO4和溴水褪色
C．能与氯化铁溶液发生显色反应
D．能发生卤代、酯化、硝化和磺化反应
E． 1mol最多可与11molNaOH反应
F．不能与新制Cu（OH）2发生变红色的反应
（3）若洋蓟素在酸性条件下水解，生成2种有机物M（含苯环）和R（不含苯环），则：
①在催化剂作用下，M与足量的H2作用下的加成产物为（写结构简式）
（
或
） （ 或）邻苯二酚与A物质发生加成反应可生成M，其化学方程式为：
则A物质的结构简式为：
②R的分子式为
C7H12O6
C7H12O6
；如果用R与浓硫酸共热，当只消去环上羧基的间位的2个官能团，并生成对称双键产物的化学反应方程式为
（2011?唐山一模）某种对苯二甲酸酯常用作塑料增塑剂，其结构简式如图所示．（R表示相同的烃基）I．甲同学通过燃烧法确定某对苯二甲酸酯M的含氧量（质量分数）为23%．请回答下列问题：
（1）请确定M的分子式为
C16H22O4
C16H22O4
．（2）有关对苯二甲酸酯M的说法正确的是
AC
AC
．A．M能与稀硫酸溶液反应生成醇和羧酸 B．Imol M在催化剂、加热条件下最多与5mol H2反应
C．M能发生水解反应 D．M与
互为同系物II．乙同学模拟工业合成对苯二甲酸酯M的原理设计如下流程：
请回答下列问题：
（1）A有多种同分异构体，其中所有含有苯环的同分异构体的名称是
邻二甲苯、间二甲苯、乙苯或1，2-二甲基苯、1，3-二甲基苯、乙苯
邻二甲苯、间二甲苯、乙苯或1，2-二甲基苯、1，3-二甲基苯、乙苯
；（2）注明反应类型：反应 ①
取代反应（卤代反应）
取代反应（卤代反应）
；反应③氧化反应
氧化反应
．（3）写出下列反应的化学方程式：反应②
或
或