摘要:26.已知A.B.C.D.E是分布于元素周期表中三个短周期的主族元素.它们的原子序数依次增大.E的离子在同周期元素的简单离子中半径最小.B.C.D之间要形成BD和CD及BD2和CD2分子. (1)写出B原子的电子式: .C单质的结构式: . (2)下列化合物的化学式正确的有: , A.A2BD3 B.A2B2D4 C.A4BD D.A2BD E.A2BD4 (3)A.D两元素能形成A2D和A2D2两种化合物.其中A2D2可看作弱酸.写出其相应的电离方程式: , (4)元素C与磷元素相比.非金属性较强的是 . 下列表述中能证明这一事实的是: . A.通常条件下.元素C单质为气态.磷元素单质为固态 B.元素C形成最高价氧化物水化物为强酸.而H3PO4为中强酸 C.元素C形成氢化物比磷化氢稳定 D.元素C形成氢化物的水溶液显碱性 (5)探寻物质的性质差异性学习的重要方法之一.B.C.D.E四种元素的单质中化学.性质明显不同其它三种单质的是: .理由: .
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已知A、B、C、D、E是分布于元素周期表中三个短周期的主族元素,它们的原子序数依次增大。E的离子在同周期元素的简单离子中半径最小,B、C、D之间要形成BD和CD及BD2和CD2分子。
(1)写出B原子的电子式: ,C单质的结构式: 。
(2)下列化合物的化学式正确的有: ;
A.A2BD3 B.A2B2D4 C.A4BD D.A2BD E.A2BD4
(3)A、D两元素能形成A2D和A2D2两种化合物,其中A2D2可看作弱酸,写出其相应的电离方程式: ;(用化学符号表示)
(4)元素C与磷元素相比,非金属性较强的是 (填元素符号)。
下列表述中能证明这一事实的是: 。
A.通常条件下,元素C单质为气态,磷元素单质为固态
B.元素C形成最高价氧化物水化物为强酸,而H3PO4为中强酸
C.元素C形成氢化物比磷化氢稳定
D.元素C形成氢化物的水溶液显碱性
(5)探寻物质的性质差异性学习的重要方法之一。B、C、D、E四种元素的单质中化学、性质明显不同其它三种单质的是: ,理由: 。
查看习题详情和答案>>已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数A<B<C<D<E.其中A、B、C是同一周期的非金属元素.化合物DC的晶体为离子晶体,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构.AC2为非极性分子.B、C的氢化物的沸点比它们同族相邻周期元素氢化物的沸点高.E的原子序数为24,ECl3能与B、C的氢化物形成六配位的配合物,且两种配体的物质的量之比为2:1,三个氯离子位于外界.请根据以上情况,回答下列问题:(答题时,A、B、C、D、E用所对应的元素符号表示)
(1)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为
(2)B的氢化物的分子空间构型是
(3)写出化合物AC2的电子式
;一种由B、C组成的化合物与AC2互为等电子体,其化学式为
(4)E的核外电子排布式是
(5)B的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液与D的单质反应时,B被还原到最低价,该反应的化学方程式是
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(1)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为
C<O<N
C<O<N
.(2)B的氢化物的分子空间构型是
三角锥型
三角锥型
.其中心原子采取sp3
sp3
杂化.(3)写出化合物AC2的电子式
N2O
N2O
.(4)E的核外电子排布式是
1s22s22p63s23p63d54s1
1s22s22p63s23p63d54s1
,ECl3形成的配合物的化学式为[Cr(NH3)4(H2O)2]Cl3
[Cr(NH3)4(H2O)2]Cl3
.(5)B的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液与D的单质反应时,B被还原到最低价,该反应的化学方程式是
4Mg+10HNO3=4Mg(NO3)2+NH4NO3+3H2O
4Mg+10HNO3=4Mg(NO3)2+NH4NO3+3H2O
.(1)化合物M的结构简式为
HCHO
HCHO
.(2)在元素周期表中,E元素位于第
四
四
周期Ⅷ
Ⅷ
族.用电子排布式写出E元素基态原子的价电子构型3d64s2
3d64s2
.(3)元素C与D的第一电离能的大小关系是C
>
>
D(填“>”、“<”或“=”).(4)在一密闭容器中发生反应2CD2(g)?2CD(g)+D2(g)△H>O,反应过程中CD2的浓度随时间变化的情况如图所示.
①依曲线A,反应在3min内D2的平均反应速率为
0.0117mol/(L?min)
0.0117mol/(L?min)
.②若曲线A、B分别表示该反应在某不同条件下的反应情况,则此条件是
温度
温度
(填“浓度”、“压强”、“温度”或“催化剂”).③曲线A、B分别对应的反应平衡常数大小关系是KA
<
<
KB(填“>”、“<”或“=”)(5)甲同学用图1所示装置对E元素单质与浓硫酸的反应进行实验.①检查装置气密性后,将过量的E元素单质和一定量的浓硫酸放入烧瓶,塞紧橡皮塞,开始计时.t1时开始加热,在铁屑表面逐渐产生气泡,当有大量气泡产生时,控制反应温度基本不变.甲同学将收集到的气体体积与时间的关系粗略地表示为图2.在0~t1时间段,E表面没有气泡生成,说明E在浓硫酸中发生了
钝化
钝化
;t1~t2时间段,反应生成的气体是SO2、H2
SO2、H2
.写出开始加热时发生反应的化学方程式2Fe+6H2SO4(浓)
Fe2(SO4)3+3SO2↑+6H2O
| ||
2Fe+6H2SO4(浓)
Fe2(SO4)3+3SO2↑+6H2O
.
| ||
(1)F元素价层电子排布式为
3d64s2
3d64s2
.(2)关于B2A2的下列说法中正确的是
CD
CD
.A.B2A2中的所有原子都满足8电子结构
B.每个B2A2分子中σ键和π键数目比为1:1
C.B2A2是由极性键和非极性键形成的非极性分子
D.B2A2分子中的B-A键属于s-spσ键
(3)B和D形成的一种三原子分子与C和D形成的一种化合物互为等电子体,则满足上述条件的B和D形成的化合物的空间构型是
直线型
直线型
.(4)C元素原子的第一电离能比B、D两元素原子的第一电离能高的主要原因
N元素原子2p能级有3个电子,为半满稳定状态,能量较低,较稳定
N元素原子2p能级有3个电子,为半满稳定状态,能量较低,较稳定
.(5)A与D可以形成原子个数比分别为2:1,1:1的两种化合物X和Y,其中 Y含有
极性键、非极性键
极性键、非极性键
键(填“极性键”“非极性键”),A与C组成的两种化合物M和N所含的电子数分别与X、Y相 等,则M的电子式为(6)E的氢化物的价层电子对互斥理论模型为
四面体型
四面体型
,E 原 子的杂化方式为SP3
SP3
杂化.(7)F单质的晶体在不同温度下有两种堆积方式,晶胞分别如右图所示.面心立方晶胞和体心立方晶胞的棱边长分别为acm、bcm,则F单质的面心立方晶胞和体心立方晶胞的密度之比为
2b3:a3
2b3:a3
,F原子配位数之比为3:2
3:2
.已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素.它们的原子序数依次增大.其中A、C原子的L层有2个未成对电子.D与E同主族,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构.F3+离子M层3d轨道电子为半满状态.请根据以上情况,回答下列问题:(答题时,用所对应的元素符号表示)
(1)写出C原子的价层电子排布图
,F位于周期表
(2)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为
(3)F和质子数为25的M的部分电离能数据列于下表
比较两元素的I2、I3可知,气态M2+再失去一个电子比气态F2+再失去一个电子难.对此,你的解释是
(4)晶胞中F原子的配位数为
g/cm3
g/cm3(用含r的表达式表示),该晶胞中原子空间利用率为
(5)H2S和C元素的氢化物(分子式为H2C2的主要物理性质比较如下
H2S和H2C2的相对分子质量基本相同,造成上述物理性质差异的主要原因
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(1)写出C原子的价层电子排布图
d
d
区.(2)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为
C<O<N
C<O<N
.(写元素符号)(3)F和质子数为25的M的部分电离能数据列于下表
| 元素 | M | F | |
| 电离能(kJ?mol-1) | I1 | 717 | 759 |
| I2 | 1509 | 1561 | |
| I3 | 3248 | 2957 | |
Mn2+的3d轨道电子排布为半满状态较稳定
Mn2+的3d轨道电子排布为半满状态较稳定
.(4)晶胞中F原子的配位数为
8
8
,若F原子的半径为rcm,则F晶体的密度为| 112 | ||||
6.02×1023×(
|
| 112 | ||||
6.02×1023×(
|
68%
68%
.(5)H2S和C元素的氢化物(分子式为H2C2的主要物理性质比较如下
| 熔点/K | 沸点/K | 标准状况时在水中的溶解度 | |
| H2S | 187 | 202 | 2.6 |
| H2C2 | 272 | 423 | 比任意比互溶 |
H2O2分子间存在氢键,与水分子可形成氢键
H2O2分子间存在氢键,与水分子可形成氢键
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