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(1)化合物A中有三个含氧官能团,它们的名称分别是羧基、羟基和
(2)化合物B能发生下列哪些类型的反应
a.取代反应 b.加成反应 c.缩聚反应 d.消去反应
(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2,分子内含有五元环):
已知:(Ⅰ) RCOOH
| LiAlH4 |
(Ⅱ) R-Br
| ①NaCN |
| ②H+ |
①确认化合物C的结构简式为
②F→G反应的化学方程式为
③化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意两种的结构简式:
(4)写出以苯乙烯(
的合成路线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如下:
阿斯匹林(aspirin)的有效成分是乙酰水杨酸,它是19世纪末合成成功的,作为一个有效的解热止痛、治疗感冒的药物,至今仍广泛使用,有关报道表明,人们正在发现它的某些新功能。阿斯匹林是由水杨酸(邻羟基苯甲酸)与乙酸酐进行酯化反应而得的。
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水杨酸 乙酸酐 乙酰水杨酸
(1)乙酰水杨酸的含氧官能团分别是_____________和酯基。
(2)乙酰水杨酸能在稀酸和NaOH溶液中水解。写出乙酰水杨酸与稀酸溶液共热的化学方程式:___________。
(3)写出同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体: 。
①含有苯环;
②能发生银镜反应,不能发生水解反应;
③在稀NaOH溶液中,1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH发生反应;
④只能生成两种一氯代产生。
(4)已知酚羟基遇FeC13溶液显紫色,但显色反应要在中性或弱酸性溶液进行。现要求用已有的知识检验出乙酰水杨酸分子中存在酯基。有人设计了如下的实验方案:
取一支洁净的试管,向其中加入2mL阿斯匹林清液,然后再滴入2 滴稀硫酸,将溶液在酒精灯上加热片刻后,滴入2滴FeC13溶液,振荡,无明显现象;再向其中逐滴加入Na2CO3溶液,振荡,出现了紫色。你认为逐滴加入Na2CO3溶液的目的是_____________。从此实验你得到的启示有_____________。
(5)为测定阿斯匹林中有效成分的含量,称取样品0.250 0 g ,准确加入浓度为0.1015 mol?L- NaOH溶液50.00 mL,煮沸60min。冷却后用浓度为0.1015 mol?L- 的HC1溶液返滴过量的NaOH,消耗HC1溶液记录如下:
| 数据 次数 | 1 | 2 | 3 |
| 初始读数 | 2.00 | 12.50 | 5.20 |
| 最后读数 | 27.10 | 37.40 | 33.20 |
则该产品中乙酰水杨酸的含量为(乙酰水杨酸的摩尔质量是180.16 g?mol- 。(只要求列式表示,不计算出最后结果)____________。
查看习题详情和答案>>已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
(-R、-R′、-R″表示可能相同或可能不同的原子或原子团)
Ⅲ.同一碳原子上有两个碳碳双键时分子不稳定
(1)在一定条件下,丙烯可与下列物质反应的是
a.H2O b.NaOH溶液 c.Br2的CCl4溶液 d.酸性KMnO4溶液
(2)A分子中核磁共振氢谱吸收峰是
(3)A与C2H2合成D的化学方程式是
(4)E、F中均含有碳碳双键,则 E的结构简式是
(5)H的结构简式是
(6)B的分子式是C6H6O,可与NaOH溶液反应.B与G在一定条件下反应生成合成树脂X的化学方程式是
(7)
①苯环上有两个或三个取代基
②取代基可能是“醛基、羧基、酯基、羟基”
(1)芳香烃:
(Ⅱ)(1)键线式
(2)
(3)书写该物质的结构简式:2,6-二甲基-4-乙基辛烷:
(4)书写该物质的名称:
已知:①磷酸的结构式为
②M的结构为
M可以用丙烯为原料,通过如图所示的路线合成:
回答下列问题:
(1)写出E中两种官能团名称
(2)C→甲基丙烯酸的反应类型为
(3)符合下列条件的甲基丙烯酸的链状同分异构体数目为
①能与溴水反应褪色;②与Na2CO3溶液反应放出CO2气体
(4)A→B的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为
(5)写出由D生成丙炔的反应条件
(6)请用反应流程图表示A→丙烯酸的合成线路,并注明反应条件(提示:氧化羟基的条件足以氧化C=C).
例:由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为:CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| 170℃ |
| Br2 |