摘要:九.M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分.其结构式为(不考虑立体结构.其中R为).M的一条合成路线如下(部分反应试剂和条件略去). 完成下列填空:46.写出反应类型. 反应① 反应③
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| A、M易溶于水,且可以发生水解反应 | B、M能发生加聚反应和取代反应 | C、M 不能使溴的四氯化碳溶液褪色,也不能使酸性高锰钾溶液褪色 | D、M的分子式为C13H12O2NF4,分子内至少有13个碳原子在同一平面内 |
(2011?上海)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体,以A为原料的工业合成路线如下图所示.
已知:RONa+R′X→ROR′+NaX
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型.反应①
(2)写出结构简式.A
C

(3)写出
的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式
.
(4)由C生成D的另一个反应物是
(5)写出由D生成M的化学反应方程式
.
(6)A也是制备环己醇(
)的原料,写出检验A已完全转化为环己醇的方法
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已知:RONa+R′X→ROR′+NaX
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型.反应①
加成反应
加成反应
反应②氧化反应
氧化反应
(2)写出结构简式.A
(3)写出
(4)由C生成D的另一个反应物是
CH3OH
CH3OH
,反应条件是浓硫酸、加热
浓硫酸、加热
.(5)写出由D生成M的化学反应方程式
(6)A也是制备环己醇(
取样,加入氯化铁溶液,颜色无明显变化
取样,加入氯化铁溶液,颜色无明显变化
.化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体,以A为原料的工业合成路线如下图所示。
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已知:RONa+ R’X→ROR’+ NaX
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应① 反应②
(2)写出结构简式。A C
(3)写出
的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式
。
(4)由C生成D的另一个反应物是 ,反应条件是 。
(5)写出由D生成M的化学反应方程式 。
(6)A也是制备环己醇(
)的原料,写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
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M是一种治疗艾滋病的新药(结构简式见图),已知 M的分子中—NH—COO—基团(除H外)与苯环在同一个平面内,关于M的以下说法正确的是( )![]()
| A.该物质易溶于水 |
| B.M能发生缩聚反应 |
| C.M分子内至少有15个原子在同一个平面上 |
| D.M的分子式为C13H22O2NF4 |