6.在遗传病及刑侦破案中常需要对样品DNA进行分析,PCR技术能快速扩增DNA片段,在几个小时内复制出上百万份的DNA拷贝,有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行分析研究的问题。据图回答相关问题。

    (1)在相应的横线上写出引物Ⅱ,并在复性这一步骤中将引物Ⅱ置于合适的位置。

    (2)在相应的横线上写出循环一次后生成的DNA分子。

    (3)若将作为原料的四种脱氧核苷酸用32P标记,请分析循环一次后生成的DNA分子的特点:__________________,循环n次后生成的DNA分子中不含放射性的单链占总单链的比例为________。

    (4)PCR反应过程的前提条件是________,PCR技术利用了DNA的________原理解决了这个问题。

    (5)在对样品DNA分析过程中发现,DNA掺杂着一些组蛋白,要去除这些组蛋白可加入的物质是________。

  解析:(1)DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从3′端延伸DNA链,所以引物就提供了3′端,子链延伸方向为5′→3′,引物Ⅰ与b链部分碱基互补,引物Ⅱ则与a链部分碱基互补,且连接到a链的3′端,故引物Ⅱ的结构为5′-G-A-OH,HO-A-G-5′。复性结果为:3′-C-C……A-G-5′

    (2)经过一次循环后,产生的两个DNA分子分别含有引物Ⅰ和引物Ⅱ。

    (3)由于作为原料的四种脱氧核苷酸被32P标记,所以新合成的子链均含有放射性,一次循环后的两个DNA分子各有一条链含32P,若复制n次,产生子链共2n·2,其中只有DNA母链不含32P,则其所占比例为2/(2n·2)=1/2n。

    (4)DNA复制是以两条母链为模板,按照碱基互补配对原则进行的。因此,首先要解旋,使两条母链的碱基暴露出来,才能按照碱基互补配对原则把相应的碱基一个个地连接起来。只有解旋后,再以母链为模板合成一小段引物,引物才起作用。DNA分子在80℃-100℃的温度范围内变性,双链解开成单链,当温度慢慢降低时,又能重新结合形成双链。

    (5)本题考查了DNA中杂质蛋白质的去除,利用酶的专一性,应加入蛋白酶。

    答案:(1)5′-G-A-OH HO-A-G-5′

 

    (2)3′-C-C……A-G-5′ 3′-C-C……A-G-5′

    3′-C-C……A-G-5′→3′-C-C……A-G-5′→

    (3)每个DNA分子各有一条链含32P 1/2n (4)DNA解旋 热变性 (5)蛋白酶

5.下面是某校某班同学在“生物技术实践”课中进行的实验,请回答:

    (1)在20世纪50年代,酶已经大规模地应用于各个生产领域,到了70年代又发明了固定化酶与固定化细胞技术。在实际生产中,固定化酶技术的优点是________________________________________________。与固定化酶技术相比,固定化细胞固定的是________。在制备固定化酵母细胞的实验中,常用的包埋材料是________。

    (2)某一同学运用PCR技术,准备对分离得到的大肠杆菌一个DNA分子进行体外扩增。他往扩增仪中加入模板DNA、四种脱氧核苷酸,此外还应加入________和________________________________________________________________________。

    DNA体外扩增过程包括了三个连续的步骤分别是变性、______和________。

    (3)还有同学将大肠杆菌破碎并提取得到大肠杆菌蛋白质,一同学利用琼脂糖凝胶电泳技术将得到的蛋白质进行分离,在电泳过程中,影响蛋白质迁移速度的因素包括蛋白质分子的________、________以及分子的形状等。而另一位同学则利用凝胶过滤法分离蛋白质(下图),他在操作中加样的正确顺序是________。待蛋白质接近色柱底端时,用试管连续收集流出液。先收集到的蛋白质与后收集到的蛋白质的区别是________。

    答案:(1)酶既能与反应物接触,又容易与产物分离,固定在载体上的酶能反复利用 多酶系统(一系列、多种酶) 海藻酸钠 (2)DNA聚合酶 引物 复性 延伸 (3)带电性质 分子大小 ④①②③ 先收集到的蛋白质分子量大、后收集到的分子量小

1.我们通常选用猪、牛、羊等动物的血液进行实验,来提取和分离血清蛋白。请回答下列有关问题:

    (1)实验前取新鲜血液,静置凝固后会析出淡黄色的液体--血清,其中含有的蛋白质有________、________等。

    (2)血清蛋白提取和分离的活动程序为:________________________________________________________________________

    ________________________________________________________________________,

    在染色和脱色步骤中,所用试剂分别为__________________、____________________。

    (3)能利用电泳技术分离血清蛋白的原理是________________________________________________________________________

    ________________________________________________________________________。

    解析:本题考查提取和分离血清蛋白的相关知识。

    (1)血清中含有两种球蛋白、凝集素等多种蛋白质。

    (2)血清蛋白的提取和分离步骤为:点样→电泳→染色→脱色→制干胶板,其中染色、脱色所用试剂分别为质量分数为0.05%的考马斯亮蓝R250染色液、体积分数为7%的醋酸溶液。

    (3)血清蛋白为两性电解质,在一定条件下带有电荷,可在电场中移动,故可用电泳技术进行分离。

    答案:(1)两种球蛋白 凝集素 (2)点样→电泳→电泳→染色→脱色→制干胶板 质量分数为0.05%的考马斯亮蓝R250染色液 体积分数为7%的醋酸溶液 (3)血清蛋白为两性电解质,在一定条件下带有电荷,可在电场中移动

7.(2009·宁夏理综、辽宁理综)如图是神经元网络结构示意简图,图中神经元①、②、③都是兴奋性神经元,且这些神经元兴奋时都可以引起下一级神经元或肌细胞的兴奋。和神经细胞一样,肌肉细胞在受到适宜的刺激后,也能引起细胞膜电位的变化。图中B处表示神经肌肉接头,其结构和功能与突触类似。请回答:

(1)给神经元①一个适宜刺激,在A处能记录到膜电位的变化。这是因为刺激使神经元①兴奋,引起其神经末梢释放的______进入________,随后与突触后膜上的________结合,导致神经元②兴奋。

(2)若给骨骼肌一个适宜刺激,在A处________(能、不能)记录到膜电位的变化,原因是________________________________________________________________________。

(3)若在A处给予一个适宜刺激,在C处_______________________________(能、不能)

记录到膜电位的变化,原因是_______________________________________________。

解析:本题主要考查了兴奋在神经元上的传导和在突触间的传递的特点。(1)给神经元①一个适宜刺激后,神经元①兴奋,引起其神经末梢释放的神经递质进入突触间隙,随后与突触后膜上的特异性受体相结合,导致神经元②兴奋。(2)若给骨骼肌一个适宜刺激,在A处不能记录到膜电位的变化,原因是神经递质只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜,而不能反向传递。(3)兴奋在神经元之间的传递可以从一个神经元的轴突传到下一个神经元的树突或细胞体,因此若在A处给予一个适宜刺激,在C处能记录到膜电位的变化。

答案:(1)神经递质 突触间隙 特异性受体 (2)不能由肌细胞产生的兴奋在神经肌肉接头处不能逆向传递 (3)能 兴奋从A处传到神经元③,再传到神经元①,故在C处能测到膜电位的变化

 0  212719  212727  212733  212737  212743  212745  212749  212755  212757  212763  212769  212773  212775  212779  212785  212787  212793  212797  212799  212803  212805  212809  212811  212813  212814  212815  212817  212818  212819  212821  212823  212827  212829  212833  212835  212839  212845  212847  212853  212857  212859  212863  212869  212875  212877  212883  212887  212889  212895  212899  212905  212913  447348 

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