2、方法与规律
(1)表现型与基因型的一般推断 ①由亲代推断子代的基因型与表现型(正推型)
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亲本 |
子代基因型 |
子代表现型 |
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AA×AA |
AA |
全为显性 |
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AA×Aa |
AA:Aa=1:1 |
全为显性 |
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AA×aa |
Aa |
全为显性 |
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Aa×Aa |
AA:Aa:aa=1:2:1 |
显性:隐性=3:1 |
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Aa×aa |
Aa:aa=1:1 |
显性:隐性=1:1 |
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aa×aa |
aa |
全为隐性 |
②由子代推断亲代的基因型(逆推型)
方法一:基因填充法。先根据亲代表现型写出能确定的基因,如显性性状的基因型可用A_ 来表示,那么隐性性状的基因型只有一种aa,根据子代中一对基因分别来自两个亲本,可推出亲代中未知的基因。
方法二,隐性纯和突破法。如果子代中有隐性个体存在,它往往是逆推过程中的突破口,因为隐性个体是纯合子(aa),因此亲代基因型中必然都有一个a基因,然后再根据亲代的表现型进一步判断。
方法三:分离比法。
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(2)概率计算
①乘法原则:两个或两个以上相对独立的事件同时出现的概率等于各自概率的积。如:已知不同配子的概率求后代某种基因型的概率;已知双亲基因型求后代某种基因型或表现型出现的概率②加法原则:两个或两个以上互斥事件同时出现的概率等于各自概率的和。如已知双亲的基因型(或表现型)求后代某两种(或两种以上)基因型(或表现型)同时出现的概率等。
(3)一个杂合体在逐代自交中,杂合体在某代群体中所占比例的计算。
公式为:杂合体的比例为(1/2)n(n代表自交代数)。 纯合体的比例为1-(1/2)n。
[例题]下面表示某家系中白化病发病情况的图解,问:
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(1)Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别是 和 。
(2)如果Ⅱ1和Ⅱ2夫妇再生育一个孩子,这个孩子患白化病的概率是 。
(3)Ⅲ2可能的基因型是AA或Aa,它是杂合子的概率是 。
变式训练:
.下面是某类似白化病的遗传病的系谱图(该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性)。
据图回答:
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(1)图中3和6的基因型分别为 和 。
:正常男女
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(2)图中9是纯合体的机率是
。
:患病男女
(3)图中12的基因型是
。
(4)图中5基因型最可能是 。
(5)若10和一个正常男子(其弟为患者)结婚,则他
们的子女患病的可能性是 。
(6)若12和一个携带该病基因的正常女子结婚,
则他们的子女患病的可能性是 。
[课堂检测] 课本P8--练习
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