2、方法与规律

(1)表现型与基因型的一般推断 ①由亲代推断子代的基因型与表现型(正推型)

亲本
子代基因型
子代表现型
AA×AA
AA
全为显性
AA×Aa
AA:Aa=1:1
全为显性
AA×aa
Aa
全为显性
Aa×Aa
AA:Aa:aa=1:2:1
显性:隐性=3:1
Aa×aa
Aa:aa=1:1
显性:隐性=1:1
aa×aa
aa
全为隐性

②由子代推断亲代的基因型(逆推型)

方法一:基因填充法。先根据亲代表现型写出能确定的基因,如显性性状的基因型可用A_  来表示,那么隐性性状的基因型只有一种aa,根据子代中一对基因分别来自两个亲本,可推出亲代中未知的基因。

方法二,隐性纯和突破法。如果子代中有隐性个体存在,它往往是逆推过程中的突破口,因为隐性个体是纯合子(aa),因此亲代基因型中必然都有一个a基因,然后再根据亲代的表现型进一步判断。

方法三:分离比法。

(2)概率计算

①乘法原则:两个或两个以上相对独立的事件同时出现的概率等于各自概率的积。如:已知不同配子的概率求后代某种基因型的概率;已知双亲基因型求后代某种基因型或表现型出现的概率②加法原则:两个或两个以上互斥事件同时出现的概率等于各自概率的和。如已知双亲的基因型(或表现型)求后代某两种(或两种以上)基因型(或表现型)同时出现的概率等。

(3)一个杂合体在逐代自交中,杂合体在某代群体中所占比例的计算。

公式为:杂合体的比例为(1/2)n(n代表自交代数)。  纯合体的比例为1-(1/2)n。

[例题]下面表示某家系中白化病发病情况的图解,问:

(1)Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别是     和    。

(2)如果Ⅱ1和Ⅱ2夫妇再生育一个孩子,这个孩子患白化病的概率是     。

(3)Ⅲ2可能的基因型是AA或Aa,它是杂合子的概率是      。

变式训练:

.下面是某类似白化病的遗传病的系谱图(该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性)。

据图回答:

(1)图中3和6的基因型分别为     和     。         :正常男女

(2)图中9是纯合体的机率是      。             :患病男女

(3)图中12的基因型是        。

(4)图中5基因型最可能是           。

(5)若10和一个正常男子(其弟为患者)结婚,则他

们的子女患病的可能性是         。

(6)若12和一个携带该病基因的正常女子结婚,

则他们的子女患病的可能性是         。

[课堂检测]   课本P8--练习

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