图中甲.乙是两个家庭系谱图.乙家族患色盲.请据图回答.(除标明外.每空2分.共12分)?(1)图甲中的遗传病.其致病基因位于染色体上.是性遗传.?(2)图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来).则Ⅲ–8表现型是否一定正常? .原因是 .?(3)图乙中Ⅰ–1的基因型是 .Ⅰ–2的基因型是 .?(4)若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚.则他们生下两病兼患男题目和参考答案——青夏教育精英家教网——

题目内容

图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。(除标明外，每空2分，共12分)?

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于         染色体上，是         性遗传（每空1分）。?
（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？        ，原因是              。?
（3）图乙中Ⅰ–1的基因型是           ，Ⅰ–2的基因型是          。?
（4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是      。

（1）常显（每空1分）（2）不一定基因型有两种可能?
（3）X^BX^b X^BY （4）1/8

解析

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图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。?

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传。?

（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？，原因是。?

（3）图乙中Ⅰ–1的基因型是，Ⅰ–2的基因型是。?

（4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是。?

（5）若图甲中Ⅲ–9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为。?

图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。?

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传。?

（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？，原因是。?

（3）图乙中Ⅰ–1的基因型是，Ⅰ–2的基因型是。?

（4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是。?（5）若图甲中Ⅲ–9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为。?

图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。(除标明外，每空2分，共12分)?

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传（每空1分）。?

（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？，原因是。?

（3）图乙中Ⅰ–1的基因型是，Ⅰ–2的基因型是。?

（4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是。

(1)图中甲、乙是两个家庭系谱图，分别表示两种单基因遗传病，其中图乙中的Ⅱ－6不含致病基因，请据图回答。

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，

是________性遗传。

(2)图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，

原因是________________________________________________________。

(3)乙病是由位于________染色体上的________性基因控制。

(4)若图甲中的Ⅲ－8为甲病患者，其与图乙中的Ⅲ－9结婚，则他们生下两病兼患的男孩的概率是________。

(5)若图乙中Ⅲ－9与正常男性结婚怀孕后，后代患该遗传病的几率是________。若在妊娠早期对胎儿的脱屑细胞进行检查，可判断后代是否患这种遗传病。可采取的措施是_____________________________________________________________________　　　 _。()