摘要：15．人21号染色体上的短串联重复排列可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因). 现有一个21三体综合症患儿.该遗传标记的基因型为++-.其父亲该遗传标记的基因型为 +-.母亲该遗传标记的基因型为--. 请问: (1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生 正常分离?在减数分裂过程中.假设同源染色体的配对 和分离是正常的.请在题中A~G处填写此过程中未发生 正常分离 方的基因型. (2)21三体综合症个体细胞中.21号染色体上的基因在表达时.它的转录是发生在 中. (3)能否用显微 镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症?请说明其依据. 高考真题答案与解析 生 物 [考点12] 人类遗传病

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