若b为人类的色盲基因，一对夫妇的基因型分别为X^BX^b、X^BY，他们所生的孩子色盲的概率及他们生出色盲男孩的概率分别是

A．1/4、1/4        B．1/4、1/2　             C．1/2、1/4          D．1/2、1/2

克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

（1）克氏综合征属于                 遗传病。

（2）若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲，写出该家庭部分成员的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母亲               儿子               导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的          （填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行                 分裂形成配子时发生了染色体不分离。

假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？             ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大            

基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测       条染色体的碱基序列。

（１０分）克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（1）克氏综合征属于                遗传病。
（2）若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲，写出该家庭部分成员的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母亲              儿子              
（3）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的       （填“父亲”或“母亲”）（２分）的生殖细胞在进行               （２分）分裂形成配子时发生了染色体不分离。
（4）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？          ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大        
（5）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测      条染色体的碱基序列。

（１０分）克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

（1）克氏综合征属于                 遗传病。

（2）若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲，写出该家庭部分成员的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母亲               儿子              

（3）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的        （填“父亲”或“母亲”）（２分）的生殖细胞在进行                （２分） 分裂形成配子时发生了染色体不分离。

（4）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？           ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大        

（5）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测       条染色体的碱基序列。