题目内容
（１０分）克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（1）克氏综合征属于 遗传病。
（2）若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲，写出该家庭部分成员的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母亲 儿子
（3）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填“父亲”或“母亲”）（２分）的生殖细胞在进行 （２分）分裂形成配子时发生了染色体不分离。
（4）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？ ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大
（5）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。
(1） 染色体异常
（2） XBXb XbXbY
（3）母亲（２分） 减数第二次（２分）
（4） 不会 1/4
（5） 24
解析
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