摘要:基因的现代含义 1)基因的结构:大多数真核生物的基因的编码序列在DNA分子上不是连续排列的.而是被不编码的序列隔开.称为 基因.其中的编码序列称为 .非编码序列称为 .而原核细胞的基因结构中编码序列是连续的.成为 . 补充:原核和真核生物基因的结构 2)重叠基因:在许多原核生物和一些真核生物中发现有两个基因共用一段重叠的核苷酸序列的现象.这就是重叠基因. 3)可动基因:绝大多数基因在染色体上的位置是 的.但有些基因在染色体上的位置可以移动.这类基因成为 基因.也叫做 .

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抗生素作为治疗细菌感染的药物,其高效性和巨大的经济价值使抗生素工业经久不衰。其中青霉素的发现和应用具有划时代的意义。

(1)下面是发现和研究青霉素的过程:

问题:在培养细菌的培养基中,发现青霉菌,在其周围没有细菌生长。没有青霉菌的培养基内布满了细菌。

假设:

实验:把青霉菌放入培养液内培养,一段时间后除去青霉菌,并用这种培养液培养细菌,观察细菌的生长情况。

结果:这种培养液阻止了细菌的生长和繁殖。

结论:青霉菌可产生一种阻止细菌生长繁殖的物质。

①该实验的假设是                                               。

②以上实验还不足以论证以上结论,请在以上实验的基础上,补充相应的实验方法。

                                      。 

(2)为了研究细菌对青霉素抗药性形成的机理,有人设计了如下实验方案:

步骤1:取培养皿A若干(A1、A2、A3……),加入普通细菌培养基;取培养皿B若干(B1、B2、B3……),加入含青霉素的细菌培养基。

步骤2:用涂布器将适量细菌培养液均匀地涂布在培养皿A1的培养基表面,置于适宜的条件下培养一段时间,培养基的表面会出现一些细菌菌落。

步骤3:用灭菌后的丝绒包上棉花制成的一枚“印章”,在A1上轻轻盖一下,再在B1上轻轻盖一下,这样A1中的细胞就按一定的位置准确地“复制”到了B1之中。将B1培养一段时间后,B1中一定部位出现了少量菌落。

步骤4:根据B1中菌落出现的方位,将A1中对应位置的菌落取出,均匀涂抹在A2表面,培养一段时间后,培养基表面又会出现许多菌落。

反复重复步骤3、4,在B2、B3……中保留下来的菌落越来越多。直到最后,所有“复制”到B中的菌落全都保留下来,都具有对青霉素的抗药性。

①培养基的营养构成中一般都含有        、       、    和无机盐。此外,培           养基还需要满足微  生物生长对       、         营养物质以及           的要求。

②微生物接种的方法很多,由“步骤2”可知,此实验采用的是              法。此方法可通过统计菌落数推测出样品中大约含有多少活菌,但统计的菌落数往往比活菌的实际数目低,这是因为                                                        。

③如果B1中没有菌落保留下来,实验就无法进行下去。若要使实验进行下去,可以采用的方法有                                                               。

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(10分)多聚半乳糖醛酸酶(PG)能降解果胶使细胞壁破损。番茄果实成熟中,PG合成显著增加,能使果实变红变软,但不利于保鲜。利用基因工程的方法减少PG基因的表达,可延长果实保质期。科学家将PG基因反向接到Ti质粒上,导入到番茄细胞中,得到转基因番茄。请根据下图回答:

 

(1)提取目的基因

①若已获取PG的mRNA,可通过                 获取PG基因。

②在该基因上游加结构A可确保基因的反向转录,结构A上应具有            结合位点。得到的目的基因两侧需人工合成BamHI黏性末端。已知BamHI的识别序列如图甲所示,请在下图乙相应位置上,画出目的基因两侧的黏性末端。

③重组质粒转化到大肠杆菌中的目的是                                。

(2)用含目的基因的农杆菌感染番茄原生质体后,可用含有           的培养基进行筛选,与此同时,为能更好地达到培养目的,还需在培养基中加入                       。培养24~48h后取样,在质量分数为25%的蔗糖溶液中,观察细胞              现象来鉴别细胞壁是否再生。

(3)由于导入的目的基因能转录反义RNA,且能与                         互补结合,抑制PG基因的正常表达。若转基因番茄的保质期比非转基因番茄        ,则可确定转基因番茄成功。

(4)获得的转基因番茄产生的种子不一定保留目的基因,科研人员常采用         方法使子代保持转基因的优良性状。

 

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