山羊性别决定方式为XY型．系谱图表示了山羊某种受一对等位基因控制的性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者．不考虑染色体变异和基因突变．据图判断下列说法正确的是（　　）

静脉血管畸形（VMCM）是一种罕见的受一对等位基因控制的遗传病（VMCM），静脉血管畸形（VMCM）家系患者皮肤、口腔粘膜等处可见蓝紫色的瘤体．其遗传图谱如图（该家系内无近亲结婚），已确定该致病基因位于第九号染色体上，下列相关叙述错误的是（　　）

如图为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者．可以准确判断的是（　　）

如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因
为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．请据图回答：
（1）甲病致病基因位于染色体上，为性基因．
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点：子代患病，则亲代之一必；若Ⅱ₅与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为．
（3）假设Ⅱ₁不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上，为性基因．Ⅲ₂基因型为．假设Ⅲ₁与Ⅲ₅结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配．
（4）21三体综合征与甲病相比，独有的特点是（填“能”或者“不能”）在光学显微镜下观察到“病根”．
（5）现在Ⅲ₅号与一位患甲病的女性结婚；他的一位患有抗维生素D佝偻病的男同学和一位正常女性结了婚．两位女性怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病，这两个家庭应分别采取的检测措施为：和．
①染色体数目检测  ②基因检测  ③性别检测  ④无需进行上述检测．

如图是某种遗传病的家谱图，据图分析回答问题：

（1）根据遗传病遗传图谱判断：致病基因位于染色体上，属性遗传．
（2）图中Ⅰ₂的基因型是（设显性基因为A）．
（3）若图中的Ⅲ₁与Ⅲ₂婚配，其小孩患病的几率是．
（4）图中Ⅲ₃为纯合体的几率是．

如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ₇不携带致病基因，下列相关分析错误的是（　　）

图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示3号个体生殖器官中某个细胞的连续分裂示意图．请回答

（1）甲病的遗传方式是．
（2）3号个体的基因型是，7号个体的X染色体来自于第I代的号个体．
（3）图2中细胞c₂的名称是，d₁的名称是．正常情况下，若细胞d₁的基因型为AX^B，则
d₂、d₃、d₄的基因型依次是．

有一对夫妻均带有致病基因a和b，但不患病，a和b基因位于不同的常染色体上，试问：这对夫妻的第一个小孩是女孩且同时患两种病的概率是（　　）

观察下面的遗传图谱并回答：

现知道11号和12号这对男女正常，一年后他们结婚，女方家中曾经患有乙种遗传病（D和d）；男方家中曾经有人患有甲种遗传病（E和e），他的爷爷和奶奶是表亲；请回答：
（1）了解得知该男女各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方（填“不带有”或“带有”）对方家庭的致病基因．
（2）甲病的致病基因位于染色体上，是性遗传．
（3）乙病的致病基因位于染色体上，是性遗传．
（4）11号的基因型是，12号的基因型是．
（5）该夫妇再生一个男孩患病的概率是，女孩患病的概率是．

一对夫妇，其后代仅考虑一种病的得病几率，则得病的可能性为P，正常的可能性为Q，若仅考虑另一种病的得病率，则得病的可能性为M，正常的可能为N，则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性为（　　）
①PN+QM  ②1-PM-QN  ③P+M-2PM  ④Q+N-2NQ．