人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄)均为单基因遗传病,其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示,蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。
下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图,通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。(已知Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因)

1)由上图可推知由常染色体上基因控制的疾病是                           
2)在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是               ,Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是           
3)选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查,结果发现他们所生子女中,儿子的表现型及其比例是:血友病兼蚕豆黄病:仅血友病:仅蚕豆黄病:正常为9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是                          ,理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是                    。
4)Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验,发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同,(见下图)。已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产,9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆。

Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化?                ;上述2条染色体变异类型分别为                       ;Ⅳ-3号将会出现              现象。

 0  86058  86066  86072  86076  86082  86084  86088  86094  86096  86102  86108  86112  86114  86118  86124  86126  86132  86136  86138  86142  86144  86148  86150  86152  86153  86154  86156  86157  86158  86160  86162  86166  86168  86172  86174  86178  86184  86186  86192  86196  86198  86202  86208  86214  86216  86222  86226  86228  86234  86238  86244  86252  170175 

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