题目内容
人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄)均为单基因遗传病,其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示,蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。
下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图,通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。(已知Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因)![]()
1)
由上图可推知由常染色体上基因控制的疾病是
2)在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是 ,Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是 。
3)选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查,结果发现他们所生子女中,儿子的表现型及其比例是:血友病兼蚕豆黄病:仅血友病:仅蚕豆黄病:正常为9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是 ,理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是 。
4)Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验,发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同,(见下图)。已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产,9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆。![]()
Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化? ;上述2条染色体变异类型分别为 ;Ⅳ-3号将会出现 现象。
1)粘多糖病
2)2/51 1 / 612
3)(AA)XEHXeh 9/40
4)无 缺失 易位(可顺序颠倒) 痴呆
解析试题分析:Ⅱ-7血友病兼粘多糖病女,而其父母均无病,则可知粘多糖病为常染色体隐性遗传;Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因,蚕豆黄病是伴X隐性遗传病;(2)Ⅱ-5的基因型是2/3Aa和1/3AA,在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者了,aa的基因型频率1/2500,a基因的频率是1/50,产生具粘多糖致病基因配子的几率是2/51 ,Ⅱ-5产生a配子的概率是1/3,患有粘多糖病的几率是2/153,Ⅱ-5是血友病基因携带者的概率是1/2,所以同时患有两种病的概率是2/153*1/2*1/4="1" / 612;(3)Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型AAXEHXeh和AAXEhY,后代儿子的表现型及其比例是:血友病兼蚕豆黄病:仅血友病:仅蚕豆黄病:正常为9:1:1:9,E和H基因连锁,Ⅱ-4基因型AAXehY,理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是9/20*1/2=9/40;(4)由图观察9号的一段染色体移位到7号染色体上,Ⅳ-3号细胞中的基因组成是无变化,7号染色体的片段没有重复不会出现胚胎流产,9号染色体的部分片段减少出现先天痴呆,所以Ⅳ-3号将会痴呆。
考点:本题考查基因的分离定律和自由组合定律,意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题。
Ⅰ、生物学家期望将病毒群引诱到人体陷阱细胞中,以防止病毒发生增殖,该方法将给人们战胜很多疾病(如AIDS)带来希望。HIV通过细胞表面的CD4识别T细胞(如图甲),如果给AIDS患者注射大量用CD4修饰过的 红细胞(如图乙),也会被HIV所识别入侵。HIV在红细胞内无法完成复制增殖,最后随红细胞的死亡而被清除。![]()
(1)图丙简单表示 HIV的化学组成,其中小分子a 到大分子A 的过程主要发生在 细胞中。HIV进入人体后,在人体的免疫应答过程中,不能特异性识别HIV免疫细 胞是( )
| A.吞噬细胞 | B.T细胞 | C.B细胞 | D.浆细胞 |
(2)人类成熟的红细胞之所以能成为“ 细胞陷阱”,从结构角度看原因是 。
(3) CD4是HIV识别T细胞的重要特征物质,该物质最可能的成分是 。
Ⅱ、已知卵巢分泌的雌性激素能促进子宫发育。研究人员为探究垂体能否分泌促性腺激素影响卵巢和子宫的发育,用一批幼鼠做了如下实验:
| 组别 | 手术/处理方法 | 相同条件下喂养一段时间后,卵巢平均重量(mg) | 相同条件下喂养一段时间后,子宫平均重量(mg) |
| 1 | 不作处理 | 68 | 216 |
| 2 | A | 36 | 93 |
| 3 | 切除垂体,同时定期注射适量雌性激素 | 37 | 219 |
| 4 | 切除垂体,同时定期注射适量促性腺激素 | 66 | 218 |
(1)本实验的无关变量有 (列举两项)
(2)分组时应将健康、生长发育状况和个体大小相近的 幼鼠随机分成4组,每组10只。
(3)表中A处的处理方法 。
(4)第3组实验结果产生的原因 。