下面是几组同学所做的部分实验,回答下列问题:

组别

实验目的

实验材料

所用试剂

A

植物组织中还原性糖的鉴定

西瓜汁

斐林试剂

B

叶绿体中色素的提取与分离

菠菜叶

酒精、  SiO2  、CaCO3

C

观察植物细胞有丝分裂

洋葱根尖

盐酸、酒精、龙胆紫

D

DNA的粗提取与鉴定

鸡血

95%的酒精(冷却)

E

探究酶的专一性

淀粉、蔗糖、淀粉酶

碘液

F

探究酵母菌的呼吸方式

酵母菌、葡萄糖溶液

澄清石灰水

(1)上述各组实验中,所选材料不合理的组别是        。所用试剂不合理的组别是              (以上均填表中字母)。

(2)在B组实验中,如果看到的现象是滤纸条上缺少下面两条色素带,原因可能是                。在C组实验中,发现染色体着色较浅,原因可能是                                 

           

(3)D组实验中,95%的冷却酒精的作用是                               ;如果将鸡血换成菜花,则在释放核物质时的正确操作是                                

                                      

(4)F组实验按照下图设施正确步骤操作,如果两组装置中的澄清石灰水都变浑浊,能否说明酵母菌既能进行有氧呼吸,又能进行无氧呼吸?        ,对实验现象准确的描述应该是                                                           

 

在真核类细胞中,蛋白质合成的场所——核糖体,有结合在内质网上的,有不结合在内质网上的,如果合成的是一种分泌型蛋白质,其氨基一端上有长度约为30个氨基酸的一段疏水性序列,能和内质网上的受体糖蛋白起反应。疏水性序列一合成后,即通过内质网膜进入囊腔中,接着合成的多肽链其余部分随之而入。在囊腔中,疏水性序列被除去,留下新合成的蛋白质。以后内质网囊腔和细胞膜融合,囊腔内的蛋白质就向细胞外排出。图乙为图甲3部分放大示意图。请回答下列问题:

 

             甲                                         乙

(1)图甲中的内质网属于                            型内质网, 结合在内质网上的核糖体并不是有异于其它核糖体,核糖体是否结合在内质网上,实际上是由                            决定的。

(2)囊腔中疏水性序列需用             除去,在内质网上合成的蛋白质在切除疏水性序列后,在被运到细胞外面前,还要被运到                      加工。

(3)图甲中编码疏水性序列遗传密码在mRNA的                    处(填数字)。

(4)图乙中甘氨酸的密码子是               ,若该蛋白由n个氨基酸组成.指导其合成的mRNA的碱基数远大于3n,主要原因是                           

(5)若要改造该蛋白分子,将图乙中甘氨酸变成缬氨酸(密码子为GUU、GUC、GUA、GUG),可以通过改变DNA上的一对碱基来实现,即由            

 

Bruton综合征是一种人类遗传病(用基因A、a表示),其主要特征是血液中缺乏B淋巴细胞及γ球蛋白。下图表示某家族Bruton综合征的遗传系谱图(不携带其他致病基因),其中II5个体不携带Bruton综合征致病基因,调查发现该家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁,此酶异常时表现为缺乏症,这是一种常见的单基因隐性遗传病(用基因B、b表示)。患者绝大多数平时没有贫血和临床症状,但在一定条件下,如使用氧化剂药物、食用蚕豆等,可能发生明显的溶血性贫血。

(1)Bruton综合征由位于        染色体上的        性基因控制,Ⅲ4的致病基因来自第I代中的        号个体。

(2)为减少Bruton综合征的发生,该家族第Ⅱ代中的        婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断。

(3)理论上Ⅱ9和Ⅱ10婚后产生的后代中成年个体中,A的基因频率为         

(4)导致男性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症异常基因不会从父亲遗传给儿子,只会从母亲遗传给儿子,经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,但每个细胞中只出现一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有                 个表达。溶血症状的轻重取决于                           的比例,所以女性杂合子的表型多样。

(5)若一个同时携带Bruton综合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏基因的正常女性和一个正常男性结婚,他们后代中,患病孩子的概率是           

 

图甲中a为神经纤维与肌细胞的连接处(突触的一种)。图乙是a部位的放大图,乙酰胆碱(ACh)是一种兴奋性递质,当兴奋传到传出神经末梢时,与乙酰胆碱受体结合,引起肌肉收缩(假设实验在适宜条件下肌肉和神经组织均能保持正常的结构和功能)。将2个微电极置于上图b、c两处神经细胞膜外,并与灵敏电流计正负两极相连;刺激e处,肌肉收缩且电流计指针偏转。

 (1) 刺激e处,指针偏转次数和方向是________________________。

(2)刺激d处,兴奋传到b处的速度,比相同强度刺激e处兴奋传到b处的速度慢,说明在脊柱中存在         结构。刺激d处或e处,都能使肌肉收缩,这种反应          (属于或不属于)反射。

(3)刺激f处,肌肉收缩,电流计变化情况是           ,原因是                   

                            

(4)如果刺激e处,电流计指针发生偏转,但肌肉无反应,如何通过实验进一步探究损伤部位是肌肉还是a处?写出实验方案 :                                            

                                                     

(5)重症肌无力症是因为患者体内产生的抗体与图乙中的           结合,使得乙酰胆碱无法将兴奋传递到肌肉,肌肉软弱无力,这种疾病属于免疫失调病中的            病。

 

 0  54095  54103  54109  54113  54119  54121  54125  54131  54133  54139  54145  54149  54151  54155  54161  54163  54169  54173  54175  54179  54181  54185  54187  54189  54190  54191  54193  54194  54195  54197  54199  54203  54205  54209  54211  54215  54221  54223  54229  54233  54235  54239  54245  54251  54253  54259  54263  54265  54271  54275  54281  54289  170175 

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