图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。

(1)据图1分析:
①多基因遗传病的显著特点是______________________________。
②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为_______________。
③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,运用有关知识进行解释: 母亲减数分裂         ,形成      卵细胞(1分);父亲减数第     次分裂时异常,形成       精子 (1分);精子与卵细胞结合形成受精卵的基因型为              
④为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用_________技术大量扩增细胞,用______使细胞相互分离开来,制作临时装片进行观察。
(2)图2中甲病为      遗传病。 假设II3不是乙病基因的携带者,则乙病为     遗传病。若III9与III12结婚,生育的子女患病的概率为       
(3)目前已发现的人类遗传病有数千种,预防遗传病发生的最简单有效的方法是    。如果进行染色体分析,通常选用处于    (时期)的细胞,主要观察染色体的         。如果要诊断某个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是_________。

 0  47485  47493  47499  47503  47509  47511  47515  47521  47523  47529  47535  47539  47541  47545  47551  47553  47559  47563  47565  47569  47571  47575  47577  47579  47580  47581  47583  47584  47585  47587  47589  47593  47595  47599  47601  47605  47611  47613  47619  47623  47625  47629  47635  47641  47643  47649  47653  47655  47661  47665  47671  47679  170175 

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