【题目】Ⅰ.由CSS基因突变所致的克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病,以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。学者在调查中获得一个如图1所示的家系。

(1)据图1可知,克里斯蒂安森综合征可能的遗传方式有_______。
A.伴X显性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X隐性遗传 D.常染色体隐性遗传
(2)对该家族中5-10号成员相关基因进行测序,发现6、8、9号个体均只有一种碱基序列,据此确定克里斯蒂安森综合征的遗传方式是___________。
(3)根据图2分析,克里斯蒂安森综合症的病因是CSS正常基因的突变导致____________。

(4)Ⅲ8者的致病基因来自Ⅰ代中的号个体。如果Ⅲ8的父母再生育一个孩子,为了有效的预防克里斯蒂安森综合症的产生,需要进行遗传咨询和产前诊断,可先通过B超检查胎儿的_______,然后根据需要进一步取________的措施确诊。
Ⅱ.下面分别为细胞内遗传信息传递的部分图解,请回答下列问题:

(5)若该图表示以甲链为模板合成乙链,则形成的产物是_______;若该图表示的是以乙链为模板合成甲链,则必需有__________酶。
(6)若图中显示的甲乙两条链共含有200个碱基,且A:T:G:C=2:1:3:3,则含有碱基U______个。