（1）生物的性状由基因决定，同时受_________影响，二者共同对生物的性状起作用。

（2）豌豆皱粒种子的DNA中插入了一段外来DNA序列，打乱了编码淀粉分子酶的基因，这属于_________（填“基因突变”或“染色体变异”）；圆粒种子和皱粒种子的出现说明了基因控制性状的方式之一是_____________________________________________。

（3）白化病患者因为_________基因发生突变，导致无法合成相应的酶，无法合成黑色素而表现出，得白化性状。老年人产生白发的原因是____________________________________。

（4）不同生物，不同细胞其遗传信息表达方式可存在显著不同，请写出洋葱根尖分生区细胞内遗传信息的传递方式____________________________________。

（1）用蛋白酶去除大肠杆菌核糖体的蛋白质，处理后的核糖体仍可完成氨基酸的脱水缩合反应，由此可推测核糖体中对该反应起催化作用的物质是____________________。

（2）下表表示探究“酶的特性和影响因素”的实验设计，实验中1号与3号试管对照是为了验证____________________；若要研究pH对酶活性的影响，则应选用____________________号试管进行对比。

（3）酶的专一性是指____________________；进行实验验证时，若用淀粉酶分别催化淀粉和蔗糖，则可用____________________（填“斐林试剂”或“碘液”）检测。

（1）激素与靶细胞膜上的特异性受体结合后，使靶细胞原有的生理活动发生变化，这体现了细胞膜具有________的功能。

（2）正常人饭后血糖水平有所升高，此时，________细胞分泌的激素明显增多，该激素能________，从而使血糖水平降低。

（3）人体受到寒冷刺激时，甲状腺激素分泌增多，该激素作用的靶细胞是________。

（4）从图中信息可以看出，激素调节具有的特点是________。

（1）图甲中f表示的结构是________________。

（2）图乙表示的结构是________。

（3）图乙中信息传递的方向是________________（用字母A、B和箭头表示）

（4）若切断的b，给e点一次适宜强度的刺激，肌肉是否收缩？________，该过程是否称为反射________。

（1）玉米幼苗叶片发黄可能是农田中缺镁所致，缺镁导致叶片发黄的原因是____________________；依据含量划分，镁在细胞中属于____________________。

（2）缺氮元素也可引起以上的症状，氮元素可参与玉米体内____________________（答出两种物质）等化合物的合成，从而影响光合作用的进行。

（3）玉米根系从土壤中吸收、等离子的吸收量具有差异性，其原因是____________________，若土壤板结，会对植物根系产生毒害作用，其原因是________________________________________。

（1）图中①、②、③分别表示的液体是：①________。

（2）①~④中不属于内环境组分的是________；

（3）①~④中CO2浓度最高的是________。

（4）正常人体内③的渗透压大小主要与无机盐、________的含量有关。

（5）当细胞外液渗透压发生变化时，细胞内液的渗透压________（填“会”或“不会”）发生变化。

（1）人体的体温调节中枢位于________，而产生冷觉的A是________。

（2）当激素③以B为靶器官时，体现了激素的________________调节。

（3）激素④作用的主要靶器官是________________，与其在血糖调节方面相互拮抗的激素是________________。

A.随着环境温度的持续升高，段位置不断上移

B.A点时小麦释放的量可以表示细胞呼吸速率

C.C点前限制小麦光合速率的主要因素是光照强度

D.长时间处于B点时的光照强度小麦无法正常生长

A.神经细胞释放神经递质的方式与浆细胞分泌抗体的方式不同

B.氧气透过线粒体内膜的方式与酵母菌排出乙醇的方式不同

C.神经细胞静息时外流的方式与兴奋时内流的方式相同

D.葡萄糖进入人体成熟红细胞的方式与进入根细胞的方式相同

（1）UBE3A基因和SNRPN基因的遗传_________（在“遵循”、“不遵循”中选择）基因的自由组合定律，判断的依据是________。

（2）据图1分析，父源单亲二倍体的脑细胞中，UBE3A基因无法表达的原因是_______。

（3）对某Angelman综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如上图2所示。据此判断，来自_____方的UBE3A基因发生了碱基对的_______，从而引起基因结构的改变。

（4）来自母方的15号染色体UBE3A基因所在区域发生大片段缺失导致的变异称为_______。

（5）若产生的某个配子的15号染色体上，UBE3A基因是母方的，而SNRPN基因是父方的，最可能的原因是在减数分裂_____时期，发生了_________。