【题目】绵羊虽是第一种体细胞克隆成功的哺乳动物,但该技术体系仍然存在效率低下的问题,体外培养体系对绵羊体外胚胎发育至关重要。已有研究表明,在胚胎培养液中添加维生素C可显著提高猪体细胞克隆胚胎囊胚率,但不知对绵羊克隆胚胎囊胚率是否有影响,某兽医研究所对此进行了研究。下图为实验过程中获得重组细胞的大致过程,回答下列问题:

1)图示实验二属于___________________移植,收集的小尾寒羊卵母细胞应培养到_______________________________(时期)进行去核,去核实际操作是用微型吸管吸出_________________________

2)下表分别为实验一和实验二在胚胎培养液中加入维生素C后的相关实验结果:

实验一:不同浓度维生素C对绵羊孤雌胚胎发育的影响

维生素C浓度/molL-1

重复次数

胚胎总数

卵裂率

桑椹胚率(桑椹胚数/卵裂数)

囊胚率(囊胚数/卵裂数)

0

3

120

82.80

26.47

15.73

50

3

141

82.37

28.60

20.92

100

3

99

83.89

21.70

14.34

200

3

80

85.56

22.61

12.29

实验二:维生素C对绵羊体细胞克隆胚胎发育的影响

维生素C浓度/molL-1

重复次数

胚胎总数

卵裂率

桑椹胚率(桑椹胚数/卵裂数)

囊胚率(囊胚数/卵裂数)

x

3

70

83.93

28.89

14.96

0

3

76

87.05

22.53

9.47

①题图中“孤雌激活处理”的实质是_________________________,进而能发育成早期胚胎,以便进行实验一。

②据表中数据可知,进行实验一可以为实验二提供_________________________,实验二中“x”处数据应为_________________________

③综合实验一和实验二结果可说明_________________________

【题目】原发性视网膜色素变性是由于视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性导致的夜盲或视野缺损最终致盲。其有三种遗传方式,以常染色体隐性遗传最多,常染色体显性遗传次之,伴X染色体隐性遗传最少。现有甲、乙两个原发性视网膜色素变性家族,且致病基因各位于一对同源染色体上,甲、乙家族均不含对方家族致病基因,各自遗传图谱如下。回答下列问题:

1)据图可知,甲、乙家族中原发性视网膜色素变性的遗传方式分别最可能为________,在该情况下,若甲家族中Ⅲ-1与乙家族中Ⅲ-1婚配,生出正常男孩的概率为_______________

2)检测人类遗传病的方法很多,其中一种是分子杂交技术,该方法是用放射性物质标记的一段已知序列的DNARNA作为探针,探测细胞基因组中是否含有致病基因,其利用的原则是_________________________;该方法具有一定的局限性,不能应用于所有遗传病的检测,原因是___________________

3)为了更深人地研究该遗传病,科研人员通过诱变等方法,最终获得了三只雌性病变犬,分别编号为ABC,将它们分别与未诱变犬(野生型正常犬)杂交,结果如下表所示(不考虑性染色体同源区段的遗传):

亲本

F1表现型

雌性

雄性

雌性

雄性

A

野生型

+

+

B

野生型

+

+

C

野生型

+

①据表可知,______犬突变位点在X染色体上,且表现为____________性突变。

②进一步研究发现,A犬的出现是由一对等位基因控制的,B犬的出现是由两对等位基因控制的,则控制B病变犬的基因与染色体的位置关系可能为___________________,请利用现有材料设计实验作出准确判断:___________________

 0  168489  168497  168503  168507  168513  168515  168519  168525  168527  168533  168539  168543  168545  168549  168555  168557  168563  168567  168569  168573  168575  168579  168581  168583  168584  168585  168587  168588  168589  168591  168593  168597  168599  168603  168605  168609  168615  168617  168623  168627  168629  168633  168639  168645  168647  168653  168657  168659  168665  168669  168675  168683  170175 

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