【题目】大肠杆菌是兼性厌氧的原核生物,其生命活动的主要能源物质是葡萄糖。大肠杆菌细胞内的β半乳糖苷酶能将乳糖水解为半乳糖和葡萄糖。请分析回答:

(1)大肠杆菌细胞内仅有的细胞器是_______

(2)依据大肠杆菌细胞结构特点分析:大肠杆菌有氧呼吸的第_________阶段在细胞质基质中完成,第三阶段[H]与02结合生成水同时释放ATP的过程是在__________(填写“线粒体内膜”或“细胞膜”)上完成的。

(3)在培养大肠杆菌时,培养基中若没有乳糖,编码β半乳糖苷酶的lac基因不表达;只有在培养基中有乳糖时,该基因才能表达。科学家用下图所示的假说来解释该现象。

①根据上述假说,在无乳糖时,阻遏蛋白与操纵基因结合,阻碍了_______酶的移动,干扰了lac基因表达中的_________过程,导致β半乳糖苷酶不能合成。

②科学家筛选出3类大肠杆菌突变体,进行了下表所示实验,为证实上述假说提供了重要的证据。

突变体种类

突变体性状

实验操作

实验结果

第1类

在培养基中没有乳糖时也会合成β半乳糖苷酶

保留自身DNA的同时导入野生型大肠杆菌的部分DNA

第1类突变体性状恢复野生型

第2类

第2类突变体性状不变

第3类

无论培养基中有没有乳糖都不能合成β半乳糖苷酶

第3类突变体性状不变

第1类突变体最可能是______________基因突变体;第2类突变体最可能是________基因突变体;第3类突变体是阻遏基因突变体,与突变前相比,突变后阻遏蛋白与操纵基因的结合力_________,阻遏蛋白与乳糖的结合力_________

③阻遏基因的突变结果说明,基因突变有___________________性。

【题目】(五)回答下列有关人类遗传病及其预防的问题

家族性高胆固醇血症是一种单基因遗传病(用字母A/a表示),该病在人群中的发病率没有明显的性别差异。某家族有高胆固醇血症的遗传史,通过家系调查绘制出该家族部分系谱图(如图1),其中已故男女的基因型及表现型无法获知,Ⅱ6不携带该病的致病基因。低密度脂蛋白受体(LDL-R)基因突变是家族性高胆固醇血症的主要病发原因,该突变引起细胞膜表面的LDL-R缺失或结构功能异常,导致细胞内胆固醇代谢障碍。临床对该对等位基因的片段进行DNA测序,结果如图2,其中不同线形表示不同碱基,每个波峰对应序列上的一个碱基位点。

1结合家族性高胆固醇血症的人群发病特点,通过家族系谱图1可初步判断该病的致病基因位于__________(常/X/Y)染色体,其中Ⅲ9号的基因型是__________

2由图2推断,LDL-R基因的突变类型最可能属于

A. 碱基对缺失 B. 碱基对替换 C. 碱基对增添 D. 碱基对重复

3根据家族性高胆固醇血症的发病原因推断,该病患者总胆固醇高于正常值的原因有 。(多选)

A. 血清中HDL浓度下降

B. 组织细胞对胆固醇的代谢量下降

C. 血清中LDL浓度升高

D. 由LDL携带的胆固醇占总胆固醇的比例增加

4根据图1,请从遗传和内环境稳态两方面对家族性高胆固醇血症的防治提出建议:_________________________

 0  160044  160052  160058  160062  160068  160070  160074  160080  160082  160088  160094  160098  160100  160104  160110  160112  160118  160122  160124  160128  160130  160134  160136  160138  160139  160140  160142  160143  160144  160146  160148  160152  160154  160158  160160  160164  160170  160172  160178  160182  160184  160188  160194  160200  160202  160208  160212  160214  160220  160224  160230  160238  170175 

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