【题目】回答下列有关遗传的问题

人类的性别是由性染色体组成决定的,而有研究者发现,其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因——雄性的性别决定基因,其编码一个含204个氨基酸的蛋白质。即有该基因的个体即表现为男性,否则表现为女性

(1)正常女性的第二极体的染色体组成为________________________

(2)据资料推测,SRY基因的编码区域应有____________碱基对(计算终止密码)。

甲家族中,经过染色体检查发现家族中只有Ⅲ-1个体性征与染色体组成不符合,即Ⅲ-1性征表现为女性,而染色体检查结果发现其体细胞性染色体组成为XY,经过检测,发现其Y染色体上的SRY基因缺失(用YSRY-表示)。另外,甲乙两家族均没有对方家族的致病基因;若受精卵产生YY组合则个体无法存活。

(3)从遗传图可以推测,III-1Y染色体来源于第I代中的____________

(4)III-1发生的该种变异属于________________________III-1性状的形成是由于____________(填个体)体内的____________细胞发生了变异造成的。

女性体细胞中性染色体有一特点:正常女性的两条X染色体中,仅有一条X活性正常,一条X染色体形成巴氏小体,丧失活性(无法表达任何基因),而这种失活的X染色体随机选择。因此在X染色体上的某些隐性性状即使在杂合情况下也可以在某些细胞中体现出来,例如无汗性外胚层发育不良症(乙家族中的乙病致病基因,B/b基因表示):女性携带者(基因型为杂合子,症状表现如图所示)表现有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶性状(即为患病)。这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同,这是由于发育期一条X染色体随机失活所致。

(4)乙家族中II-4基因型为__________III-2的致病基因来自于第I代中的__________

(5)若甲乙两个家族中的III-1III-2个体结婚,则后代中,男:女的性别比为__________,后代中患病概率为__________

 0  151789  151797  151803  151807  151813  151815  151819  151825  151827  151833  151839  151843  151845  151849  151855  151857  151863  151867  151869  151873  151875  151879  151881  151883  151884  151885  151887  151888  151889  151891  151893  151897  151899  151903  151905  151909  151915  151917  151923  151927  151929  151933  151939  151945  151947  151953  151957  151959  151965  151969  151975  151983  170175 

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