题目内容
【题目】回答下列有关遗传的问题
人类的性别是由性染色体组成决定的，而有研究者发现，其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因——雄性的性别决定基因，其编码一个含204个氨基酸的蛋白质。即有该基因的个体即表现为男性，否则表现为女性。
(1)正常女性的第二极体的染色体组成为________________________。
(2)据资料推测，SRY基因的编码区域应有____________碱基对（计算终止密码）。
甲家族中，经过染色体检查发现家族中只有Ⅲ-1个体性征与染色体组成不符合，即Ⅲ-1性征表现为女性，而染色体检查结果发现其体细胞性染色体组成为XY，经过检测，发现其Y染色体上的SRY基因缺失（用YSRY-表示）。另外，甲乙两家族均没有对方家族的致病基因；若受精卵产生YY组合则个体无法存活。
(3)从遗传图可以推测，III-1的Y染色体来源于第I代中的____________。
(4)III-1发生的该种变异属于________________________，III-1性状的形成是由于____________（填个体）体内的____________细胞发生了变异造成的。
女性体细胞中性染色体有一特点：正常女性的两条X染色体中，仅有一条X活性正常，一条X染色体形成巴氏小体，丧失活性（无法表达任何基因），而这种失活的X染色体随机选择。因此在X染色体上的某些隐性性状即使在杂合情况下也可以在某些细胞中体现出来，例如无汗性外胚层发育不良症(乙家族中的乙病致病基因，B/b基因表示)：女性携带者（基因型为杂合子，症状表现如图所示）表现有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶性状（即为患病）。这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同，这是由于发育期一条X染色体随机失活所致。
(4)乙家族中II-4基因型为__________，III-2的致病基因来自于第I代中的__________。
(5)若甲乙两个家族中的III-1与III-2个体结婚，则后代中，男：女的性别比为__________，后代中患病概率为__________。
【答案】 22+X 615 I-1 染色体畸变 II-1 生殖 XBXb I-7 男:女=1:2 2/3
【解析】试题分析：本题考查基因的表达、性别决定、伴性遗传和染色体变异，考查对基因表达过程的理解，对伴性遗传问题的分析。
（1）正常女性通过减数第二次分裂产生第二极体，第二极体含有体细胞一半的染色体，染色体组成为22+X。
（2）SRY基因编码一个含204个氨基酸的蛋白质，考虑终止密码子，则编码区域应有（204+1）×3=615个碱基对。
（3）Y染色体父子相传，从遗传图可以推测，III-1的Y染色体来源于第I代中的I-1。
（4）III-1发生Y染色体上的SRY基因缺失，该种变异属于染色体结构变异中的缺失，II-1表现正常，则III-1性状的形成是由于II-1体内的生殖细胞发生了变异。
（5）图15乙家族中II-4为女性携带者，说明该病为显性遗传病，图15乙家族中II-4的母亲正常，则II-4基因型为XBXb，III-2的致病基因来自于第I代中的I-7。
（6）甲乙两个家族中的III-1 XbYSRY-与III-2XBY个体结婚，YY个体无法存活，后代中XBYb、XBYSRY-均表现为女性，男∶女的性别比为1∶2，后代中XBYb、XBYSRY-均表现为患者，患病概率为2/3。
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【题目】小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制,其中A/a控制灰色物质合成,B/b控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如下图:
白色前体物质
有色物质1
有色物质2
选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲—灰鼠,乙—白鼠,丙—黑鼠)进行杂交,结果如下:
亲本组合 | F1 | F2 | |
实验一 | 甲×乙 | 全为灰鼠 | 9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠 |
实验二 | 乙×丙 | 全为黑鼠 | 3黑鼠∶1白鼠 |
①两对基因(A/a和B/b)位于 对染色体上,小鼠乙的基因型为 。
②实验一的F2代中,白鼠共有 种基因型,灰鼠中杂合体占的比例为 。
③图中有色物质1代表 色物质,实验二的F2代中黑鼠的基因型为 。
