【题目】科学家尝试使用Cre/loxP位点特异性重组系统在检测目的基因导入成功后删除转基因烟草细胞内的抗除草剂基因。其技术过程如下(图中的■代表基因前的启动子)据图回答下列问题

(1)loxP是一种只有34个碱基对构成的小型DNA片段是有两个13个碱基对反向重复序列和中间间隔的8个碱基对序列共同组成自身不会表达插入质粒后也不影响原有基因的表达其碱基序列如下:

Cre酶能特异性地识别此序列并在箭头处切开loxP其功能类似于基因工程中的________酶。从遗传学角度分析Cre酶改变质粒产生的结果相当于可遗传变异中的________。

(2)将重组质粒导入到植物细胞中最常用的方法是________________。作为标记基因抗除草剂基因用于检测目的基因是否导入成功的原理是________。

(3)经检测成功后抗除草剂基因已没有用途继续留在植物体内可能会造成的安全问题是________。经Cre酶处理后质粒中的两个loxP序列分别被切开后可得到如上图右侧的这两个DNA分子。由于________________的原因抗除草剂基因不再表达之后会在培养过程中消失。

(4)loxP序列是有方向性的。如果经Cre酶处理后发现抗除草剂基因反向连接在质粒一上则原来质粒一中这两个loxP序列的方向是________。

A.两个都是正向

B.两个都是反向

C.一个正向一个反向

D.与方向无关

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