【题目】某雌雄异株的植物(2n=16),性别决定方式为XY型。该植物有高茎和矮茎(由基因Aa控制)、抗病和感病(由基因Bb控制)两对相对性状,用高茎感病植株和矮茎抗病植株为亲本进行正交和反交实验,F1均为高茎抗病。F1的雌雄植株进行杂交,F2的表现型及比例为高茎抗病:高茎感病:矮茎抗病:矮茎感病=5331(不考虑基因位于XY染色体同源区段)。回答下列问题:

1)与豌豆相比,该植物进行杂交实验操作时,可以省去的步骤是__________________

2)欲对该植物的基因组DM进行测序,需测定______________条染色体上的DNA序列。

3)控制上述两对相对性状的基因______________(填遵循或不遵循)自由组合定律。根据正、反交实验结果可判断上述两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传,判断的依据是:____________________________。根据正、反交实验结果还能够排除这两对性状的遗传方式是______________的可能性。

4F2高茎抗病植株中双杂合个体占______________

5)科研人员将某抗虫蛋白基因M导入该植物某雄株中的某条染色体上,使之具备抗虫性状。上述杂交结果是由于某种花粉不育导致的,可推测是含______________基因的花粉不育,为了确定基因M所在的染色体,让该植株与雌株杂交,测定后代的抗虫性。

①若后代中仅雄株具备抗虫性,则基因M最可能位于______________染色体上。

②若后代中仅雌株具备抗虫性,则基因M最可能位于______________染色体上;

③若后代中____________________________,则基因M位于常染色体上。

【题目】鸸鹋油提取自澳洲动物鸸鹋(一种当地常见鸟类)的背部脂肪,具有很多用途,如促进伤口愈合,缓解关节炎等,也常与一些抗菌成分混合制成抗菌药物,近年来受到研究人员的关注。

1)随着抗菌药物被广泛使用,病原菌的抗药性基因频率发生___________(填“定向”或“不定向”)改变,人们迫切希望发现新结构的抗菌化合物。

2)前期研究发现鸸鹋油的水溶性较差,所以不能在___________培养基上出现清晰的抑菌圈,故将醇鹊油与乙醇和Tween 80(一种乳化剂)混合均匀制成乳液。为确定鸸鹋油的最小抑菌浓度(MIC),研究人员进行了以下实验:

①将大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌分别___________LB培养基中,在37℃摇床条件下培养。摇床振荡培养的原因是___________

②一段时间后将上述培养基稀释为一定浓度的菌悬液,加入不同稀释浓度的鸸鹋油乳液并振荡混匀,培养20 h后测定菌体的存活状况,结果如下表。

鸸鹋油浓度/%

菌体生长情况

大肠杆菌

金黄色葡萄球菌

沙门氏菌

0

+

+

+

000156

+

+

+

000313

+

+

+

000625

-

+

+

00125

-

-

+

0025

-

-

+

005

-

-

+

注:“+”表示有菌生长;“-”表示无菌生长。

上述结果显示:_______________

3)常见抗菌药物霉素的抗菌机理是抑制细菌细胞壁的合成。有人提出鸸鹋油可增大菌体细胞膜的通透性。已知多数细菌体内存在β—半乳糖苷酶,可催化乳糖水解生成_________________和半乳糖,邻硝基酚半乳糖苷(ONPG)是一种乳糖类似物,可进入菌体,被β-半乳糖苷酶水解为邻硝基苯酚(一种黄色物质)。分光光度计可定量检测溶液中某种物质的含量。为确定鹊油能否增大菌体细胞膜通透性,请你根据上述原理写出实验思路____________

【题目】阅读下面的材料,完成(1~4)题。

CAR-T细胞疗法上市2周年了,它改变了癌症治疗吗?

2017830日,美国食品药品管理局宣布由诺华公司制造的CAR-T疗法细胞治疗产品tisagenlecleucel正式获批上市,用于治疗25岁以下急性淋巴细胞白血病的复发性或难治性患者,由此CAR-T细胞治疗正式进入到人们的视线当中。目前CAR-T疗法上市已经超过了2周年,它对癌症的治疗产生了怎样的影响呢?

CAR-T细胞的全称是:

英文

翻译

简写

Chimeric

嵌合

C

Antigen

抗原

A

Receptor

受体

R

CAR-T细胞疗法是嵌合了抗原受体的T细胞疗法。因为癌细胞会表达和正常细胞不同的抗原,所以在实验室里制备可结合这些抗原的受体,让它在T细胞中表达,从而可以直接找到癌细胞并进行杀灭。相当于给T细胞加了一个可以定向导航追踪癌细胞的GPS

当然在这个过程中,除了需要找到癌细胞的特征信息并传递到T细胞内让它可以识别肿瘤细胞,我们还需要在体外对改造后的T细胞进行培养,使其达到足够的数量,再将其回输到患者体内进行治疗。这就是CAR-T细胞疗法的整个过程。

截止到目前,全球范围内获批的2CAR-T细胞治疗产品治疗的癌症都属于血液瘤范畴,指的是血液细胞发生癌变引起的肿瘤。最新的研究结果显示:在B细胞急性淋巴瘤患者中,很多患者在接受单次细胞治疗回输后便获得了长期有效的持续缓解;在接受治疗后,总体有60%~93%的患者获得了完全缓解。而传统疗法在血液瘤中仅有不到50%的缓解率。

然而这些并不是CAR-T细胞疗法的最终归宿。血液肿瘤只占恶性肿瘤中的很小一部分,目前对成年人健康危害最大的还是肺癌、胃癌等实体肿瘤。由贝勒医学院主导的一项针对神经母细胞瘤的治疗中,有27%的患者得到了完全缓解;另一项在肝癌、胰腺癌和结直肠癌中的研究中,肿瘤缩小的患者达到了13%,这表明CAR-T细胞疗法在实体肿瘤治疗中也有一定的作用,但仍需要进一步的优化。

相对于血液肿瘤而言,实体肿瘤中CAR-T细胞疗法需要解决的难题主要有:实体瘤特异性靶点数量有限、CAR-T细胞无法有效浸润到实体瘤中、CAR-T细胞的持久性不足等。

1CAR-T细胞与人体中原有的T细胞相比,其优越性在于___________________

2CAR-T细胞的制备离不开转基因技术,请简要说出制备CAR-T细胞的基本技术流程_________

3)对CAR-T细胞进行体外培养,能否直接用动物细胞培养的方法?请说出理由_________

4)根据文中所提到的实体肿瘤治疗效果差的原因,请你提出一条改进措施_________

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