15．下列有关细胞核的叙述.正确的是( )A．染色质和染色体是同样的物质在细胞不同时期的两种存在状态B．核膜共有2层磷脂分子C．核孔是大分子物质自由出入细胞核的通道D．核仁不含DNA.只含RNA——青夏教育精英家教网——

15．下列有关细胞核的叙述，正确的是（　　）

	A．	染色质和染色体是同样的物质在细胞不同时期的两种存在状态
	B．	核膜共有2层磷脂分子
	C．	核孔是大分子物质自由出入细胞核的通道
	D．	核仁不含DNA，只含RNA

胰液分泌的调节是一个复杂的过程，如图为胰液分泌调节的示意图（部分）．请据图回答有关问题：
（1）从功能上看，神经A属于传入神经．神经元接受刺激后产生兴奋，兴奋在神经纤维上怎样传导的？
产生的局部电流刺激相邻近、未兴奋的部位，使之产生同样的电位变化，从而进行传导．
（2）当食物进入胃内后，引起胰液分泌增加的调节方式包括神经调节、体液调节和神经-体液调节．胰液中胰蛋白酶仅对食物中的蛋白质成分有消化作用，这体现了酶的专一性．胰腺上皮细胞所处的内环境是组织液．
（3）激素B促胰液素（名称）是通过体液（血液）途径到达胰腺的．
（4）促进胰腺细胞分泌胰液的信号物质除激素A、B外还有神经递质，这几种信号物质具有的共同特点是都需要与相应的受体结合后才能发挥作用（答出一个特点即可）．

13．回答下列有关遗传变异问题．
Ⅰ．斑马鱼的酶D由17号染色体上的D基因编码．具有纯合突变基因（dd）的斑马鱼胚胎会发出红色荧光．利用转基因技术将绿色荧光蛋白（G）基因整合到斑马鱼17号染色体上，带有G基因的胚胎能够发出绿色荧光．未整合G基因的染色体的对应位点表示为g．用个体M和N进行如下杂交实验．

（1）根据上述杂交实验推测：亲代M的基因型是Ddgg，子代中只发出绿色荧光的胚胎基因型包括DDGg、DdGg．
（2）杂交后，出现红•绿荧光（既有红色又有绿色荧光）胚胎的原因是亲代N（填“M”或“N”）的初级精（卵）母细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体
发生了交换，导致染色体上的基因重组．
Ⅱ．人类中食指长于环指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（T^L表示长食指基因，T^S表示短食指基因）．其中男性只有基因型为T^LT^L时才表现为长食指，而女性只有基因型T^ST^S为时才表现为短食指．回答有关问题：
（1）等位基因T^L和T^S本质区别是碱基（脱氧核苷酸）排列顺序不同．由题意可知，此等位基因表达受性激素影响，T^S在男性中为显性（显性、隐性）基因，女性反之．
（2）若一对夫妇均为短食指，子代中男孩都是短食指、女孩短食指或长食指．若这对夫妇所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个女孩是长食指的概率为$\frac{1}{2}$．
（3）在一个理想群体中，男性短食指所占比例为51%，则在女性中该性状的比例为9%．

12．逆转录病毒HIV是艾滋病的病原体，研究发现HIV携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板．依据中心法则（下图），回答有关问题：

（1）合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过④②③环节．④过程必须有逆转录酶参与．
（2）HIV携带的RNA有两方面的功能，分别是逆转录的模板、病毒的重要组成成分．
（3）已知某种菌导致的肺炎在健康人群中罕见，但是在艾滋病患者中却多发．引起这种现象的根本原因是HIV主要感染和破坏了患者的部分免疫（T细胞）细胞，降低了患者免疫系统的防卫功能．人的免疫系统有消灭（监控清除）癌细胞的功能，艾滋病患者由于免疫功能缺陷，易发生恶性肿瘤．
（4）用基因工程方法制备HIV的某蛋白（目的蛋白）时，可先提取HIV中的RNA，以其作为模板，合成DNA（含目的基因）．获取的目的基因，需要用限制酶
切割后连接成重组载体，随后导入受体细胞．检测受体是否产生目的蛋白，可以采用抗原抗体特异性结合原理．

下列有关如图所示的生理过程（图中④代表核糖体，⑤代表多肽链）的叙述，不正确的是（）

A．图中所示的生理过程包括转录和翻译

B．图中所示的过程发生在原核细胞中

C．遗传信息由③传递到⑤需要RNA作中介

D．图中①在该过程中不起作用，由此可确定①在遗传上不具功能

11．某植物在光照等环境因素影响下光合速率变化的示意图．回答有关问题：

（1）t₁→t₂，叶绿体类囊体膜上的色素吸收光能增加，水光解加快、O₂释放增多．在绿叶的色素提取实验中，常选取无水乙醇而不是水作为色素的提取溶剂，理由是叶绿体中的色素易溶于有机溶剂不易溶于水．
（2）若在t₂时刻增加光照，光合速率不会（会、不会）提高．t₃→t₄，光反应速率会（会、不会）改变．CO₂以自由扩散方式进入叶绿体后，与C₅（五碳化合物）结合而被固定．
（3）t₄后短暂时间内，叶绿体中ADP和Pi含量升高．原因是暗反应产生的ADP和Pi生成ATP的过程受阻；卡尔文循环（或暗反应、或C₃的还原）继续进行，ATP继续生成ADP和Pi．

10．纳米银由于抗菌性能良好而被广泛应用于食物容器、个人护理品等商品中，但其释放到水环境中的风险也引起了研究者的重视．用单细胞小球藻研究纳米银的毒性，开展了如下实验．请回答：

（1）用计数法研究“纳米银”对小球藻生长的抑制情况，结果如图甲，据图可知纳米银在黑暗条件下的毒性更强．实验中需要使用血细胞（血球）计数板和显微镜对小球藻进行计数．
（2）用溶氧法进一步探究不同浓度纳米银对小球藻光合作用和呼吸作用的影响，进行了如下实验，结果如图乙．
①材料用具：不同浓度的纳米银溶液、培养液、小球藻若干、密闭锥形瓶若干、溶氧测定仪、蒸馏水等．
②实验步骤：
第一步：将小球藻平均分为A、B两组，A、B组又各分为6个小组并编号，分别放入密闭锥形瓶中培养．
第二步：A、B组中的实验组都分别加等量的不同浓度的纳米银溶液，对照组加等量蒸馏水．
第三步：A组全部放在4000lx光照条件下培养，B组全部放在黑暗条件下培养，温度等其他条件相同且适宜，培养10min后，检测各个锥形瓶中溶氧量的变化．
③实验结果：如图乙其中系列1表示水体中的初始溶氧量，则系列2表示A组实验数据．若不加纳米银，小球藻的总光合作用速率约为1.0mg/L•min溶解氧．
④综上研究，可得出实验结论：纳米银能抑制光合作用和呼吸作用，且对呼吸作用的抑制更为显著．

9．白花蛇舌草是我国民间常用的中草药，科学工作者用RPMI-1640培养基配制出不同浓度的白花蛇舌草提取物（HDE）工作液，分别处理人白血病细胞株（K562），测得线粒体内膜跨膜电位的变化如图1，测得凋亡抑制基因Survivin和原癌基因Bcl-2表达的变化情况如图2．

（1）K562细胞是由于原癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞．
（2）图1中HDE处理48h后K562细胞内线粒体内膜跨膜电位下降最显著．跨膜电位下降影响线粒体的功能，导致ATP合成停止，并释放调亡诱导因子，最终引起细胞的凋亡或死亡．
（3）收集用HDE处理的K562细胞中Survivin和Bcl-2的mRNA，在逆转录酶的作用下合成cDNA，再通过PCR技术扩增cDNA，然后测定其含量，结果如图2所示．其中对照组的处理是使用等量不含HDE的RPMI-1640培养基．β-Actin基因在各组织和细胞中的表达相对恒定，在PCR中的作用是作为对照．
（4）综上所述，HDE可能通过降低线粒体内膜跨膜电位，抑制抗凋亡基因的表达，从而抑制K562白血病细胞增殖．
（5）如果白花蛇舌草没有明显的毒副作用，依据本实验的结果，用它制药的最佳用量是使人体的血药浓度达到12.8ml/L．

8．蛋白质折叠是将多肽链折叠形成特殊的形状，使蛋白质呈现出特定功能的过程．不正确折叠的蛋白质会对细胞产生破坏性的影响，甚至对机体带来不利作用．为了预防折叠的失误，细胞拥有一套完整的折叠助手“工厂”，这种折叠助手就是分子伴侣．如图一示触发因子（TF）的分子伴侣的工作过程．研究表示，在合成的起始阶段，核糖体可以预防多肽链进行折叠缠绕．在翻译的过程中，触发因子（TF）可以结合至核糖体和延长的多肽链上，保证延长中的多肽链不要过早折叠以保证蛋白质折叠的高效性．请据图回答下列问题：

（1）蛋白质折叠的主要目的是使蛋白质具有一定的空间结构，从而呈现出特定功能．
（2）由图一可知，触发因子（TF）在抑制初生多肽链过早折叠的功能上与核糖体是协同（协同/拮抗）作用．
（3）图二中含有五碳糖的有①④⑤ （填标号），①的一条多核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖连接．（不考虑化学键）
（4）图二所示过程不能（能/不能）发生在人体浆细胞中，原因是因为图中转录和翻译的过程是同时进行的，只能发生在原核细胞中．
（5）基因H、N编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图三所示，起始密码子均为AUG．若基因H的箭头所指碱基对G-C突变为T-A，其对应密码子的变化为由GUC变为UUC．正常情况下，基因N在细胞中最多有4个．

环境中的污染物能使处于分裂期的细胞产生缺失着丝点的染色体片段，当子细胞进入下一次分裂间期时，这些染色体片段便浓缩在主核（细胞核）之外，形成了微核（如图1所示）．蚕豆（2n=12）根尖微核测试技术被列为国家监测水质污染的重要方法之一．下面是某研究小组利用微核测试技术进行“校园内池塘水污染情况调查”的主要实验步骤：
①浸种催芽：将大小均匀的蚕豆种子，在25℃等适宜条件下浸泡、催芽，待大部分根长至1-2cm左右，即可选作实验材料．
②采集池塘水样：从校园池塘的5个不同地段采集水样．
③待检测水样处理根尖及恢复培养：选取步骤①中根长度一致、生长良好的种子30粒，随机均分为6组，分别放入5个盛有待检测水样和1个盛有蒸馏水的培养皿中，液体量以浸没根尖为限．在25℃下处理24h后，取出种子，用蒸馏水漂洗三次，洗净后再置入铺有湿润滤纸的瓷盘中，25℃下恢复培养24h．
④制作蚕豆根尖临时装片：切取各培养条件下获得的蚕豆根尖，用卡诺氏液固定细胞中的染色体后，按正常步骤制作根尖临时装片．
⑤观察统计实验结果．
请分析回答下列有关问题：
（1）实验过程中，用检测水样处理后，需要在25℃下恢复培养24h，主要目的是促使细胞进入下一细胞周期的间期，便于观察微核．
（2）制作蚕豆根尖细胞临时装片的主要步骤是解离→漂洗→染色→制片（以文字和箭头表示）．实验过程中，用龙胆紫染液对蚕豆根尖细胞的染色体（染色质）进行染色，以便于镜检．
（3）从生物变异的类型来看，微核的产生属于染色体结构变异．通常选择间期细胞进行微核统计的原因是间期细胞核完整，有利于区分细胞核和微核．
（4）实验人员在高倍镜下很难发现如图2所示的蚕豆根尖细胞分裂图象，主要原因是该时期（有丝分裂中期）在细胞周期中所占比例很小．
（5）若要获得四倍体的蚕豆细胞，可用秋水仙素（填试剂）处理蚕豆幼苗的茎尖适宜时间，处理后的植株茎尖细胞染色体组数可能是2或4或8．

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