9．下列过程不能发生在人体细胞内的是（　　）
A．淀粉水解成葡萄糖B．蛋白质水解为氨基酸
C．C6H1206中的H转移到C3H6O3中D．O2中的O转移到H2O和CO2中
8．下列关于细胞内的化合物的叙述中不正确的是（　　）
A．细胞内各种化合物的含量和比例总是处于不断变化中
B．每个ADP分子中含有1个高能磷酸键
C．因为水具有较高比热，所以可以使细胞及生物体温度维持相对稳定
D．由m个氨基酸构成一个蛋白质分子，含n条肽链，该分子至少含有m-n个氨基
7．如图甲是有氧呼吸过程图解，请据图回答：
（1）图甲中3所代表的物质名称是二氧化碳．
（2）有氧呼吸的主要场所是线粒体，进入该场所的将被继续氧化分解的物质是[1]丙酮酸．
（3）如果O2供应不足，则人体内C6H12O6的分解产物是二氧化碳、乳酸、水、ATP．
（4）将一只小鼠放入含有18O2的密闭容器中，小鼠体内首先出现18O2的化合物是水．
（5）若探究酵母菌是否在有氧、无氧条件下均能产生CO2．现提供了如图乙（a～d）的实验装置（装置可重复使用）：根据实验目的选择装置序号及顺序，有氧条件下的实验装置序号c→a→b；无氧条件下的装置序号：d→b．
（6）写出有氧呼吸的总反应C6H12O6+6O2+6H2O$\stackrel{酶}{→}$6CO2+12H2O+能量（大量）．．

有一种胰岛素依赖型糖尿病是由于患者体内某种T细胞过度激活为效应T细胞后，选择性地与胰岛B细胞密切接触，导致胰岛B细胞死亡而发病。下列叙述正确的是：

A.这种胰岛素依赖型糖尿病属于自身免疫病

B.患者血液中胰岛素水平高于正常生理水平

C.效应T细胞将抗原传递给胰岛B细胞致其死亡

D.促进T细胞增殖的免疫增强剂可用于治疗该病
6．如图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图象，据图回答：

（1）图1中AB段形成的原因是DNA复制，该过程发生于有丝分裂的间期或减数第一次分裂前的间期，图1中CD段形成的原因是着丝点分裂、姐妹染色单体分开各形成一条染色体．
（2）对图2甲细胞分析可知，该细胞含有8条染色单体，该细胞处于减数第一次分裂的后期，其产生的子细胞名称为次级卵母细胞和（第一）极体．
（3）乙图所示细胞含有0对同源染色体，4个DNA分子．
5．如图表示夏季某晴天的一昼夜中，小麦对二氧化碳的吸收和释放状况示意图．据图回答问题：

（1）d点时，图中单位时间内A～L各物质中产生量与消耗量相等的有G=I、D=K、A=B．（写出两组即可）
（2）g-h 段CO2吸收量逐渐减少的原因是光照强度减弱，使该过程产生的[H]、ATP逐渐减少，进而影响了CO2的吸收．
（3）f处光合作用暂时降低，最可能的原因是气孔关闭，二氧化碳吸收减少．
（4）若e、g处所产生的葡萄糖总量相等，则这两点呼吸强度的比较结果是g点大于e点
（5）图中有机物积累总量最多的点是h．

某高三学生小明最近体检的部分结果如右下表所示（注：小明没有注射过乙肝病苗），就此结果分析更准确的是（ ）

A.无乙肝病毒有乙肝抗体，是由于胎儿时期从母体获得了免疫力

B.出现尿糖可能是胰高血糖素分泌过多，抑制了血糖的去路

C.无乙肝病毒有乙肝抗体，可能是感染乙肝病毒后已痊愈

D.出现尿糖可能是胰岛素分泌过多，促进了糖元的分解
4．如图是细胞直接与内环境进行物质交换示意图，⑤处的箭头表示血液流动的方向．分析下列说法正确的是（　　）
A．若③为组织细胞，物质交换过程为：
B．若③为脑细胞，⑤处的氧气浓度高于①处，而CO2的浓度相反
C．若③为胰岛B细胞，饭后半小时⑤处的胰岛素浓度高于①处
D．若③为肝细胞，饭后一小时⑤处的血糖浓度低于①处
3．某育种学家在农田中发现一株大穗不抗病的小麦，自花授粉后获得160颗种子，这些种子发育成的小麦中有30株为大穗抗病，有X（X≠0）株为小穗抗病，其余都染病．假定控制小麦穗大小的基因用C、c表示，位于另一对同源染色体上决定抗病与否的基因用D、d表示．请分析回答下列问题：
（1）育种学家对小麦新性状的研究表明：此性状是可遗传的变异．该小麦的基因型为：CcDd．
（2）题中的X从理论上推算应为10．
（3）题中的30株大穗抗病的小麦基因型为CCdd或Ccdd，其中能稳定遗传的约为10株．若将这30株大穗抗病的小麦作为亲本自交，在F1中选择大穗抗病的再进行自交，F2中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F2中所有大穗抗病小麦的比例约为$\frac{7}{9}$．
2．图是甲病（苯丙酮尿症，相关基因为A/a）与乙病（高胆固醇血症，相关基因为B/b）的家系图，相关的基因位于2对同源染色体上．已知4号个体为纯合子．回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为常染色体显性遗传．8号个体基因型为AaBb．
（2）若10与12号个体结婚，推测子女的可能情况，用遗传图解表示．

（3）经检查，6号个体的致病原因是其肝脏中苯丙氨酸羟化酶有一个氨基酸异常而失去正常功能，进一步检测发现，决定该酶的基因与正常基因相比有一个碱基对发生了替换（缺失/增加/替换）．根据基因突变对表现型的影响，上述基因突变类型是隐性突变．为预防生出患病后代，可利用DNA分子杂交技术，吸取胎儿羊水细胞进行基因诊断．
 0  136731  136739  136745  136749  136755  136757  136761  136767  136769  136775  136781  136785  136787  136791  136797  136799  136805  136809  136811  136815  136817  136821  136823  136825  136826  136827  136829  136830  136831  136833  136835  136839  136841  136845  136847  136851  136857  136859  136865  136869  136871  136875  136881  136887  136889  136895  136899  136901  136907  136911  136917  136925  170175 

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