12.下列变异属于基因突变的是( )
| A. | 玉米子粒播于肥沃的土壤,植株结的穗大粒饱;播于贫瘠的土壤,植株结的穗小粒瘪 | |
| B. | 黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交,F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒 | |
| C. | 在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴 | |
| D. | 小麦花药的离体培养所培育的植株产生的变异 |
11.某兴趣小组为了研究阳光对大豆发芽的影响,而在两个花盆里种了大豆,并设计如下实验:在这一实验设计中,应该改正的错误是( )
| 花盆 | 阳光 | 温度 | 水 |
| Ⅰ | 光照 | 20℃ | 充足 |
| Ⅱ | 暗室 | 20℃ | 不充足 |
| A. | 两个花盆应该放在向阳的地方 | B. | 两个花盆都应放在暗处 | ||
| C. | 两个花盆的温度不应该一样高 | D. | 两个花盆都应该浇给充足的水 |
8.
研究表明甘氨酸能使处于静息状态的突触后膜的Cl-通道开放,使Cl-内流(如图所示).下列有关这一生理过程的叙述中不正确的是( )
| A. | 甘氨酸作用于突触后膜,可引起膜外侧所带正电位更高 | |
| B. | 甘氨酸属于抑制性神经递质,其受体的化学本质是糖蛋白 | |
| C. | 直接参与氨基酸合成、分泌的细胞器有核糖体、内质网和高尔基体 | |
| D. | 以胞吐方式迅速、大量地释放甘氨酸,有利于提高神经系统的敏感性 |
7.下列有关神经纤维上动作电位的产生与传导的叙述,正确的是( )
| A. | 受刺激后的神经纤维膜上兴奋的传导是单向的 | |
| B. | 神经纤维膜对Na+通透性的降低会导致动作电位变小 | |
| C. | 各条神经纤维动作电位彼此影响,并随传导距离延长而变小 | |
| D. | 动作电位的产生是由于K+内流形成的 |
5.神经递质通过与细胞膜上的受体结合,直接或间接调节细胞膜上离子通道,进而改变细胞膜电位.假如某一神经递质使细胞膜上的氯离子通道开启,氯离子(Cl-)进入细胞内,正确的判断是( )
| A. | 形成局部电流 | |
| B. | 细胞膜两侧电位差保持不变 | |
| C. | 抑制细胞兴奋 | |
| D. | 使细胞膜内电位由正变负,出现反极化状态 |
4.
图甲是青蛙离体的神经--肌肉标本示意图,图中B点到A、C点的距离相等;图乙是突触放大模式图,下列说法正确的是( )
| A. | 刺激B处,A、C处可在同一时刻检测到膜电位变化 | |
| B. | ③的内容物通过胞吐释放到②中 | |
| C. | 兴奋从D到E发生了“电信号→化学信号→电信号”的转变 | |
| D. | 刺激A处,当兴奋到达C时膜内外两侧的电位变为外正内负 |
3.已知一氧化氮和乙酰胆碱是重要的神经递质,参与学习记忆等生理活动.一氧化氮合酶(NOS)能促进细胞内一氧化氮的合成,AChE(乙酰胆碱酯酶)其活性改变能反映有关神经元活性变化.海马组织是大脑内与学习记忆最密切相关的结构,海马组织中的NRl基因、CREB基因、c-fos基因均与学习记忆密切相关.现为探究DHA(一种多不饱和脂肪酸,俗称“脑黄金”)增加学习记忆的分子机制,某科研团队设计如下实验:
材料与试剂:DHA油脂、棕榈油(不含DHA)、普通饲料、初断乳大鼠.
实验步骤:
第一步:将初断乳大鼠随机分成4组,编号为A、B、C、D.
第二步:每日经口灌喂食物,组成见表.
第三步:饲养8w后,测定脑组织中AChE、NOS活性,结果如表.
根据上述实验回答下列问题:
(1)乙酰胆碱通过胞吐方式从突触前膜释放,体现了细胞膜具有一定的流动性的结构特点.
(2)第二步的实验步骤中B组应添加普通饲料+棕榈油
(3)实验中选用初断乳大鼠而不选用成熟大鼠的原因是成熟大鼠发育完全,学习记忆能力不易受外界因素影响.
(4)分析结果可知,口服DHA对脑组织中AChE、NOS活性的影响是:小剂量DHA能明显提高大鼠脑组织中乙酰胆碱酯酶与一氧化氮合酶的活力,大剂量DHA的效果与小剂量DHA相比的效果基本相同.
(5)实验还表明:C组NRl基因、CREB基因、c-fos基因的mRNA表达情况分别提高了283.7%、490.7%、293.3%.通过分析可以推知小剂量DHA提高大鼠学习记忆能力的途径是①提高大鼠脑组织中乙酰胆碱酯酶与一氧化氮合酶的活力;②促进海马组织中的NRl基因、CREB基因、c-fos基因的表达.
0 135529 135537 135543 135547 135553 135555 135559 135565 135567 135573 135579 135583 135585 135589 135595 135597 135603 135607 135609 135613 135615 135619 135621 135623 135624 135625 135627 135628 135629 135631 135633 135637 135639 135643 135645 135649 135655 135657 135663 135667 135669 135673 135679 135685 135687 135693 135697 135699 135705 135709 135715 135723 170175
材料与试剂:DHA油脂、棕榈油(不含DHA)、普通饲料、初断乳大鼠.
实验步骤:
第一步:将初断乳大鼠随机分成4组,编号为A、B、C、D.
第二步:每日经口灌喂食物,组成见表.
| 组别 | A组 | B组 | C组 | D组 |
| 食物 | 普通饲料 | ? | 普通饲料+小剂量DHA油脂 | 普通饲料+大剂量DHA油脂 |
| 组别 | A组 | B组 | C组 | D组 |
| AChE活性/U•mg-1 | 0.4 | 0.5 | 0.7 | 0.8 |
| NOS活性/U•mg-1 | 1.4 | 1.2 | 1.8 | 2.0 |
(1)乙酰胆碱通过胞吐方式从突触前膜释放,体现了细胞膜具有一定的流动性的结构特点.
(2)第二步的实验步骤中B组应添加普通饲料+棕榈油
(3)实验中选用初断乳大鼠而不选用成熟大鼠的原因是成熟大鼠发育完全,学习记忆能力不易受外界因素影响.
(4)分析结果可知,口服DHA对脑组织中AChE、NOS活性的影响是:小剂量DHA能明显提高大鼠脑组织中乙酰胆碱酯酶与一氧化氮合酶的活力,大剂量DHA的效果与小剂量DHA相比的效果基本相同.
(5)实验还表明:C组NRl基因、CREB基因、c-fos基因的mRNA表达情况分别提高了283.7%、490.7%、293.3%.通过分析可以推知小剂量DHA提高大鼠学习记忆能力的途径是①提高大鼠脑组织中乙酰胆碱酯酶与一氧化氮合酶的活力;②促进海马组织中的NRl基因、CREB基因、c-fos基因的表达.